সিস্টিক ফাইব্রোসিস: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা ইত্যাদি etc.

সংজ্ঞা

সিস্টিক ফাইব্রোসিস কী?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস হিসাবে বেশি পরিচিত এটি একটি জন্মগত ব্যাধি যা ফুসফুস, পাচনতন্ত্র এবং শিশুর দেহের অন্যান্য অঙ্গগুলির গুরুতর ক্ষতি করে।

এই রোগটি কোষগুলিকে প্রভাবিত করে যা শ্লেষ্মা, ঘাম এবং হজম রস উত্পাদন করে। শ্লেষ্মা একটি তরল যা শ্লেষ্মা ঝিল্লি তৈলাক্তকরণ এবং সুরক্ষিত করতে কাজ করে।

সাধারণত শরীরে শ্লেষ্মা তরল এবং পিচ্ছিল হয়। যাইহোক, সিস্টিক ফাইব্রোসিসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে শ্লেষ্মা ঘন এবং স্টিকিয়ার হয়, তাই এটি শরীরের বিভিন্ন চ্যানেলগুলিতে, বিশেষত শ্বাসকষ্ট এবং পাচনতন্ত্রকে ব্লক করে।

সাধারণত, যেসব শিশুদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস রয়েছে তাদের শ্বাস প্রশ্বাসে সমস্যা হয় এবং শ্লেষ্মার বাধার কারণে ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে।

তদুপরি, শ্লেষ্মাও অগ্ন্যাশয়ের কার্যক্রমে হস্তক্ষেপ করতে পারে কারণ এটি এনজাইমগুলিকে খাদ্য ভাঙ্গার হাত থেকে বাঁচায়।

এই অবস্থাটি তখন হজম সিস্টেমে সমস্যা সৃষ্টি করে যাতে এটি শিশুদের মধ্যে অপুষ্টিজনিত ঝুঁকির মধ্যে থাকে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসযুক্ত ব্যক্তিদের তাদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে নিবিড় যত্ন প্রয়োজন।

ক্রমবর্ধমান পরিশীলিত স্বাস্থ্য প্রযুক্তির বিকাশের মাধ্যমে, এই অবস্থার লোকেরা সাধারণত এখনও স্কুলে যাওয়া এবং কাজ করার মতো প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপ চালাতে সক্ষম হয়।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস এমন একটি অবস্থা যা সমস্ত বয়সের লোককে প্রভাবিত করতে পারে। তবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনগত রোগটি উত্তর ইউরোপে সাধারণত বিকাশ লাভ করে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস যেহেতু একটি জীবন-হুমকি রোগ, তাই এই অবস্থাটি বিকাশকারী বাচ্চাদের আয়ু কম হয়।

তবে, চিন্তা করবেন না কারণ আপনার কী কী ঝুঁকির কারণ রয়েছে তা খুঁজে বের করে আপনি এই রোগের ঝুঁকির ঝুঁকি হ্রাস করতে পারেন। আরও তথ্য জানতে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

সিস্টের ফাইব্রোসিসের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়।

যদিও এটি জেনেটিক বা বংশগত রোগ, তবুও যে বয়সে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ দেখা যায় তাও শৈশব, শৈশব এবং এমনকি যৌবনেও পরিবর্তিত হতে পারে।

আসলে, কিছু লোক কৈশোরে বা যৌবনের আগ পর্যন্ত লক্ষণগুলি নাও অনুভব করতে পারে। সময়ের সাথে সাথে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি আরও ভাল বা খারাপ হতে পারে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিসের একটি লক্ষণ যা সহজেই দৃশ্যমান হয় তা হ'ল আপনার ছোট্টটির ঘাম এবং ত্বকে একটি দৃ strong় নোনতা উপস্থিতি।

সুতরাং, আপনি যখন নিজের ছোট্টটিকে চুম্বন করবেন, তখন আপনার ত্বক থেকে নোনতা সুগন্ধ বা স্বাদ অনুভব হবে। বিশ্রামের জন্য, এই রোগের অন্যান্য লক্ষণ ও লক্ষণগুলির বেশিরভাগই শ্বাসযন্ত্র এবং পাচনতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।

এটি কারণ ঘন এবং আঠালো শ্লেষ্মা বাচ্চার ফুসফুসের ভিতরে বা বাইরে বাতাসের প্রবাহকে বাধা দিচ্ছে।

শ্বাসযন্ত্রের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণসমূহ

শ্বাস-প্রশ্বাসজনিত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কয়েকটি লক্ষণ ও লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

• দীর্ঘায়িত কাশি যা ঘন শ্লেষ্মা সৃষ্টি করে (কফ)
• বাচ্চাদের মধ্যে ঘন ঘন বা একটি শ্বাসের শব্দ যা একটি উচ্চ শিরা শিসের মতো গিগল
• অনুনাসিক ভিড়
• শ্বাসকষ্ট বা শ্বাসকষ্ট হওয়া
• সন্তানের সাইনোসাইটিস, নিউমোনিয়া এবং বারবার ফুসফুসের সংক্রমণ হয়
• নাকের পলিপস বা নাকের অভ্যন্তরে ছোট ছোট মাংস

পাচনতন্ত্রের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণসমূহ

হজমজনিত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কয়েকটি লক্ষণ ও লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

• শিশুর মলগুলি অশ্লীল এবং চিটচিটে গন্ধযুক্ত
• মারাত্মক কোষ্ঠকাঠিন্য
• মলদ্বার ঘন ঘন স্ট্রেইনের কারণে আটকে থাকে (রেকটাল প্রোল্যাপস)
• ওজন হ্রাস এমনকি শিশু খেতে অসুবিধা হচ্ছে না
• বিশেষত নবজাতকের ক্ষেত্রে মল অপসারণের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়
• ত্বক এবং ঘাম স্বাদ নোনতা
• শিশুর পেটে ফোলাভাব বা ব্যাধি অনুভব করা

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা ফুসফুসের সিস্টিক ফাইব্রোসিস ব্রঙ্কাইটিস এবং নিউমোনিয়ার মতো সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।

এটি কারণ কারণ সিস্ট-ফাইব্রোসিস হ'ল রোগজনিত রোগজীবাণুগুলির বৃদ্ধিকে সমর্থন করার জন্য সর্বোত্তম শর্ত।

এদিকে স্যানসিক ফাইব্রোসিস যা অগ্ন্যাশয়কে প্রভাবিত করে তা শিশুকে অপুষ্টির শিকার হতে পারে এবং শিশুর বৃদ্ধি রোধ করতে পারে।

ফুসফুস এবং অগ্ন্যাশয়কে প্রভাবিত করার পাশাপাশি সিস্টিক ফাইব্রোসিসও লিভার এবং দেহের অন্যান্য গ্রন্থিগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে।

উপরে কিছু লিখিত লক্ষণ থাকতে পারে। যদি আপনার সন্দেহ হয় যে আপনার ছোটটি উল্লেখ করা হয়েছে এমন এক বা একাধিক লক্ষণগুলি অনুভব করছে তবে সর্বদা একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কখন আমাকে ডাক্তার দেখাতে হবে?

আপনার, আপনার বাচ্চা বা পরিবারের অন্য কারও কাছে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণ থাকলে, রোগের পরীক্ষা করার বিষয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্ট সিস্টে ফাইব্রোসিস এমন একটি শর্ত যা ডাক্তারের নিয়মিত ফলোআপ প্রয়োজন।

আপনার সন্তানের শ্বাস নিতে সমস্যা হতে থাকলে, শ্লেষের রঙ এবং পরিমাণে পরিবর্তন, শিশুর ওজনে পরিবর্তন হওয়া এবং তীব্র কোষ্ঠকাঠিন্য হলে অবিলম্বে চিকিত্সা যত্ন নিন।

প্রত্যেকের শরীরে অন্যরকম প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় তাই আপনার অবস্থার এবং আপনার ছোট্ট একটির জন্য সেরা সমাধান পেতে কোনও ডাক্তারের সাথে দেখা করতে দেরি না করা নিশ্চিত করুন।

কারণ

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কারণ কী?

ইউএস ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন দ্বারা বর্ণিত, সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস এমন একটি রোগ যা জিনের অস্বাভাবিকতা বা ত্রুটির কারণে ঘটে। ট্রান্সমেম্ব্রেন কন্ডাক্টেন্স নিয়ন্ত্রক (সিএফটিআর)

এই জিনটি এমন প্রোটিন তৈরির জন্য দায়ী যা আপনার দেহের কোষে এবং বাইরে লবণ এবং পানির চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে।

যাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস রয়েছে তাদের মধ্যে জিনগুলি এমন প্রোটিন তৈরি করবে যা সঠিকভাবে কাজ করে না। এটি ঘন, আঠালো শ্লেষ্মা এবং নোনতা ঘামের কারণ হয়।

জিনে বিভিন্ন ধরণের ব্যাধি বা বিভিন্ন ত্রুটি রয়েছে যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সৃষ্টি করে। অবস্থার তীব্রতার নির্ধারক হ'ল জিনের রূপান্তর জড়িত।

তদ্ব্যতীত, ক্ষতিগ্রস্থ বা ত্রুটিযুক্ত জিনটি পিতা-মাতার থেকে সন্তানের কাছে অবশেষে সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ শিশুটির জন্মের আগ পর্যন্ত হবে।

যাইহোক, অবশেষে সিস্টিক ফাইব্রোসিস বিকাশের জন্য বাচ্চাকে অবশ্যই প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে জিনের একটি অনুলিপি পেতে হবে।

সুতরাং, যদি আপনার শিশুর জিনের কেবল একটি অনুলিপি থাকে তবে সে সিস্টিক ফাইব্রোসিস বিকাশ করতে পারে না। তবুও, আপনার ছোট্ট একজন ক্যারিয়ারে পরিণত হতে পারে এবং পরে এটি তাদের সন্তানের কাছে পৌঁছে দিতে পারে।

ঝুঁকির কারণ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় কী?

মেয়ো ক্লিনিক পৃষ্ঠা থেকে উদ্ধৃতি, বংশগতি, ওরফে পারিবারিক ইতিহাস এবং জাতি, বাচ্চাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস অভিজ্ঞতার সবচেয়ে বড় সুযোগ।

পারিবারিক ইতিহাস সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ঝুঁকির কারণ কারণ এটি এই রোগ হ্রাস করতে পারে।

যদি এই বাবা-মা, দাদা-দাদি বা নিকটাত্মীয় যারা এই শর্তটি অনুভব করেন তবে সম্ভবত এটি অন্যান্য পরিবারের সদস্যদেরও প্রভাবিত করবে।

জাতি হিসাবে, সিস্টিক ফাইব্রোসিস আসলে সমস্ত দৌড়ের দ্বারা অভিজ্ঞ হতে পারে। কেবল এটিই, উত্তর ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত সাদা মানুষগুলিতে সাধারণত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ঘটনা সবচেয়ে বেশি দেখা যায়।

জটিলতা

সিস্টিক ফাইব্রোসিস থেকে কোনও সম্ভাব্য জটিলতা রয়েছে?

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জটিলতাগুলি শ্বাসযন্ত্র, পাচনতন্ত্র এবং প্রজননতন্ত্রকে প্রভাবিত করতে পারে।

নিঃশ্বাস তন্ত্রের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জটিলতাগুলি নিম্নলিখিত:

• এয়ারওয়ে সমস্যা (ব্রঙ্কাইকেটেসিস)
• দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ
• নাকের পলিপগুলি উপস্থিত হয়
• রক্ত কাশি
• নিউমোথোরাক্স বা বায়ু ফুসফুস এবং বুকের প্রাচীরকে পৃথক করে মহাকাশে ফাঁস হয়
• শ্বাস নিতে ব্যর্থতা

পাচনতন্ত্রের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জটিলতাগুলি নিম্নলিখিত:

• অপুষ্টি
• ডায়াবেটিস
• যকৃতের রোগ
• অন্ত্রের বাধা বা অন্ত্রের বাধা

নিম্নলিখিতগুলি প্রজনন ব্যবস্থায় সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জটিলতাগুলি রয়েছে:

• পুরুষদের মধ্যে কম উর্বর (বন্ধ্যাত্ব)
• মহিলা উর্বরতা হ্রাস

যাইহোক, এই জটিলতা সাধারণত যৌবনে ঘটে বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস দীর্ঘ সময় ধরে থাকে এবং অবস্থা আরও খারাপ হয়।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী কী?

ডাক্তার সাধারণত শিশুকে শারীরিকভাবে পরীক্ষা করে, শিশুর লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করে এবং বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করে সিস্টিক ফাইব্রোসিস নির্ণয়ের জন্য একটি পরীক্ষা করেন।

নবজাতকের জন্য সিস্টিক ফাইব্রোসিসের নির্ণয়

নবজাতকের সিস্টিক ফাইব্রোসিসের স্ক্রিনিং এর মাধ্যমে করা যেতে পারে রক্তের নমুনা নিন ইমিউনোআরেক্টিভ ট্রিপসিনোজেন (আইআরটি) নামক রাসায়নিকের মাত্রা স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি কিনা তা নির্ধারণ করতে to

পাচনতন্ত্রের অগ্ন্যাশয়ের দ্বারা আইআরটি রাসায়নিকগুলি নির্গত হয়। তবে কখনও কখনও, নবজাতকের আইআরটি রাসায়নিকের মাত্রা বেশি থাকে কারণ তারা খুব শীঘ্রই জন্মগ্রহণ করে (অকাল আগে) বা শ্রম বেশ ভারী বলে।

সুতরাং, আপনার ছোট্টটির সিস্টিক ফাইব্রোসিস রয়েছে তা আরও নিশ্চিত করার জন্য অন্যান্য পরীক্ষার প্রয়োজন।

তদতিরিক্ত, চিকিত্সকরা করতে পারেন ঘাম পরীক্ষা সিস্টিক ফাইব্রোসিসটি সন্ধান করতে বাচ্চাটি দুই সপ্তাহ বয়সে পরে।

ঘাম পরীক্ষা পদ্ধতিটি এমন কোনও রাসায়নিক প্রয়োগ করে করা হয় যা ত্বকে ঘাম তৈরি করে। তারপরে শিশুর ঘাম আরও সাধারণের চেয়ে নোনতা স্বাদযুক্ত কিনা তা আরও পরীক্ষা করার জন্য সংগ্রহ করা হয়।

সিস্টিক ফাইব্রোসিস নির্ণয়ের জন্যও সর্বশেষ পরীক্ষাটি হ'ল জেনেটিক টেস্টিং.

জেনেটিক টেস্টিংয়ের কাজটি হ'ল জিনে নির্দিষ্ট ত্রুটির উপস্থিতি নির্ধারণ করা যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সৃষ্টি করে causes

জিনগত পরীক্ষা সাধারণত সিস্টিক ফাইব্রোসিস নির্ণয়ে রাসায়নিক আইআরটির মাত্রা নির্ধারণের জন্য একটি সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয় as

শিশু এবং বয়স্কদের জন্য সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগ নির্ণয়

এদিকে, বড় বাচ্চারা এবং প্রাপ্তবয়স্করা জেনেটিক টেস্ট এবং ঘাম পরীক্ষার মাধ্যমে সিস্টিক ফাইব্রোসিস পরীক্ষা করতে পারে।

এই পরীক্ষাটি সাধারণত শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য করা হয় যাদের অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ, অনুনাসিক পলিপস, দীর্ঘস্থায়ী সাইনোস, ব্রঙ্কাইকেটেসিস এবং ফুসফুসের সংক্রমণ হিসাবে লক্ষণ রয়েছে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের আরেকটি নির্ণয়

সিস্টিক ফাইব্রোসিস নির্ণয়ের আরও কয়েকটি উপায় এখানে রয়েছে:

• স্পুটাম পরীক্ষা। জীবাণুগুলির উপস্থিতি জেনে ওঠার জন্য সঠিক ধরণের অ্যান্টিবায়োটিক নির্ধারণের লক্ষ্যে শ্লেষ্মার নমুনা গ্রহণ।
• এক্স-রে বা এক্স-রে। এক্স-রে পরীক্ষার উদ্দেশ্যটি হল শ্বাসনালীর বাধার কারণে ফুসফুস ফুলে যাওয়ার সম্ভাবনা দেখা see
• সিটি স্ক্যান। লক্ষ্যটি হ'ল লিভার এবং অগ্ন্যাশয়ের মতো শরীরে অঙ্গগুলির অবস্থা দেখতে এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কারণে এই অঙ্গগুলির সমস্যাগুলি নির্ধারণ করা আরও সহজ করা।
• পালমোনারি ফাংশন পরীক্ষা। লক্ষ্যটি হ'ল ফুসফুসগুলি সঠিকভাবে কাজ করছে কিনা তা নির্ধারণ করা।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

এখনও পর্যন্ত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কোনও নিরাময় নেই। তবে নিয়মিত চিকিত্সা লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দিতে এবং জটিলতাগুলি হ্রাস করতে সহায়তা করে।

চিকিত্সার লক্ষ্য ফুসফুসের সংক্রমণ রোধ এবং নিয়ন্ত্রণ, ফুসফুস থেকে শ্লেষ্মা অপসারণ এবং অন্ত্রের বাধা রোধ করা।

এইভাবে, চিকিত্সা শিশুদের পর্যাপ্ত পুষ্টি গ্রহণের ক্ষেত্রেও সহায়তা করবে বলে আশা করা যায়।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষণগুলি উপশম করতে এখানে কিছু চিকিত্সার বিকল্প রয়েছে:

• পাতলা শ্লেষ্মা এবং ফুসফুসের ভিড় রোধে ওষুধ সেবন করুন
• অ্যান্টিবায়োটিকগুলি প্রায়শই সংক্রমণের জন্যও দেওয়া হয়
• ফুসফুসে শ্বাসনালীর ফোলাভাব কমাতে অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগগুলি
• অ্যানজাইম পরিপূরক নিখোঁজ অগ্ন্যাশয় এনজাইম সরবরাহ করার পাশাপাশি তাদের কাজগুলিতে সহায়তা করার জন্য
• কোষ্ঠকাঠিন্য এবং অন্ত্রের বাধা রোধ করতে মল সফটনারগুলি

কখনও কখনও, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের চিকিত্সা বুকের থেরাপি দিয়েও করা যেতে পারে। এর লক্ষ্য ফুসফুসে আটকে থাকা ঘন শ্লেষ্মা অপসারণ করা।

আপনার শরীরের শুয়ে থাকা দিয়ে এই প্রক্রিয়াটি প্রতিদিন 1-4 বার করা যেতে পারে। এই থেরাপির এই ধাপটি পরিষ্কারভাবে জানতে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এখনও অন্যান্য বিভিন্ন চিকিত্সা রয়েছে যা শিশুদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস উন্নত করতে সহায়তা করতে পারে।

এই বিভিন্ন চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে পালমোনারি রিহ্যাবিলিটেশন, সাইনাস সার্জারি, অক্সিজেন থেরাপি, খাওয়ার সময় টিউব ব্যবহার, অন্ত্রের সার্জারি ইত্যাদি and

তবে এই চিকিত্সাটি সাধারণত ছোট্ট ব্যক্তির রোগের অবস্থা এবং তীব্রতার সাথে সামঞ্জস্য হয়।

সুতরাং, নিশ্চিত হয়ে নিন যে আপনি অবিলম্বে আপনার চিকিৎসকের পরামর্শ নেবেন যাতে আপনার শিশুর সর্বোত্তম সম্ভব যত্ন পাওয়া যায়।

হোম প্রতিকার

এই অবস্থার চিকিত্সা করার জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী কী?

জীবনযাত্রার কিছু পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস দ্বারা আক্রান্ত রোগীদের মুক্তি দিতে পারে:

• ফুসফুসে সংক্রমণ রয়েছে এমন লোকদের সাথে যোগাযোগ এড়িয়ে চলুন।
• ফ্লু ভ্যাকসিন সহ প্রতি বছর নিয়মিত শিশু টিকাদান সম্পাদন করুন।
• আপনার বাচ্চা পর্যাপ্ত পরিমাণে তরল পাচ্ছে কিনা তা নিশ্চিত করুন।
• আপনার শিশুকে ধোঁয়া এবং ধূলিকণা থেকে দূরে রাখুন কারণ এটি লক্ষণগুলি আরও খারাপ করতে পারে।
• নিয়মিত অনুশীলন করুন।
• আপনার ছোট্ট একটি অধ্যবসায়ের সাথে হাত ধোয়া ব্যবহার করুন।
• সর্বদা আপনার শিশু বিশেষজ্ঞের নির্দেশাবলী অনুসরণ করুন এবং প্রস্তাবিত হিসাবে চিকিত্সা সরবরাহ করুন
• নিয়মিত শিশুটিকে ডাক্তারের কাছে পরীক্ষা করুন

প্রতিরোধ

বাচ্চাদের সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রতিরোধের জন্য কী করা যেতে পারে?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস আসলে এমন একটি অবস্থা যা প্রতিরোধ করা যায় না। তবে, আপনি যদি আপনার সঙ্গী বা কোনও পরিবারের সদস্যের সিস্টিক ফাইব্রোসিস থাকে তবে আপনার বাচ্চা হওয়ার আগে জেনেটিক পরীক্ষার চেষ্টা করুন।

জেনেটিক টেস্টিং সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ আপনার বাচ্চা হওয়ার ঝুঁকি বা সম্ভাবনা নির্ধারণে সহায়তা করবে।

ইতিমধ্যে, আপনারা যারা ইতিমধ্যে গর্ভবতী এবং তারপরে জেনেটিক টেস্টগুলি দেখায় যে আপনার বাচ্চা সিস্টিক ফাইব্রোসিসের ঝুঁকিতে থাকতে পারে, ডাক্তাররা অনাগত শিশুর জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা করতে পারেন।

তবুও, জেনেটিক টেস্টিং সবার জন্য নয়। সুতরাং, জিনগত পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে আরও আলোচনা করার চেষ্টা করুন।

কারণ জেনেটিক টেস্টটি আপনার, আপনার অংশীদার এবং আপনার পরিবারে নিজস্ব মানসিক প্রভাব ফেলতে পারে।

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।