ক্যারিয়টাইপ: পদ্ধতি, প্রক্রিয়া এবং ফলাফল কীভাবে পড়তে হয়

সংজ্ঞা

একটি ক্যারিওটাইপ কি?

ক্যারিওটাইপ হ'ল দেহের কোষগুলির নমুনায় ক্রোমোজোমগুলির আকার, আকৃতি এবং সংখ্যা নির্ধারণ এবং মূল্যায়নের জন্য একটি পরীক্ষা। অনুপস্থিত বা অতিরিক্ত ক্রোমোজোমগুলি বা ক্রোমোসোমের অংশগুলির অস্বাভাবিক অবস্থান, কোনও ব্যক্তির দেহের বৃদ্ধি, বিকাশ এবং কার্যকারিতা নিয়ে সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

আমার কখন ক্যারিয়োটাইপ দরকার?

এই পরীক্ষা করা যেতে পারে:

• দম্পতিদের মধ্যে যাদের গর্ভপাতের ইতিহাস রয়েছে
• এমন কোনও শিশু বা শিশু যা কিনা অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত বা বিলম্বিত বিকাশযুক্ত তা পরীক্ষা করতে

ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম চিহ্নিত করতে রক্ত ​​বা অস্থি মজ্জা পরীক্ষা করা যেতে পারে, যা দীর্ঘস্থায়ী মেলোজেনাস লিউকেমিয়া (সিএমএল) 85% লোকের মধ্যে পাওয়া যায়। ক্রোমোজোম সমস্যার জন্য বিকাশমান শিশুর চেক করতে একটি অ্যামনিওটিক ফ্লুইড পরীক্ষা করা হয়।

সতর্কতা ও সতর্কতা

ক্যারিওটাইপ করার আগে আমার কী জানা উচিত?

ক্রোমোজোম বিশ্লেষণের সময় যেহেতু যৌন ক্রোমোজোম (এক্সএক্স বা এক্সওয়াই) সনাক্ত করা হয়, তাই এই পরীক্ষাটি ভ্রূণের লিঙ্গও নির্ধারণ করে। কিছু ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন খুব ছোট বা সূক্ষ্ম একটি ক্যারিয়োটাইপ দ্বারা সনাক্ত করা যায়। বিভিন্ন ধরণের অন্যান্য পরীক্ষার কৌশল সিটু হাইব্রিডাইজেশনে ফ্লুরোসেন্ট (এফআইএসএইচ) বা মাইক্রোয়ারে কখনও কখনও ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা তদন্ত করতে ব্যবহৃত হতে পারে। লোকেরা বিভিন্ন জিনগত উপাদান সহ দেহে কোষ থাকতে পারে। ভ্রূণের বিকাশের প্রাথমিক পরিবর্তনগুলির কারণে এটি ঘটে যা কোষরেখায় নির্দিষ্ট পার্থক্যের ফলে এবং মোজাইক বলে called ডাউন ডাউন সিনড্রোমের কয়েকটি উদাহরণ। আক্রান্ত ব্যক্তিদের অতিরিক্ত তৃতীয় ক্রোমোজোম 21 সহ কয়েকটি ঘর এবং সাধারণ জোড় সহ কয়েকটি কোষ থাকতে পারে।

প্রক্রিয়া

ক্যারিওটাইপ করার আগে আমার কী করা উচিত?

এই পরীক্ষাটি করার আগে আপনার কিছু করার দরকার নেই। পরীক্ষাটি কী কী জড়িত তা, ঝুঁকিগুলি, বা পরীক্ষা পদ্ধতি যা সম্পাদিত হবে সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। যেহেতু আপনি ক্যারিয়োটাইপ থেকে প্রাপ্ত তথ্যগুলি আপনার জীবনে বড় প্রভাব ফেলতে পারে, তাই আপনি কোনও জেনেটিক বিশেষজ্ঞ (জেনেটিসিস) বা জিনগত পরামর্শদাতাকে দেখতে চাইতে পারেন। এই ধরণের কাউন্সেলরকে বোঝার জন্য প্রশিক্ষণ দেওয়া হয় যে ক্যারিয়টাইপ পরীক্ষার ফলাফলগুলি আপনার কাছে কী বোঝায়, যেমন ডাউনস সিনড্রোমের মতো উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত (জেনেটিক) অবস্থার সাথে সন্তান ধারণের ঝুঁকি। জেনেটিক কাউন্সেলর আপনাকে জ্ঞাত সিদ্ধান্ত নিতে সহায়তা করতে পারে। ক্যারিয়োটাইপ সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে জেনেটিক পরামর্শের জন্য জিজ্ঞাসা করুন।

ক্যারিওটাইপ পরীক্ষার প্রক্রিয়াটি কেমন?

একটি ধমনী থেকে রক্তের নমুনা

যে স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার রক্ত ​​আঁকেন তারা হবেন:

• রক্ত প্রবাহ বন্ধ করতে আপনার উপরের বাহুর চারদিকে একটি ইলাস্টিক বেল্ট জড়িয়ে দিন। এটি বান্ডিল বিস্তারের নিচে রক্তনালীটিকে জাহাজের মধ্যে সুই প্রবেশ করা সহজ করে তোলে
• এলকোহল ইনজেকশনের জন্য এলাকা পরিষ্কার করুন
• শিরায় একটি সুই ইনজেক্ট করুন। একাধিক সুই দরকার হতে পারে।
• রক্ত দিয়ে ভরাট করতে টিউবটিকে সিরিঞ্জে রেখে দিন
• পর্যাপ্ত রক্ত ​​আঁকলে আপনার বাহু থেকে গিঁটটি খুলুন
• ইনজেকশন সম্পূর্ণ হওয়ার পরে ইঞ্জেকশন সাইটে গজ বা তুলো স্টিক করুন
• এলাকায় চাপ প্রয়োগ করুন এবং তারপরে একটি ব্যান্ডেজ লাগান

ভ্রূণ থেকে কোষের নমুনা

এই ধরণের পরীক্ষার জন্য, অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক ভিলাস নমুনা ব্যবহার করে ভ্রূণ থেকে কোষগুলি সংগ্রহ করা হয়।

অস্থি মজ্জা থেকে কোষের নমুনা

অস্থি মজ্জা উচ্চাকাঙ্ক্ষা একটি ক্যারিয়োটাইপের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

ক্যারিয়োটাইপের পরে আমার কী করা উচিত?

একটি ইলাস্টিক ব্যান্ড আপনার উপরের বাহুতে জড়িয়ে আছে এবং টান অনুভব করবে। ইঞ্জেকশনটি পেলে আপনি কিছু অনুভব করতে পারেন না, বা আপনার মনে হতে পারে যে আপনি খড়খুড়ি বা চিমটিযুক্ত। আপনি 20-30 মিনিটের মধ্যে ব্যান্ডেজ এবং তুলো সরাতে পারেন। আপনি যখন পরীক্ষার ফলাফল পেতে পারেন তখন আপনাকে অবহিত করা হবে। আপনার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী তা ডাক্তার ব্যাখ্যা করবেন। আপনার অবশ্যই ডাক্তারের নির্দেশ অনুসরণ করতে হবে।

পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা

আমার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী?

ক্যারিওটাইপ পরীক্ষার ফলাফলগুলি সাধারণত 1-2 সপ্তাহের মধ্যে পাওয়া যায়।

সাধারণ:

এখানে 46 টি ক্রোমোজোম রয়েছে যা 22 টি মিলল জোড়া এবং এক জোড়া যৌন ক্রোমোসোম (মহিলাদের জন্য এক্সএক্স এবং পুরুষদের জন্য এক্সওয়াই) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।

প্রতিটি ক্রোমোসোমের জন্য আকার, আকৃতি এবং কাঠামো স্বাভাবিক।

অস্বাভাবিক:

46 টিরও কম ক্রোমোসোম রয়েছে।

এক বা একাধিক ক্রোমোসোমের আকার বা আকৃতি অস্বাভাবিক।

একজোড়া ক্রোমোসোম ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে বা ভুলভাবে আলাদা করা হতে পারে।