নবজাতকদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলির চারপাশে খনন করা

প্রাপ্তবয়স্ক এবং সিনিয়র (সিনিয়র) সাধারণত রোগের ঝুঁকি বেশি থাকে। তবে প্রকৃতপক্ষে নবজাতক শিশুদেরও রোগ হওয়ার একই ঝুঁকি থাকে। নবজাতকের ক্ষেত্রে, এই অবস্থাটি জন্মগত অস্বাভাবিকতা, ওরফে জন্মগত ত্রুটি হিসাবে পরিচিত। আরও পরিষ্কার হতে, আসুন এই পর্যালোচনাটির মাধ্যমে নবজাতকের জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি সম্পর্কে পুরোপুরি খোসা ছাড়ুন!

বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি কী কী?

বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটি বা জন্মগত ত্রুটিগুলি জন্মগত সময়ে কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা যা শরীরের সমস্ত বা কিছু অংশ দ্বারা অভিজ্ঞ হতে পারে।

হৃদয়, মস্তিষ্ক, পা, হাত এবং চোখ শরীরের অঙ্গগুলির কয়েকটি উদাহরণ যা জন্মগত ত্রুটিগুলি অনুভব করতে পারে।

এদিকে, ইন্দোনেশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের মতে, জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি কাঠামোগত এবং কার্যকরী অস্বাভাবিকতা যা নবজাতকের পর থেকে স্বীকৃত।

জন্মগত অস্বাভাবিকতা বা নবজাতকের জন্মগত ত্রুটিগুলি শিশুর চেহারা কেমন, শিশুর শরীর কীভাবে কার্যকর হয় বা উভয়ই প্রভাবিত করতে পারে।

বিভিন্ন ধরণের জন্মগত ত্রুটি রয়েছে যা একা বা একসাথে ঘটতে পারে। এই শিশুদের বিভিন্ন জন্মগত অস্বাভাবিকতা বা জন্মগত ত্রুটিগুলি হালকা, মাঝারি, এমনকি গুরুতর বা মারাত্মক থেকে তীব্রতার বিভিন্ন ডিগ্রী রয়েছে।

জন্মগত ত্রুটিযুক্ত বাচ্চার স্বাস্থ্যের অবস্থা সাধারণত জড়িত অঙ্গ বা শরীরের অংশ এবং এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে।

শিশুদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতার কারণ কী?

বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটিগুলি নবজাতক হওয়ার সময় হঠাৎ ঘটে না। একটি প্রক্রিয়াযুক্ত সমস্ত জিনিসগুলির মতো, শিশুদের মধ্যে এই জন্মগত ত্রুটিও তৈরি হতে শুরু করেছে যেহেতু ছোট্টটি গর্ভে রয়েছে।

মূলত, এই জন্মগত অস্বাভাবিকতা গর্ভাবস্থার সমস্ত পর্যায়ে ঘটতে পারে, এটি প্রথম ত্রৈমাসিক, দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক বা তৃতীয় ত্রৈমাসিক হোক।

তবে বেশিরভাগ জন্মগত ত্রুটি সাধারণত গর্ভাবস্থার প্রথম এক বা তিন মাসের ত্রৈমাসিকের মধ্যে শুরু হয়।

কারণ গর্ভকালীন মাসের এক মাস থেকে তিন মাসের গর্ভকালীন বয়স বাচ্চার দেহের বিভিন্ন অঙ্গ গঠনের সময়।

তবুও, শিশুদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটিগুলি গঠনের প্রক্রিয়াটি কেবল প্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যেই নয়, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের ক্ষেত্রেও ঘটতে পারে।

আসলে, গর্ভাবস্থার শেষ ছয় মাসের মধ্যে, ওরফে দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের মধ্যে, শিশুর শরীরের সমস্ত টিস্যু এবং অঙ্গগুলির বিকাশ অব্যাহত থাকবে।

এই সময়ে গর্ভবতী শিশুটি এখনও জন্মগত ত্রুটিগুলি বিকাশের ঝুঁকিতে থাকে। রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রগুলির (সিডিসি) ভিত্তিতে জন্মগত ত্রুটির প্রকৃত কারণ নিশ্চিতভাবে জানা যায়নি।

একে অপরের সাথে সম্পর্কিত এমন অনেকগুলি বিষয় রয়েছে যা শিশুদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটি দেখা দিতে পারে। এই বিভিন্ন জিনিসের মধ্যে জিনগত কারণগুলি রয়েছে যা গর্ভাবস্থায় পিতামাতার থেকে শিশু এবং পরিবেশগত কারণগুলিতে প্রেরণ করা হয়।

অন্য কথায়, বাবা, মা বা পরিবারের অন্যান্য সদস্যরা জন্মের সময় জন্মগত ত্রুটিগুলি অনুভব করে বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতা দেখা দিতে পারে।

শিশুদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতার জন্য ঝুঁকির কারণগুলি কী কী?

জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণগুলি ছাড়াও বিভিন্ন কারণ রয়েছে যা জন্মগত ত্রুটিগুলি সহ একটি শিশুর জন্মের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।

নবজাতকের জন্মগত অস্বাভাবিকতার জন্য এখানে কয়েকটি ঝুঁকির কারণ রয়েছে:

• মায়েরা গর্ভবতী অবস্থায় ধূমপান করেন
• মায়েরা গর্ভবতী অবস্থায় অ্যালকোহল পান করেন
• মায়েরা গর্ভবতী হওয়ার সময় নির্দিষ্ট ওষুধ খান take
• বৃদ্ধ বয়সে গর্ভবতী মহিলারা উদাহরণস্বরূপ, 35 বছরেরও বেশি বয়সে গর্ভবতী হন
• এমন পরিবারের সদস্যরাও আছেন যাঁদের পূর্বের জন্মগত ত্রুটির ইতিহাসও রয়েছে

যাইহোক, এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে এই ঝুঁকিগুলির এক বা একাধিক হওয়ার অর্থ এই নয় যে আপনি পরে জন্মগত ত্রুটিযুক্ত একটি শিশুকে জন্ম দেবেন।

প্রকৃতপক্ষে, গর্ভবতী মহিলারা যাদের উপরে এক বা একাধিক ঝুঁকি নেই তাদের জন্মগত ত্রুটিযুক্ত একটি শিশু জন্ম দিতে পারে।

অতএব, গর্ভাবস্থায় আপনার এবং আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থা এবং জন্মগত ত্রুটির ঝুঁকি কমাতে যে প্রচেষ্টা করা যেতে পারে সে সম্পর্কে সর্বদা আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতার প্রকারগুলি কী কী?

যেমনটি আগেই উল্লেখ করা হয়েছে, বিভিন্ন ধরণের জন্মগত অস্বাভাবিকতা রয়েছে যা শিশুরা যখন সবে জন্মগ্রহণ করেন তখন তাদের দ্বারা অভিজ্ঞ হতে পারে।

তবে, এখানে শিশুদের মধ্যে কিছু জন্মগত অস্বাভাবিকতা রয়েছে যা বেশ সাধারণ:

1. সেরিব্রাল প্যালসি

সেরিব্রাল প্যালসি বা সেরিব্রাল প্যালসি এমন একটি ব্যাধি যা শরীরের গতিবিধি, পেশী এবং স্নায়ুকে প্রভাবিত করে। এই জন্মগত ত্রুটিটি মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণে ঘটতে পারে কারণ শিশুর গর্ভে থাকা অবস্থায় এটি সঠিকভাবে বিকাশ পায় না।

সেরিব্রাল প্যালসির লক্ষণ

শিশুদের মধ্যে সেরিব্রাল পলসি বা সেরিব্রাল প্যালসির লক্ষণগুলি তাদের বয়সের ভিত্তিতে প্রকৃতপক্ষে দলবদ্ধ করা যেতে পারে। তবে সাধারণভাবে সেরিব্রাল প্যালসির লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

• দেরীতে শিশুর বিকাশ
• অস্বাভাবিক পেশী আন্দোলন
• মিথ্যা অবস্থান থেকে বহন বা উত্তোলনের সময় পৃথক দেখাচ্ছে
• বাচ্চার দেহ গড়িয়ে পড়ে না
• বাচ্চাদের ক্রল করতে অসুবিধা হয় এবং তাদের হাঁটু ক্রল করতে ব্যবহার করে।
• বাহু ও পা চলাচল অস্বাভাবিক দেখায়
• শিশুর শরীরের পেশীগুলির সমন্বয়ের সমস্যা রয়েছে
• বাচ্চাটির হাঁটার উপায় অস্বাভাবিক দেখায় কারণ পা ক্রস বা স্ট্র্যাডড হয়

সেরিব্রাল পলসি চিকিত্সা

সেরিব্রাল প্যালসিতে আক্রান্ত বাচ্চাদের বা শিশুদের চিকিত্সার মধ্যে সাধারণত ওষুধ, শল্য চিকিত্সা, শারীরিক থেরাপি, পেশাগত থেরাপি এবং স্পিচ থেরাপি অন্তর্ভুক্ত থাকে।

যদিও এটি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা যায় না, সেরিব্রাল প্যালসির বিভিন্ন চিকিত্সা এবং ব্যবস্থা লক্ষণগুলি উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে।

শিশু এবং শিশুদের ক্ষেত্রে জন্মগত সেরিব্রাল প্যালসির জন্য চিকিত্সা দেওয়া সাধারণত একা বা তাদের মধ্যে একটিরও করা হয় না।

পরিবর্তে, চিকিত্সকরা আপনার শিশুর বৃদ্ধি এবং বিকাশকে সমর্থন করার সময় লক্ষণগুলির উপস্থিতি থেকে মুক্তি দিতে সাধারণত একবারে বেশ কয়েকটি চিকিত্সা একত্রিত করবেন।

2. জলবিদ্যুৎ

হাইড্রোসেফালাস একটি জন্মগত ত্রুটি হয় যখন কোনও শিশুর মাথার পরিধি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি বৃদ্ধি করে।

নবজাতকের হাইড্রোসেফালাসের জন্মগত অস্বাভাবিকতা মস্তিষ্কের গহ্বরে জমে থাকা হাইড্রোসেফালাস তরলের উপস্থিতির কারণে ঘটে।

হাইড্রোসফালাসের লক্ষণ

নবজাতকের দ্বারা অভিজ্ঞ হাইড্রোসফালাসের লক্ষণগুলি সাধারণত বাচ্চাদের এবং শিশুদের থেকে কিছুটা আলাদা different নীচে শিশু, বাচ্চাদের এবং শিশুদের মধ্যে হাইড্রোসেফালাসের বিভিন্ন লক্ষণ রয়েছে:

নবজাতকদের মধ্যে হাইড্রোসেফালাসের লক্ষণ

বাচ্চাদের হাইড্রোসেফালাসের কয়েকটি লক্ষণ হ'ল:

• মাথার পরিধিটির আকারটি খুব বড়
• মাথার পরিধিটির আকারটি অল্প সময়ের মধ্যেই বড় হয়ে যায়
• মাথার শীর্ষে একটি অস্বাভাবিক নরম গলদ রয়েছে (ফন্টনেল)
• ঠাট্টা
• সহজেই ঘুমোচ্ছে
• চোখ নীচের দিকে ইশারা করছে
• স্তম্ভিত শরীরের বৃদ্ধি
• দুর্বল শরীরের পেশী

বাচ্চাদের এবং শিশুদের মধ্যে হাইড্রোসেফালাসের লক্ষণগুলি

বাচ্চাদের বাচ্চাদের হাইড্রোসেফালাসের কয়েকটি লক্ষণ হ'ল:

• চোখ নিচু হয়ে গেছে
• মাথা ব্যথা
• বমি বমি ভাব এবং বমি
• শরীর আলস্য এবং নিদ্রাহীন দেখাচ্ছে
• দেহের কোষ
• শরীরের পেশীগুলির দুর্বল সমন্বয়
• মুখের গঠন পরিবর্তন হয়
• এটা মনোনিবেশ করা কঠিন
• প্রতিবন্ধী জ্ঞানীয় ক্ষমতা অভিজ্ঞতা

জলবিদ্যুৎ চিকিত্সা

শিশুদের মধ্যে জন্মগত হাইড্রোসেফালাসের জন্য দুটি ধরণের চিকিত্সা রয়েছে, নাম শান্ট সিস্টেম এবং ভেন্ট্রিকুলোস্টোমি। শান্ট সিস্টেম হ'ল জন্মগত হাইড্রোসফালাসের সবচেয়ে সাধারণ চিকিত্সা।

শান্ট সিস্টেমের অতিরিক্ত সেরিব্রোস্পাইনাল তরল অপসারণ করতে মস্তিষ্কে একটি ক্যাথেটার inোকানো জড়িত।

মস্তিষ্কের পরিস্থিতি পর্যবেক্ষণ করতে এন্ডোস্কোপ বা একটি ছোট ক্যামেরা ব্যবহার করে ভেন্ট্রিকুলোস্টোমি সঞ্চালিত হয়।

এর পরে, চিকিত্সক মস্তিষ্কে একটি ছোট গর্ত তৈরি করবেন যাতে মস্তিষ্ক থেকে অতিরিক্ত সেরিব্রোস্পাইনাল তরল অপসারণ করা যায়।

3. সিস্টিক ফাইব্রোসিস

সিস্টিক ফাইব্রোসিস হ'ল নবজাতকের জন্মগত অস্বাভাবিকতা বা জন্মগত ত্রুটিগুলির একটি অবস্থা যা পাচনতন্ত্র, ফুসফুস এবং দেহের অন্যান্য অঙ্গগুলিকে ক্ষতি করে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিসযুক্ত শিশুদের সাধারণত শ্লেষ্মা বাধা থাকার কারণে শ্বাস এবং ফুসফুসের সংক্রমণে সমস্যা হয়। শ্লেষ্মা বাধা এছাড়াও হজম সিস্টেম বিরক্ত কাজ করতে পারে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণসমূহ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিসের বিভিন্ন লক্ষণ হ'ল:

• শ্লেষ্মা কাশি
• হাঁসফাঁস শ্বাস
• বারবার ফুসফুসের সংক্রমণ হয়
• অনুনাসিক ভিড় এবং প্রদাহ
• শিশুর মলদ্বার বা মলগুলিতে দুর্গন্ধযুক্ত এবং তৈলাক্ত গন্ধ থাকে
• শিশুর বৃদ্ধি এবং ওজন বৃদ্ধি পায় না
• প্রায়শই কোষ্ঠকাঠিন্য বা কোষ্ঠকাঠিন্যের অভিজ্ঞতা হয়
• মলদ্বার মলদ্বারের বাইরে খুব বেশি শক্ত চাপ দেওয়া থেকে প্রসারিত হয়

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সা

বাস্তবে এমন কোনও চিকিৎসা নেই যা সিস্টিক ফাইব্রোসিসকে পুরোপুরি নিরাময় করতে পারে। তবে সঠিক চিকিত্সা প্রদান সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সার মধ্যে সাধারণত ওষুধ গ্রহণ, অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ, বুকের থেরাপি, ফুসফুস পুনর্বাসন, অক্সিজেন থেরাপি, খাওয়ার সময় নলগুলির ব্যবহার এবং অন্যান্য অন্তর্ভুক্ত থাকে।

ডাক্তার শর্তের তীব্রতা অনুসারে শিশুদের মধ্যে জন্মগত ফাইব্রোস্টিক সিস্টিক ডিসঅর্ডারগুলির জন্য চিকিত্সা সামঞ্জস্য করবেন।

4. স্পিনা বিফিদা

স্পিনা বিফিডা একটি জন্মগত ব্যাধি হয় যখন মেরুদণ্ড এবং এর মধ্যে স্নায়ুগুলি নবজাতকের মধ্যে সঠিকভাবে গঠন করে না।

স্পিনা বিফিডার লক্ষণ

স্পাইনা বিফিডার লক্ষণগুলি ধরণ, মেনজিংসিল এবং মেলোমেনজিংসেল টাইপ দ্বারা পৃথক করা যায়।

ছদ্মবেশের ধরণে, স্পিনা বিফিডার লক্ষণগুলির মধ্যে একটি ক্রেস্টের উপস্থিতি এবং শরীরের প্রভাবিত অংশে ডিম্পল বা জন্ম চিহ্ন দেখা যায়।

স্পিনা বিফিডা মেনিনোসিলের লক্ষণগুলির বিপরীতে, যা পিঠে উপস্থিত একটি তরল-ভরা থলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এদিকে মাইলোমেনজিংসেল টাইপের পেছনে তরল-ভরা থলির এবং নার্ভ ফাইবার আকারে লক্ষণ রয়েছে, মাথার বৃদ্ধি, জ্ঞানীয় পরিবর্তন এবং পিঠে ব্যথা।

স্পিনা বিফিদা চিকিত্সা

নবজাতকের স্পাইনা বিফিডার জন্মগত বা জন্মগত ত্রুটির জন্য চিকিত্সা তার তীব্রতা অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা হবে।

গুপ্ত বিফিডা স্পিডা ধরণের সাধারণত চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না, তবে মেনিনজিলাস এবং মেলোমেনজিংসেল প্রকারের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।

ডাক্তাররা স্পিনা বিফিডার চিকিত্সার জন্য যে চিকিত্সা দেয় তার মধ্যে প্রাক-জন্মের শল্য চিকিত্সা, সিজারিয়ান প্রসবের পদ্ধতি এবং প্রসবোত্তর অস্ত্রোপচার করা অন্তর্ভুক্ত।

5. ফাটল ঠোঁট

ফাটল ঠোঁট নবজাতকের মধ্যে একটি জন্মগত অস্বাভাবিকতা বা জন্মগত ত্রুটি যার ফলে শিশুর উপরের ঠোঁট সঠিকভাবে মিশে না যায়।

ফাটা ঠোঁটের লক্ষণ

তিনি নবজাতক হলে শিশুদের ফাটল ঠোঁট সহজেই দৃশ্যমান হবে is যে ঠোঁট এবং তালু নিখুঁত নয় এমন অবস্থার সাথে, শিশুরা সাধারণত ফাটা ঠোঁটের বেশ কয়েকটি লক্ষণ অনুভব করতে পারে যার মধ্যে রয়েছে:

• এটি গ্রাস করা কঠিন
• কথা বলার সময় নাকের শব্দ
• কানের সংক্রমণ যা বেশ কয়েকবার ঘটেছিল

ফাটা ঠোঁট চিকিত্সা

বাচ্চাদের ফাটল ঠোঁটের চিকিত্সা সার্জারি বা শল্যচিকিত্সার মাধ্যমে করা যেতে পারে। ফাটল ঠোঁটের শল্য চিকিত্সার লক্ষ্য হ'ল এবং তালু আকারে উন্নত করা।

বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি কীভাবে নির্ণয় করা যায়?

বাচ্চাদের মধ্যে বিভিন্ন ধরণের জন্মগত অস্বাভাবিকতা বা জন্মগত ত্রুটি রয়েছে যা গর্ভাবস্থা থেকে নির্ণয় করা যেতে পারে। চিকিত্সকরা আল্ট্রাসাউন্ড (ইউএসজি) ব্যবহার করে গর্ভবতী শিশুর জন্মগত ত্রুটিগুলি সনাক্ত করতে পারেন।

এছাড়াও পরীক্ষাটি রক্ত ​​পরীক্ষা এবং অ্যামনিওসেন্টেসিস টেস্ট (অ্যামনিওটিক ফ্লুইড স্যাম্পলিং) দিয়েও করা যেতে পারে।

আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার বিপরীতে, উচ্চ ঝুঁকি থাকলে সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের রক্ত ​​পরীক্ষা এবং অ্যামনিওসেন্টেসিস করা হয়। হয় মাতা বংশগত বা পারিবারিক ইতিহাস, গর্ভাবস্থায় বয়স এবং অন্যদের কারণে উচ্চ ঝুঁকিতে থাকে।

তবে চিকিত্সক শারীরিক পরীক্ষা পরিচালনা করে নবজাতকের জন্মগত অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি সম্পর্কে আরও স্পষ্ট করে নিশ্চিত করবেন।

অন্যদিকে, রক্ত ​​পরীক্ষার পরে বা স্ক্রিনিং টেস্টগুলি জন্মের পরেও নবজাতকের লক্ষণগুলি দেখা শুরু হওয়ার আগেই জন্মগত ত্রুটিগুলি বা জন্মগত অস্বাভাবিকতাগুলি নির্ণয় করতে ডাক্তারদের সহায়তা করতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, স্ক্রিনিং টেস্টগুলি কখনও কখনও দেখায় না যে পরবর্তী তারিখে উপসর্গ উপস্থিত না হওয়া অবধি শিশুর জন্মগত ত্রুটি রয়েছে।

সুতরাং, যদি আপনার ছোট্ট ব্যক্তির বিকাশের সময় বিভিন্ন অস্বাভাবিক লক্ষণ দেখা দেয় তবে সর্বদা মনোযোগ দেওয়া ভাল। তাত্ক্ষণিকভাবে উপযুক্ত রোগ নির্ধারণ এবং চিকিত্সার জন্য শিশুর সাথে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এক্স