যখন একটি দেহে দুটি ভিন্ন dnas হয় তখন কী ঘটে? & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

প্রতিটি মানুষেরই সাধারণত তার দেহে কেবলমাত্র এক সেট ডিএনএ থাকে যা পিতা এবং মাতার কাছ থেকে চলে যায়। সুতরাং, কোনও মানুষের দুটি ভিন্ন ডিএনএ কাঠামো থাকলে এটি কি সম্ভব? এর অর্থ এই নয় যে এটি দুটি পৃথক লোকের দ্বারা বাস করা একটি দেহের মতো? PSstt… এটি সম্ভব, আপনি জানেন!

একজন মানুষের দুটি ভিন্ন ডিএনএ কাঠামো রয়েছে, কাইম্রিস্ম চিনুন

সহজ কথায় বলতে গেলে ডিএনএ হ'ল একটি দীর্ঘ কাঠামো যা আপনার প্রকৃত, অবিচ্ছেদ্য শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং গুণাবলী সহ - আপনি যে প্রকৃতই তা তৈরি করে এমন অনন্য জেনেটিক কোড রয়েছে যা আপনাকে অন্য ব্যক্তিদের থেকে পৃথক করে। ডিএনএ একটি জীবের প্রতিটি কোষ এবং টিস্যুগুলির বিকাশ বা প্রজনন, আপনার জীবন পরিচালনা এবং শেষ পর্যন্ত মৃত্যুর জন্য নির্দেশাবলীও ধারণ করে।

একটি জীবন্ত দেহে দুটি ভিন্ন সেট ডিএনএ কাঠামোর ঘটনাকে কাইমরিজম বলে। এই শব্দটি গ্রীক পৌরাণিক কাহিনীর এক দৈত্য "চিমেরা" শব্দ থেকে নেওয়া হয়েছে, একটি দেহে সিংহ, ছাগল এবং সাপের মাথা রয়েছে।

চিমের উদাহরণ (ক্রেডিট: জোশ বুচানান)

বাস্তব বিশ্বে, চিমেরিসম সাধারণত প্রাণীদের মধ্যেই ঘটে। নীচের উদাহরণের মতো, আপনি হয়ত একটি বিড়াল বা কুকুরের ফটো জুড়ে এসেছেন যার শরীরে দুটি আলাদা কোটের রঙ রয়েছে, পাশাপাশি চোখের বিভিন্ন রঙ রয়েছে।

চিমের বিড়াল

মানুষের মধ্যে কিমাইরিজমের কারণ?

একটি চিমের দেহ বিভিন্ন লোকের কোষ দ্বারা গঠিত। সুতরাং, নির্দিষ্ট কোষগুলির ডিএনএ কাঠামো থাকে যা এক ব্যক্তির অন্তর্গত এবং অন্যান্য কোষে অন্যের ডিএনএ থাকে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের শিশু বিশেষজ্ঞ মেলিসা প্যারাসির মতে জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট, চিমেরিসম বিভিন্ন কারণে ঘটতে পারে।

কিছু লোক যমজদের বোনাস ডিএনএ পান যারা জন্মে ব্যর্থ হয় বা গর্ভে মারা যায়। যখন কোনও মা ভ্রাতৃ (অ-অভিন্ন) যমজ বহন করেন, তখন কোনও একটি ভ্রূণ গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে মারা যায়। অন্যান্য ভ্রূণটি পুরো গর্ভাবস্থায় মৃতের কোষ এবং ক্রোমোজোমগুলি শোষণ করতে পারে। মনে রাখবেন যে প্রতিটি জাইগোট (সম্ভাব্য ভ্রূণ) তার নিজস্ব অনন্য ডিএনএ ক্রম বহন করে।

সুতরাং, যে বাচ্চা বেঁচে থাকতে পারে তার অবশেষে দুটি সেট ডিএনএ - তার এবং যমজ সন্তানের সাথে জন্ম হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সংগীতশিল্পী টেলর মুহল, যাঁরা সম্প্রতি শিখেছিলেন যে তিনি চিমের হয়েছিলেন, তাঁর সঙ্গে এটি ঘটেছে। মুহলের ক্ষেত্রে তার দুটি পৃথক ডিএনএ কাঠামো রয়েছে কারণ তিনি গর্ভে থাকাকালীন যমজকে শুষে নিয়েছিলেন (যমজ সিন্ড্রোম বিলুপ্ত)।

টেলর মুহল, তাঁর দেহের বাম দিকে অন্ধকার জন্মনিয়াত চিহ্নটি তাঁর যমজদের "শোষণ" (উত্স: ডেইলিমেইল)

কিমিরিসম দুটি জন্মে থাকা যমজদের মধ্যেও দেখা দিতে পারে কারণ তারা কখনও কখনও গর্ভের সময় একে অপরের সাথে ক্রোমোজোম বিনিময় করে। প্যারিসি বলেছিলেন যে এটি ঘটতে পারে কারণ যমজ সন্তানের প্রাপ্ত রক্ত ​​সরবরাহও ভাগ করে নেওয়া হয়েছিল। যদি গর্ভের যমজ দুটি ভিন্ন লিঙ্গের হয় তবে একটি বা উভয় সন্তানের অর্ধেক পুরুষ ক্রোমোজোম এবং অর্ধেক মহিলা ক্রোমোজোম হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

তবে চিমেরিসমের ঘটনাগুলি কেবল যমজদের মধ্যেই ঘটতে পারে না। একক গর্ভাবস্থায়, অনাগত শিশু মায়ের সাথে কোষ বিনিময় করতে পারে। ভ্রূণের সাথে সম্পর্কিত কোষগুলির একটি ছোট অংশ মায়ের রক্ত ​​প্রবাহে ভ্রমণ করে এবং অন্য একটি অঙ্গে ভ্রমণ করে। শিশুর ডিএনএ মায়ের রক্ত ​​প্রবাহে থাকতে পারে কারণ দুজন একসঙ্গে প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে সংযুক্ত ছিল। বিপরীতে, বাচ্চারা মায়ের ডিএনএরও কিছু পেতে পারে। ২০১৫ সালের একটি সমীক্ষা দেখায় যে এটি প্রায় সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে হয়, কমপক্ষে সাময়িকভাবে।

যদি কোনও ব্যক্তির অস্থি মজ্জা ট্রান্সপ্ল্যান্ট হয় তবে উদাহরণস্বরূপ, লিউকেমিয়ার চিকিত্সা করার জন্য চিমেরাও হয়ে উঠতে পারে। প্রতিস্থাপনের পরে, সেই ব্যক্তির নিজস্ব বাম অস্থি মজ্জা থাকবে যা ধ্বংস হয়ে গেছে (ক্যান্সারের কারণে) এবং অন্য কারও কাছ থেকে স্বাস্থ্যকর অস্থি মজ্জা দিয়ে প্রতিস্থাপিত হবে। বোন ম্যারোতে স্টেম সেল থাকে যা লোহিত রক্তকণিকায় পরিণত হয়। এর অর্থ হ'ল যে ব্যক্তি অস্থি মজ্জা ট্রান্সপ্ল্যান্ট পান তার রক্তের কোষ থাকবে যা রক্তদাতার মতো, যাঁর জেনেটিক কোড তাদের নিজের দেহের অন্যান্য কোষের মতো নয়।

ডাক্তাররা কীমরিজম নির্ণয় করবেন?

মানুষের মধ্যে চিমেরিস্ম একটি বিরল জিনগত অবস্থা। বিজ্ঞানীদের পক্ষে এটি নির্ধারণ করা কঠিন যে পৃথিবীতে কত লোককে কিমিরিজম রয়েছে কারণ এই অবস্থার কারণে সাধারণত কোনও লক্ষণ বা উল্লেখযোগ্য সমস্যা হয় না। সুতরাং, এটি সম্ভব যে অনেক লোক আছেন যারা জেনেটিক পরীক্ষা, ডিএনএ পরীক্ষা বা অন্যান্য চিকিত্সা পরীক্ষা গ্রহণ না করা অবধি তারা চিমেরা বলে বুঝতে পারেন না।

ডাঃ. মিয়ামির নিক্লাউস চিলড্রেনস হাসপাতালের ক্লিনিকাল জিনতত্ত্ববিদ ব্রোচা তারসিস বলেছেন যে চিকিত্সা পরীক্ষা না করা ছাড়া কারও চিমিরিসম রয়েছে কি না তা নির্ধারণ করা কঠিন।

তবে কাইমরিসমের কয়েকটি ক্ষেত্রে কিছু নির্দিষ্ট শারীরিক লক্ষণ দেখা যায়। উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন বর্ণের চোখের ছোঁড়া, শরীরের এক অংশে বিভিন্ন ত্বকের বর্ণ বা দুটি ভিন্ন ধরণের রক্তের গ্রুপ। তদ্ব্যতীত, শরীরের কোন টিস্যুগুলি প্রভাবিত হবে এবং চিমেরার অবস্থা কেমন হবে তা অনুমান করা শক্ত।

চিমিরিসিমের বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে শিশুদের যৌনাঙ্গে বিকাশে বাধা সৃষ্টি হয়েছে বলে জানা গেছে। উদাহরণস্বরূপ, যে মেয়ে জন্মগ্রহণ করে তার টেস্টিকুলার টিস্যু থাকে, কারণ গর্ভে মারা যাওয়া তার যমজ ছেলে ছিল। তবে প্যারিসি বলেছিলেন এটি বিরল ছিল। সাধারণত চিমেরিসমের অবস্থা সহজেই পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে লক্ষণগুলি দেখায় না।

টেলর মুহলের ক্ষেত্রে, দুটি পৃথক ডিএনএ কাঠামো থাকার অর্থ তার দুটি প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং দুটি পৃথক রক্তের গ্রুপ রয়েছে। মুহলকে একটি অটোইমিউন রোগ রয়েছে যা তাকে খাদ্য, ওষুধ, পরিপূরক, গহনা এবং পোকার কামড়ের কারণে অ্যালার্জি করে।