প্রায়শই ক্ষুধার্ত হলেও প্রচুর পরিমাণে খেয়েছেন, সম্ভবত প্রেরির লক্ষণ - উইলির লক্ষণ

খাওয়ার পরে, আপনি পূর্ণ বোধ আশা করতে পারেন। যাইহোক, আপনি যদি প্রডার - উইল সিনড্রোম নামে পরিচিত একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার নির্ণয় করেন তবে এটি ক্ষেত্রে নয়। এই ব্যাধি, যার চিকিত্সা নাম উচ্চারণ করা বেশ কঠিন, একজন ব্যক্তি স্রেফ প্রচুর পরিমাণে খাওয়া সত্ত্বেও প্রায়শই ক্ষুধার্ত হন। প্রেডার - উইল সিনড্রোম সম্পর্কে আপনার যা জানা দরকার তা এখানে।

প্রেরার - উইল সিনড্রোম কী?

প্রেডার - উইল সিন্ড্রোম (পিডাব্লুএস) একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা কোনও ব্যক্তির ক্ষুধা, বৃদ্ধি, বিপাক, পাশাপাশি জ্ঞানীয় কার্য এবং আচরণকে প্রভাবিত করে। পিডব্লুএস হ'ল পেশী স্বন (দুর্বল পেশী সংকোচনের) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, পর্যাপ্ত বৃদ্ধি হরমোন না পেয়ে সংক্ষিপ্ত আকার, জ্ঞানীয় অক্ষমতা, আচরণগত সমস্যা, ধীরে ধীরে বিপাক যা একজন ব্যক্তির প্রায়শই ক্ষুধার্ত হতে পারে তবে কখনও পূর্ণ হয় না বলে মনে হয়।

ঘন ঘন অনিয়ন্ত্রিত ক্ষুধার অভিযোগ - খাদ্য, থেরাপি, শরীরের ওজন বজায় রাখা এবং ationsষধগুলিতে অ্যাক্সেস সীমাবদ্ধ রেখে - অতিরিক্ত খাওয়া এবং মারাত্মক স্থূলত্বের দিকে পরিচালিত করতে পারে to

এটি অনুমান করা হয় যে বিশ্বের 12,000 থেকে 15,000 জনের মধ্যে একজনের PWS রয়েছে। পিডাব্লুএস, পুরুষ এবং মহিলা উভয় পরিবারে এবং বিশ্বের সমস্ত বর্ণের মধ্যে দেখা দিতে পারে। তবে একটি বিরল ব্যাধি হিসাবে বিবেচিত হওয়া সত্ত্বেও, পিডব্লিউএস একটি সাধারণ ধরণের খাদ্যাজনিত ব্যাধি এবং এটি আজ অবধি স্থূলত্বের সবচেয়ে সাধারণ জিনগত কারণ।

এই ঘন ঘন ক্ষুধা রোগের কারণ কী?

প্রডার - উইল সিন্ড্রোমের কোনও কারণ নেই। তবে এই খাওয়ার ব্যাধিটি একটি জেনেটিক মিউটেশন ডিসঅর্ডার যা অজানা কারণে গর্ভধারণের সময় বা তার কাছাকাছি ঘটে। একটি সাধারণ মানবদেহে ক্রোমোসোমের সংখ্যা 46, তবে প্রাদার - উইল সিন্ড্রোম সর্বদা 15 তম ক্রোমোসোমে বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে পরিবর্তনের ফলে ঘটে।

এই রূপান্তর ক্রোমোজোমের প্রায় সাতটি জিন নষ্ট হয়ে যায় বা পুরোপুরি প্রকাশ পায় না। এই পিতা-উত্সযুক্ত ক্রোমোজোম ক্ষুধা এবং ক্ষুধা এবং পূর্ণতার সংবেদনগুলি নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা পালন করে। অতএব, মিউটেশনের কারণে জিনের ঘাটতি বা ত্রুটিগুলি কোনও ব্যক্তিকে কখনই পূর্ণ বোধ না করে ঘন ঘন ক্ষুধার্ত হতে পারে।

আঘাত বা অস্ত্রোপচারের কারণে মস্তিষ্কের হাইপোথ্যালামাস অংশটি ক্ষতিগ্রস্ত হয়ে গেলে জন্মের পরে পিডব্লিউএসও অর্জন করা যেতে পারে।

প্রডার - উইল সিনড্রোমের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

প্রেডার উইল সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি ব্যক্তি থেকে পৃথক হতে পারে এবং বয়সের সাথে পরিবর্তিত হতে পারে।

প্রেডার - উইল সিন্ড্রোম নবজাতকের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি সহ:

• মুখের বিশেষ বৈশিষ্ট্য রয়েছে - খুব ছোট চোখের আকার বাদামের মতো, খুব ছোট কপাল এবং পাতলা উপরের ঠোঁট।
• দুর্বল চোষা রিফ্লেক্স - অসম্পূর্ণ পেশী ভর দ্বারা সৃষ্ট যা বুকের দুধ খাওয়ানোর প্রক্রিয়া চলাকালীন এটি কঠিন করে তোলে।
• নিম্ন প্রতিক্রিয়া হার - ঘুম থেকে জেগে ওঠা এবং একটি কম কান্নার শব্দকে চিহ্নিত করা।
• হাইপোথোনিয়া - নিম্ন পেশী ভর দ্বারা চিহ্নিত বা শিশুর শরীরের স্পর্শে খুব নরম।
• অসম্পূর্ণ যৌনাঙ্গে বিকাশ - খুব সহজেই লিঙ্গ এবং স্ক্রোটাম হিসাবে পুরুষদের মধ্যে সহজেই স্বীকৃত হয় বা পেটের গহ্বর থেকে নেমে না এমন একটি অণ্ডকোষ হয়, তবে মহিলাদের মধ্যে ভগাঙ্কুর এবং লেবিয়ার মতো যৌনাঙ্গে খুব ছোট দেখা যায়।

প্রডারের লক্ষণ ও লক্ষণ - প্রাপ্তবয়স্কদের শিশুদের মধ্যে উইল সিন্ড্রোম, সহ:

অন্যান্য উপসর্গগুলি তখনই সনাক্ত করা যায় যখন আক্রান্ত রোগী বাচ্চাদের বয়সে প্রবেশ করে এবং তাদের সারাজীবন ধরে রাখে। এর ফলে প্রেডার উইল সিন্ড্রোমের যথাযথ চিকিত্সা করা যায়।

• প্রচুর খাওয়া এবং দ্রুত ওজন বৃদ্ধি - দুই বছর বয়স থেকে প্রদর্শিত হতে পারে এবং একটি শিশুকে ক্রমাগত ক্ষুধা অনুভব করতে পারে। অস্বাভাবিক খাবারের ধরণগুলি যেমন কাঁচা খাবার খাওয়া উচিত নয় বলে খেয়ে থাকে তা ঘটতে পারে। প্রেডার উইল সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির স্থূলত্ব এবং এর জটিলতা যেমন ডায়াবেটিস মেলিটাস, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ, নিদ্রাহীনতা এবং লিভার রোগ
• হাইপোগোনাডিজম - যৌন হরমোনগুলির উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত যা খুব কম হয় যাতে তারা যৌন ও শারীরিক অঙ্গগুলির বিকাশ না করে, বন্ধ্যাত্বের পরে দেরী হয়।
• অসম্পূর্ণ শারীরিক বিকাশ এবং বিকাশ - প্রাপ্তবয়স্কতার চেয়ে স্বল্প উচ্চতা, খুব ছোট পেশী এবং খুব বেশি শরীরের চর্বি দ্বারা চিহ্নিত।
• জ্ঞানীয় ব্যাধি - যেমন চিন্তা করতে এবং সমস্যা সমাধানে অসুবিধা। এমনকি তাত্পর্যপূর্ণ জ্ঞানীয় দুর্বলতা না থাকলেও শেখার ব্যাধিগুলি আক্রান্তের দ্বারা এখনও অভিজ্ঞ হতে পারে।
• মোটর সমস্যা - প্রেডার উইল সিন্ড্রোম বাচ্চাদের তাদের বয়সের চেয়ে ধীরে ধীরে হাঁটা, দাঁড়াতে এবং বসার ক্ষমতা।
• স্পিচ ডিজঅর্ডার - যেমন শব্দ এবং উচ্চারণ উচ্চারণে অসুবিধা - যৌবনে অব্যাহত থাকতে পারে।
• আচরণগত ব্যাধিগুলি - যেমন জেদ এবং ক্রোধ দেখানো এবং নিজের পছন্দ মতো খাবার না পেয়ে আবেগ নিয়ন্ত্রণ করতে অসুবিধা। তারা বাধ্যতামূলক পুনরাবৃত্তি আচরণ নিদর্শন আছে ঝোঁক।
• অন্যান্য শারীরিক বৈশিষ্ট্য - হাত-পা খুব ছোট, আঁকাবাঁকা মেরুদণ্ড (স্কোলিওসিস) হওয়া, কোমরের ব্যাধি, লালা গ্রন্থির ব্যাধি, দৃষ্টিশক্তি সমস্যা, ব্যথার উচ্চ সহনশীলতা, ত্বক, চুল এবং চোখ ফ্যাকাশে হতে থাকে

প্রডার-উইল সিনড্রোম নিরাময় করা যায়?

প্রডার - উইল সিন্ড্রোম প্রতিরোধ করা যায় না এবং সম্পূর্ণ নিরাময় করা যায় না। তবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব নির্ণয় করা গেলে লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করা যায়। প্রডার উইল সিনড্রোমকে অন্যান্য জিনগত ব্যাধি যেমন সনাক্ত করা যায় এবং আলাদা করা যায় ডাউন সিনড্রোম ব্যক্তির লক্ষণগুলির ইতিহাসের ভিত্তিতে।

নবজাতক অজানা কারণের হাইপোথোনিয়ার লক্ষণগুলি দেখায় এবং স্তন্যপান করানোর সময় শিশুর যদি দুর্বল প্রতিচ্ছবি থাকে তবে প্রাথমিক সনাক্তকরণ করা যেতে পারে। রোগ নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণের জন্য একটি ডিএনএ মেথিলেশন পরীক্ষা প্রয়োজন এবং সিটু হাইব্রিডাইজেশনে ফ্লুরোসেন্ট (FISH) কোনও জিনগত ব্যাধি সনাক্ত করতে detect

আপনার ঘন ঘন ক্ষুধার কারণ যদি সত্য হয় - হাসপাতালের ল্যাবে পরীক্ষা করার পরে উইল সিন্ড্রোম, আপনার ডাক্তার আপনাকে যৌনাঙ্গে বিকাশের জন্য বৃদ্ধি এবং যৌন হরমোনগুলির মুক্তি সর্বাধিকতর করতে হরমোন থেরাপি নেওয়ার পরামর্শ দিবেন। তদতিরিক্ত, আপনার ক্ষুধা এবং ক্যালোরি গ্রহণ খাওয়ার জন্য আপনার কঠোর খাদ্য প্রয়োজন। সামাজিক ও বৃত্তিমূলক থেরাপির পাশাপাশি মানসিক স্বাস্থ্য থেরাপিও আপনাকে আপনার আশেপাশে আরও স্বাচ্ছন্দ্যে সামাজিকীকরণের জন্য প্রস্তুত করার জন্য প্রয়োজন।

এক্স