ক্রাউজোন সিনড্রোম: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা ইত্যাদি bull হ্যালো স্বাস্থ্যকর

এক্স

সংজ্ঞা

ক্রাউজন সিনড্রোম (ক্রাউজোন সিন্ড্রোম) কী?

ক্রাউজোন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম জন্মগত ত্রুটির একটি রূপ যা শিশুর মাথার খুলির আকারে অস্বাভাবিকতা দ্বারা চিহ্নিত।

ক্রাউজোন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোম একটি জন্মগত জন্ম ত্রুটি বা খুলি হাড় দ্বারা সৃষ্ট ব্যাধি যা অকাল ফিউজ করে।

খুব দ্রুত এক সাথে ফিউজ করার এই প্রক্রিয়াটি মাথার খুলির হাড়কে স্বাভাবিকভাবে বাড়ানো শক্ত করে তোলে, যা জন্মের সময় শিশুর মাথা এবং মুখের আকারকে প্রভাবিত করে।

মূলত, মাথার খুলি একটি সম্পূর্ণ কঙ্কাল নয়, তবে সাতটি ভিন্ন বোনের প্লেটের সংমিশ্রণ। তারা একে অপরের সাথে সংযুক্ত হয় স্টুচার নামক একটি নমনীয় নেটওয়ার্ক দ্বারা।

Sutures মাথার খুলি হাড়ের সংযোগ যা সংযোগকারী টিস্যুর জন্য একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে। সাধারণত, গর্ভে থাকাকালীন শিশুর মস্তিষ্কের পরিমাণ বেড়ে যাওয়ার সাথে সাথে খুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেতে পারে।

সময়ের সাথে সাথে, স্টুচারগুলি তখন শক্ত হয়ে যায় এবং শেষ পর্যন্ত সাতটি হাড়ের প্লেটগুলিকে সম্পূর্ণ খুলিতে একত্রিত করে close

যদি এক বা একাধিক সিউন টিস্যুগুলি তাদের উচিতের চেয়ে দ্রুত বন্ধ হয় তবে শিশুর মস্তিষ্ক তার সম্পূর্ণ সম্ভাবনায় বিকাশ করতে পারে না।

এটি কারণ মস্তিষ্কের বিকাশ ফিউজড খুলির হাড় দ্বারা বাধা হয়ে থাকে। যদি একাধিক সিউন জড়িত থাকে তবে এটি "জটিল ক্র্যানোইসিনোস্টোসিস" নামে পরিচিত।

ক্রাউজন সিনড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম ক্র্যানোসাইনোস্টোসিস সিনড্রোমের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ।

Sutures ছাড়াও, মুখের হাড়গুলি আরও দ্রুত যোগদান করতে পারে যাতে গাল হাড় এবং উপরের চোয়াল পুরোপুরি বিকশিত হয় না।

এই অবস্থা চোখের চারপাশের হাড়গুলিকে আরও প্রশস্ত করে তোলে এবং আরও গভীর বলে মনে হয়, যা চোখকে আটকানোর জন্য উপস্থিত করে তোলে।

এই সিন্ড্রোমের কারণে মাথার খুলি আকার এবং মুখের ফ্রেমটি বিকৃত হয়ে যায়। ক্রাউজোন সিনড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম এমন একটি অবস্থা যা শিশুর বয়সের প্রথম কয়েক মাসগুলিতে প্রদর্শিত হতে শুরু করে এবং দু'বছর বছর বয়স পর্যন্ত বিকাশ অব্যাহত রাখতে পারে।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

ক্রাউজোন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম একটি বিরল জন্মগত ব্যাধি বা ত্রুটি যা জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে।

আসলে গাউচারের রোগের সঠিক সংখ্যা জানা যায়নি। তবে, ইউ.এস. এর জাতীয় গ্রন্থাগার অফ মেডিসিন অনুসারে, ক্রাউজন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোম ১ 16 মিলিয়ন নবজাতকের মধ্যে প্রায় ১ জনকে প্রভাবিত করতে পারে।

লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

ক্রাউজন সিনড্রোমের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী (ক্রাউজোন সিনড্রোম)?

ক্রাউজোন সিনড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম একটি জন্মগত জন্ম ত্রুটি বা ব্যাধি যা প্রতিটি সন্তানের জন্য বিভিন্ন লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে।

তবে সাধারণত, ক্রাউজন সিনড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোমের বিভিন্ন লক্ষণ ও লক্ষণগুলি দেখা যায় যা সম্ভবত দেখা যায়:

• অস্বাভাবিক মুখের আকার
• অগভীর মধ্যম মুখ যা শ্বাসকষ্ট হতে পারে
• উঁচু কপাল
• চোখ প্রশস্ত এবং প্রসারিত
• চোখের গহ্বর দ্বিগুণ, ভিজ্যুয়াল ব্যাঘাত ঘটায়
• ক্রস-আই (স্ট্র্যাবিসামাস)
• নাকটি একটি ছোট চাঁচির মতো
• দাঁতে সমস্যা
• কানের অবস্থান কম
• কানের কান সংকীর্ণ হওয়ার কারণে শুনানি ক্ষতি

ক্রাউজন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোমে জন্মগ্রহণকারী কিছু বাচ্চাও ফাটল ঠোঁট এবং তালু এর মতো কম সাধারণ লক্ষণগুলির মুখোমুখি হতে পারে।

মাথার খুলির হাড়ের অপ্রতিরোধ্য আকারটি পরবর্তী জীবনে দীর্ঘস্থায়ী মাথা ব্যথা এবং মানসিক সমস্যা তৈরি করতে পারে problems

আসলে ক্রাউজন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত কিছু শিশুদের বিকাশজনিত সমস্যাও হতে পারে।

তবে, পিতামাতা হিসাবে আপনার চিন্তার দরকার নেই কারণ ক্রাউজোন সিন্ড্রোম বা ক্রাউজন সিন্ড্রোমে জন্ম নেওয়া শিশুদের সাধারণত জ্ঞানীয় বুদ্ধি থাকে।

কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে

ক্রাউজোন সিনড্রোম বা ক্রাউজন সিনড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি যা বিভিন্ন তীব্রতার লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে।

যদি আপনি দেখতে পান যে কোনও শিশুর উপরে বা অন্যান্য প্রশ্নগুলির লক্ষণ রয়েছে, অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

শিশুদের সহ প্রতিটি ব্যক্তির শরীরের স্বাস্থ্যের অবস্থা আলাদা। আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে সর্বোত্তম চিকিত্সা পেতে সর্বদা একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কারণ

ক্রাউজন সিন্ড্রোম (ক্রাউজোন সিন্ড্রোম) কী কারণে হয়?

ক্রোজন সিনড্রোম হ'ল এমন একটি অবস্থা যা কোনও জিনের পরিবর্তন বা পরিবর্তনের ফলে ঘটে। গ্রেট অরমন্ড স্ট্রিট হসপিটাল অফ চিলড্রেনের মতে ক্রাউজন সিন্ড্রোমের সাথে জিনগুলি হ'ল এফজিএফআর 2 (ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2) এবং এফজিএফআর 3।

এই জিনগুলি শারীরিক ক্রিয়াকলাপগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করার জন্য প্রোটিন তৈরি করতে বার্তা বহন করে। যে প্রোটিন উত্পাদিত হয় তা অপরিণত ভ্রূণের দেহের কোষগুলির জন্য সংকেত বহন করতে সহায়তা করবে যাতে তারা গর্ভের বিকাশের সময় হাড়ের কোষে পরিণত হতে পারে।

জিনের পরিবর্তনগুলি কোনও নির্দিষ্ট প্রোটিনের যে কোনও ক্রিয়াকে প্রভাবিত করতে পারে। যখন গর্ভে শিশুর বিকাশ ঘটে তখন এফজিএফআর 2 এবং এফজিএফআর 3 প্রোটিনগুলি হাড়ের কোষগুলি গঠন শুরু করার ইঙ্গিত দেয়।

এফজিএফআর 2 জিনে রূপান্তর বা পরিবর্তনগুলির ফলে একটি ওভারেক্টিভ প্রোটিন তৈরি হতে পারে বলে মনে করা হয়। ফলস্বরূপ, এই অতিরিক্ত জিন পরিবর্তনের ফলে শিশুর মাথার খুলি খুব দ্রুত ফিউজ হয়ে যায়।

ক্রোজন সিনড্রোমে জন্মগ্রহণকারী বাচ্চাদের মিউটেশন বা জিনের পরিবর্তনগুলির ক্ষেত্রে বাবা-মা থেকে সন্তানের কাছে যেতে পারে। যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, এই জন্মগত ত্রুটিগুলি বা অস্বাভাবিকতাগুলি হঠাৎ করেও বিকাশ লাভ করতে পারে।

তবে, যদি এই জন্মগত ব্যাধি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় তবে পিতামাতারা তাদের সন্তানদের কাছে উত্তরাধিকারের একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্ন দিয়ে যেতে পারেন with

এর অর্থ হ'ল যখন একজন পিতামাতার ক্রাউজন সিন্ড্রোম থাকে তখন আপনার প্রতিটি সন্তানের শর্ত উত্তরাধিকার সূচনার 50 শতাংশ সম্ভাবনা থাকে।

অন্য কথায়, বাচ্চাদের ক্রোজন সিনড্রোম বিকাশের জন্য কেবলমাত্র একজন পিতা-মাতার কাছ থেকে পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি পেতে হবে।

এদিকে, ক্রাউজন সিন্ড্রোমে আক্রান্ত প্রায় 25-50% বাচ্চাদের মধ্যে জিনের মিউটেশনগুলি স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।

এর অর্থ এই অবস্থার জন্য বাচ্চাদের ক্রোজন সিনড্রোমের ইতিহাস সহ পিতামাতার কাছে জন্মের দরকার নেই।

ঝুঁকির কারণ

ক্রাউজন সিনড্রোম (ক্রোজন সিনড্রোম) হওয়ার ঝুঁকি কী বাড়ায়?

বাচ্চাদের ক্রাউজন সিনড্রোম বা ক্রাউজোন সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায় যখন এই জন্মগত ব্যাধি রয়েছে এমন পিতামাতার কাছে জন্মগ্রহণ করে।

আপনি এবং আপনার শিশুর যে ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করতে চান তা অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এই শর্তটি নির্ণয়ের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী কী?

ক্রাউজন সিনড্রোমে জন্ম নেওয়া শিশুদের সাধারণত বিশেষ ডায়াগনস্টিক টেস্টের প্রয়োজন হয় না কারণ জন্মের সময় তারা সহজেই শারীরিক পরীক্ষায় দেখা যায়।

শিশু বড় হওয়ার সাথে সাথে এক্স-রে বা এক্স-রে, কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি (সিটি) স্ক্যান এবং চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) এর মতো ইমেজিং পরীক্ষা করা যেতে পারে।

এই পরীক্ষাগুলি চিকিত্সার সময় এবং পরে সন্তানের মাথার খুলির বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণের জন্য দরকারী।

তদতিরিক্ত, এই পরীক্ষাটি হাইড্রোসফালাসের সম্ভাবনাগুলি নির্ণয় করতেও ডাক্তারদের সহায়তা করতে পারে যা ক্রুজোন সিনড্রোমের কারণে বিকাশের সম্ভাবনাটিকে অস্বীকার করে না।

শিশুর অবস্থা অনুযায়ী প্রয়োজন হলে ডাক্তার জিনগত পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। জিনগত পরীক্ষার উদ্দেশ্য জিনগুলির পরিবর্তন বা পরিবর্তনের সম্ভাবনা খুঁজে বের করা, বিশেষত যদি আপনি পরে গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন।

শুধু তাই নয়, বাচ্চাদের নিয়মিত শুনানির কাজ এবং দৃষ্টি ফাংশন সম্পর্কিত পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে।

ক্রাউজন সিনড্রোমের (ক্রাউজোন সিনড্রোম) চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

ক্রাউজোন সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে শরীরের বিভিন্ন অংশে প্রভাবিত হওয়ার ঝুঁকি থাকে। সে কারণেই, জন্মগত ত্রুটি বা অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত চিকিত্সা তাদের ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞ চিকিৎসক দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত।

এই জন্মগত ব্যাধিগুলির জন্য চিকিত্সা একটি ক্র্যানোফেসিয়াল বিশেষজ্ঞ বা এমন একজন ডাক্তারকে জড়িত হতে পারে যিনি নিউওনাল ফেসিয়াল এবং মস্তক সংক্রান্ত ব্যাধিগুলির চিকিত্সায় বিশেষজ্ঞ হন।

আরও গুরুতর ক্ষেত্রে, ডাক্তারগুলি স্টুচারগুলি খুলতে এবং মস্তিষ্কের ঘরটি বাড়ানোর জন্য জন্মের প্রথম দিকে অস্ত্রোপচার করতে পারে।

তদ্ব্যতীত, মুখের কেন্দ্রে ক্ষতি পুনরুদ্ধার করতে আবারও অস্ত্রোপচার করা যায়।

আপনার শিশুর চোখের সকেটটিও মাথার খুলির ভিতরে সঠিকভাবে অবস্থানে রাখতে মেরামত করা যেতে পারে যাতে চোখের পাতা সম্পূর্ণরূপে বন্ধ হয়ে যায়।

অপারেশনগুলি এগুলিও করা যেতে পারে:

• মাথার খুলির অভ্যন্তরে চাপ হ্রাস করে
• ফাটল ঠোঁট মেরামত
• ভুল চোয়াল সংশোধন করা হচ্ছে
• আঁকাবাঁকা দাঁত সোজা করা

তদ্ব্যতীত, শ্রবণ সমস্যাযুক্ত শিশুরা শব্দের প্রশস্তকরণের জন্য শ্রবণ এইডস পরতে পারে। এই অবস্থাযুক্ত শিশুদের বক্তৃতা এবং ভাষা থেরাপির প্রয়োজনও হতে পারে।

অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা ছাড়াও ক্রাউজন সিনড্রোমযুক্ত শিশু এবং তাদের পরিবারগুলি সহায়তার জন্য জিনগত পরামর্শ নিতে পারে। এই থেরাপিগুলি প্রায়শই জেনেটিক অবস্থার মানসিক প্রভাব মোকাবেলায় সহায়তা করে।

শৈশব এবং কৈশর কালে যদি মাথার খুলি বৃদ্ধি পেতে থাকে তবে মাথার খুলি এবং মুখের আকারটি সংশোধন করতে আরও শল্যচিকিত্সা করা যেতে পারে।

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

হ্যালো স্বাস্থ্য গ্রুপ চিকিত্সার পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।