গর্ভবতী ও ষাঁড়ের বাচ্চাদের মধ্যে ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা কীভাবে সনাক্ত করা যায়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

মা অবশ্যই তার গর্ভাবস্থার যত্ন নিতে হবে যাতে শিশুর সুস্থ জন্ম হয়। যাইহোক, কখনও কখনও কিছু বাচ্চা কোনও অজানা কারণ ছাড়াই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সাথে জন্মগ্রহণ করতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, গর্ভের শিশুর ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা আছে কি না তা খুঁজে বের করার উপায় রয়েছে যা শিশুর জন্মের আগেই করা হয়।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কী কী?

কীভাবে এটি সনাক্ত করা যায় তা নিয়ে আলোচনা করার আগে, শিশুর ক্রোমোজোম রয়েছে কি না তা জানতে কী করা উচিত, প্রথমে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কী তা আমাদের জানা উচিত।

ক্রোমোসোমাল বা অনাগত সন্তানের ক্রোমোজোমের জিনগত মেকআপে কোনও ত্রুটি থাকলে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়। এই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা অতিরিক্ত উপাদান আকারে হতে পারে যা ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত থাকে বা অংশের উপস্থিতি বা ক্রোমোজোম সমস্ত অনুপস্থিত বা ক্রোমোজোম ত্রুটিগুলির সাথে সংযুক্ত থাকতে পারে।

ক্রোমোসোমাল উপাদানগুলিতে যে কোনও সংযোজন বা হ্রাস শিশুর শরীরে স্বাভাবিক বিকাশ এবং ফাংশনে হস্তক্ষেপ করতে পারে। সুতরাং এই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা দ্বারা সৃষ্ট বিভিন্ন ধরণের রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ডাউন সিনড্রোমে 21 টির তিনটি ক্রোমোসোম রয়েছে বা এডওয়ার্ড সিন্ড্রোমের একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম সংখ্যা 18 রয়েছে এবং আরও অনেক কিছু রয়েছে।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কীভাবে সনাক্ত করতে হয়?

গর্ভাবস্থায় ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে কয়েকটি পরীক্ষা করা যেতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:

অ্যামনিওসেন্টেসিস

অ্যামনিওসেন্টেসিস ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা এবং নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলি (নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলি) যেমন স্পাইনা বিফিডা নির্ণয়ের জন্য সঞ্চালিত একটি পরীক্ষা। অ্যামনিওসেন্টেসিস ভ্রূণকে ঘিরে অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা গ্রহণের মাধ্যমে করা হয়।

অ্যামনিওসেন্টেসিস সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের দ্বারা সঞ্চালিত হয় যারা গর্ভাবস্থার 15-20 সপ্তাহের (দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক) ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার জন্য উচ্চ ঝুঁকিতে থাকে তবে গর্ভাবস্থায় যে কোনও সময় করা যেতে পারে। গর্ভবতী মহিলাদের যাদের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, তাদের মধ্যে যারা 35 বছরের বেশি বয়সের জন্ম দেবেন বা যারা মাতৃ সিরাম অস্বাভাবিকতার জন্য স্ক্রিনিং পরীক্ষা করেছেন including

অ্যামনিওনটেটিসিসটি জরায়ুতে শিশুর অ্যামনিয়োটিক থলিতে মায়ের পেটের মধ্য দিয়ে একটি সূঁচ byুকিয়ে শিশুর অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা অর্জন করে। সহায়তা আল্ট্রাসাউন্ড সূঁচ সন্নিবেশ এবং অপসারণ গাইড প্রয়োজন। এরপরে প্রায় তিন টেবিল চামচ অ্যামনিয়োটিক তরলটি সুইয়ের মাধ্যমে মুছে ফেলা হয়। এই অ্যামনিয়োটিক তরল থেকে কোষগুলি পরীক্ষাগারে জিনগত পরীক্ষার জন্য ব্যবহৃত হয়। প্রতিটি পরীক্ষাগারের উপর নির্ভর করে প্রায় 10 দিন থেকে 2 সপ্তাহের মধ্যে ফলাফলগুলি প্রকাশিত হয়। অ্যামনিওসেন্টেসিসের পরে গর্ভপাত হওয়ার ঝুঁকিটি গর্ভাবস্থার 1/500 থেকে 1/1000 হয়।

যমজ গর্ভবতী মহিলাদের প্রতিটি শিশুর অধ্যয়ন করার জন্য প্রতিটি শিশুর অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা থাকা দরকার have এটি শিশুর অবস্থান এবং প্লাসেন্টা, তরল পরিমাণ এবং মহিলার শারীরবৃত্তির উপর নির্ভর করে কারণ কখনও কখনও অ্যামনিওসেন্টেসিস সম্ভব হয় না। মনে রাখবেন যে অ্যামনিয়োটিক ফ্লুয়ডে এমন শিশুর কোষ থাকে যা জিনগত তথ্য ধারণ করে।

কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস)

অ্যামনিওসেন্টেসিসে অ্যামনিয়োটিক ফ্লুয়িডের নমুনা নেওয়া জড়িত থাকে, সিভিএস প্লাসেন্টাল টিস্যুর নমুনা গ্রহণের সাথে জড়িত। প্ল্যাসেন্টার টিস্যুতে ভ্রূণের মতো একই জিনগত উপাদান থাকে, তাই এই টিস্যুটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা এবং কিছু অন্যান্য জিনগত সমস্যার জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। তবে সিভিএস ওপেন নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলির জন্য পরীক্ষা করতে পারে না। সুতরাং, গর্ভবতী মহিলাদের যারা সিভিএস পরীক্ষা করেছেন তাদেরও নিউরাল টিউব ত্রুটির ঝুঁকি নির্ধারণের জন্য দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের রক্ত ​​পরীক্ষা করা দরকার কারণ সিভিএস এই পরীক্ষার ফলাফলগুলি সরবরাহ করতে পারে না।

সিভিএস সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের উপর সঞ্চালিত হয় যারা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকিতে থাকে বা যাদের জিনগত ত্রুটিগুলির ইতিহাস রয়েছে। সিভিএস গর্ভধারণের 10-13 সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে (প্রথম ত্রৈমাসিক)। তবে সিভিএস গর্ভপাতের প্রায় 1/250 থেকে 1/300 ঝুঁকি নিয়ে যেতে পারে।

সিভিএসটি যোনি বা জরায়ুর মাধ্যমে প্ল্যাসেন্টায় একটি ছোট টিউব (ক্যাথেটার) serোকানো হয়। এই ছোট টিউবের প্রবেশ ও স্রাবও গাইড দ্বারা পরিচালিত হয় আল্ট্রাসাউন্ড। এরপরে প্ল্যাসেন্টাল টিস্যুর একটি ছোট টুকরোটি সরানো হয় এবং জিনগত পরীক্ষার জন্য পরীক্ষাগারে প্রেরণ করা হয়। প্রতিটি পরীক্ষাগারের উপর নির্ভর করে সিভিএসের ফলাফলগুলি প্রায় 10 দিন থেকে 2 সপ্তাহের মধ্যে আসে।

যমজ মহিলাদের সাথে গর্ভবতী মহিলাদের সাধারণত প্রতিটি প্লাসেন্টা থেকে একটি নমুনার প্রয়োজন হয়, তবে প্ল্যাসেন্টার প্রক্রিয়া এবং স্থান নির্ধারণের অসুবিধার কারণে এটি সবসময় সম্ভব হয় না। কিছু গর্ভবতী মহিলাদের এই প্রক্রিয়াটি করা নিষিদ্ধ করা হয়, যেমন সক্রিয় গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে যোনি সংক্রমণের (যেমন হার্পস বা গনোরিয়া) রয়েছে in গর্ভবতী মহিলাদের যারা এই প্রক্রিয়াটি চালিয়ে যাওয়ার পরে সঠিক ফলাফল পান না তাদের ফলো-আপ অ্যামনিওসেন্টেসিসের প্রয়োজন হতে পারে। অসম্পূর্ণ বা অসম্পূর্ণ ফলাফল হতে পারে কারণ চিকিত্সক পরীক্ষাগারে বৃদ্ধির জন্য পর্যাপ্ত টিস্যু নেই এমন একটি নমুনা নিতে পারেন।