সুচিপত্র:
- আকনড্রোপ্লেসিয়া সংজ্ঞা
- অ্যাকন্ড্রোপ্লিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) কী?
- এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?
- অ্যাকোন্ড্রোপ্লিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ
- কখন ডাক্তার দেখাবেন?
- আকনড্রোপ্লিয়া হওয়ার কারণগুলি
- আখোঁড্রোপ্লাজিয়ার ঝুঁকির কারণগুলি
- আখন্ড্রোপ্লিয়া রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা
- গর্ভাবস্থায় অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া পরীক্ষা করুন
- জন্মের পর অচোনড্রোপলিয়া পরীক্ষা
- আখন্ড্রোপ্লেসিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) কীভাবে চিকিত্সা করবেন?
- আখোঁড্রোপ্লাজিয়ার জন্য ঘরোয়া প্রতিকার
- অ্যাকন্ড্রোপ্লেসিয়া প্রতিরোধ
আকনড্রোপ্লেসিয়া সংজ্ঞা
অ্যাকন্ড্রোপ্লিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) কী?
অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া বা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া বাচ্চাদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটি বা ব্যাধি হয় যখন কার্টিজ সঠিকভাবে বিকাশ করে না।
কার্টিলেজ একটি শক্ত তবে নমনীয় টিস্যু। সাধারণত, গর্ভে থাকা অবস্থায় ভ্রূণের প্রাথমিক বিকাশের সময়, কার্টिलेজ শরীরের কঙ্কালের একটি বৃহত অংশ গঠন করে যাতে এটি বিভিন্ন অঙ্গে উপস্থিত থাকে।
যাইহোক, পেশীবহুল ব্যাধিজনিত শিশুদের মধ্যে, কারটিলেজ পুরোপুরি হাড়ের মধ্যে রূপান্তরিত হয় না, বিশেষত বাহু এবং পায়ে হাড়গুলিতে।
কার্টিলেজ থেকে হাড় পর্যন্ত গঠনের প্রক্রিয়াটি ওসিফিকেশন হিসাবে পরিচিত। হাড় গঠনের প্রক্রিয়াটি যে ভাল চলছে না এর ফলস্বরূপ, শিশুর একটি স্বাভাবিক আকারের শরীর থাকে তবে অঙ্গগুলি সংক্ষিপ্ত হয় তাই তারা দেখতে অস্বাভাবিক দেখায়।
এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?
অচোনড্রোপ্লিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) হ'ল বামনত্বের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ। বামনবাদ নিজেই হাড়ের বৃদ্ধি দ্বারা সৃষ্ট একটি শর্ত যা স্বাভাবিকের চেয়ে কম।
মেডলাইন প্লাস ওয়েবসাইটের ভিত্তিতে, 15,000 থেকে 40,000 শিশু পর্যন্ত এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুদের আনুমানিক 1 টি ঘটনা রয়েছে।
অ্যাকোন্ড্রোপ্লিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ
যে শিশুরা এবং শিশুরা এই হাড়ের ব্যাধি অনুভব করে তারা সাধারণত বিকলাঙ্গ জ্ঞানীয় বিকাশ বা বুদ্ধি অনুভব করে না।
আখোঁড্রোপ্লিয়ার লক্ষণগুলি শারীরিক এবং মানসিক নয়। নবজাতক যখন, শিশুদের মধ্যে আখন্ড্রোপ্লাজিয়া বা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার সাধারণ লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
- অন্যান্য নবজাতকের তুলনায় ছোট আকারের রয়েছে।
- সংক্ষিপ্ত বাহু, উরু এবং পা রয়েছে যা তার উচ্চতার সাথে মেলে না।
- একটি বৃহত মাথা রয়েছে (ম্যাক্রোসেফালি) যা প্রশস্ত কপালের তুলনাহীন।
- এর সংক্ষিপ্ত আঙ্গুল রয়েছে এবং বিচ্যুত রিং এবং মাঝের আঙ্গুলগুলির কারণে হাতগুলি ত্রিভুজযুক্ত বলে মনে হয়।
- কপাল এবং উপরের চোয়ালের মধ্যে মুখের অঞ্চলটি তার স্বাভাবিক আকারের সাথে অনুপাতের তুলনায় স্বল্প বা বাইরে উপস্থিত হয়।
- শরীরটা নিচের দিকে বাঁকা মনে হচ্ছে।
- পায়ের তলগুলি সমতল, সংক্ষিপ্ত এবং প্রশস্ত।
আখন্ড্রোপ্লিয়া বাচ্চাদের অন্যান্য স্বাস্থ্যের অবস্থাগুলি নিম্নরূপ:
- পেশী ব্যবস্থার ব্যাধি, বাচ্চাকে দেরিতে হাঁটতে বাধ্য করে।
- শ্বাসকষ্টের অভিজ্ঞতা, কারণ শ্বাসের হার কমিয়ে দেয় বা অল্প সময়ের জন্য বন্ধ হয়ে যায় (অ্যাপনিয়া)।
- মস্তিষ্কে হাইড্রোসফালাস বা তরল বিল্ডআপ অভিজ্ঞতা।
- মেরুদণ্ডের খাল সংকীর্ণ হওয়ার কারণে মেরুদণ্ডের স্টেনোসিসটি অনুভব করে যাতে এটি অস্থি মজ্জার উপর চাপ দেয়।
এদিকে, বয়স্ক বাচ্চাদের মধ্যে অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া বা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
- স্থূলত্বের জন্য অতিরিক্ত ওজন।
- আপনার কনুই বাঁকতে অসুবিধা হচ্ছে।
- কানের সরু খালের কারণে বারবার বা বারবার কানের সংক্রমণের অভিজ্ঞতা রয়েছে infections
- মেরুদণ্ডের ব্যাধি যেমন কিফোসিস, লর্ডোসিস বা স্কোলিওসিস রয়েছে Have
উপরে বর্ণিত লক্ষণ ও লক্ষণ থাকতে পারে। আপনার যদি শিশুর অবস্থার সাথে সম্পর্কিত কোনও লক্ষণ সম্পর্কে উদ্বেগ থাকে তবে আপনার অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।
কখন ডাক্তার দেখাবেন?
যদি আপনি খেয়াল করেন যে উপরে বর্ণিত হিসাবে আপনি লক্ষণগুলি অনুভব করেন, অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। প্রতিটি শিশুর বিভিন্ন উপসর্গ থাকতে পারে। আসলে, এমন কিছু লোক আছেন যারা উপসর্গগুলি অনুভব করেন যা উপরে বর্ণিত নয়।
আকনড্রোপ্লিয়া হওয়ার কারণগুলি
অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার কারণ (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) একটি জিনগত পরিবর্তন বা জিনের পরিবর্তন যা ডিম এবং শুক্রাণু কোষ গঠনের প্রক্রিয়া চলাকালীন ঘটে।
জিনের রূপান্তর বা পরিবর্তন এই পেশীবহুল ব্যাধিতে জড়িত তা হ'ল এফজিএফআর 3। এফজিএফআর 3 জিন প্রোটিন তৈরির আদেশ দিয়ে হাড় এবং মস্তিষ্কের টিস্যু বিকাশের সাথে জড়িত।
শিশুর দেহে যখন জিনের রূপান্তর ঘটে তখন এটি FGFR3 প্রোটিনের কাজকে খুব সক্রিয় করে তোলে। ফলস্বরূপ, এফজিএফআর 3 প্রোটিনের অত্যধিক কাজ হাড়ের বিকাশের প্রক্রিয়া ব্যাহত করে পাশাপাশি শিশুর হাড়ের বৃদ্ধির প্রক্রিয়ায় ব্যাহত হয়।
আখোঁড্রোপ্লাজিয়ার ঝুঁকির কারণগুলি
অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) এমন একটি ব্যাধি যা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। এর অর্থ, পেশীবহুল পেশীবহুল রোগগুলির সাথে পিতামাতার কাছে জন্মগ্রহণকারী শিশুরাও তাদের পিতামাতার মতো একই পরিস্থিতিতে পড়ার ঝুঁকি নিয়ে থাকে।
এই হাড়ের ব্যাধি উত্তরাধিকার সূত্রে একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্নে প্রাপ্ত হয়, যেখানে FGFR3 জিনের পরিবর্তনের একটি অনুলিপি ইতিমধ্যে শিশুদের মধ্যে এই অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করতে পারে ity যদি বাবা-মা উভয়ই মিউটেশনকৃত এফজিএফআর 3 জিনের একটি অনুলিপি পাস করেন তবে সন্তানের অবস্থা আরও খারাপ হবে।
বাচ্চা হাড় এবং অনুন্নত পাঁজরগুলির চরম সংক্ষিপ্তকরণ অনুভব করতে পারে। এই অবস্থাটি শ্বাসকষ্টের কারণে বাচ্চা গর্ভে মারা বা জন্মের পরে মারা যায়।
আখন্ড্রোপ্লিয়া রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা
প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া বা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া একটি জন্মগত ত্রুটি যা গর্ভাবস্থায় বা শিশুর জন্মের পরে সনাক্ত করা যায়।
গর্ভাবস্থায় অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া পরীক্ষা করুন
গর্ভাবস্থায় আখন্ড্রোপ্লাজিয়া কীভাবে নির্ণয় করা যায় তা গর্ভের শিশুর আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা (ইউএসজি) দ্বারা করা যেতে পারে।
চিকিত্সকরা সাধারণত সংক্ষিপ্ত বা অনুন্নত অঙ্গগুলির উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি লক্ষ করে আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া নির্ধারণ করবেন।
এছাড়াও, গর্ভাবস্থায় চিকিত্সকরা হাইড্রোসেফালাসের মতো অন্যান্য লক্ষণগুলির সম্ভাবনার দিকে মনোযোগ দিয়ে গর্ভাবস্থায় আখন্ড্রোপ্লাজিয়া নির্ণয় করতে পারেন।
কেবলমাত্র আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা নয়, কারণ এই অবস্থাটি বংশগতির কারণে ঘটে, জন্মের আগে অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়াও জেনেটিক টেস্টগুলি সনাক্ত করা যায়।
অ্যাকনড্রোপ্লেসিয়া নির্ণয়ের জিনগত পরীক্ষাগুলি অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষা করে বা গর্ভ থেকে অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা গ্রহণ করে পরিচালিত হয়।
জন্মের পর অচোনড্রোপলিয়া পরীক্ষা
এদিকে, নবজাতকের ক্ষেত্রে, শিশুরা পর্যবেক্ষণ এবং শারীরিকভাবে পরীক্ষা করে ডাক্তাররা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করতে পারেন।
আপনার ছোট্ট একটির কিছু শারীরিক লক্ষণ রয়েছে যা অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার দিকে পরিচালিত করে তবে ডাক্তার অন্যান্য পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। অন্যান্য পরীক্ষাগুলি শিশুর উপর এক্স-রে বা এক্স-রে দ্বারা অনুসরণ করা যেতে পারে।
এই পরীক্ষার লক্ষ্য ছিল বাচ্চার হাড়ের দৈর্ঘ্য পরিমাপ করা যদি তাদের আকোনড্রোপ্লেসিয়া থাকে। প্রয়োজনে জেনেটিক টেস্টিং এবং রক্ত পরীক্ষাগুলি এফজিএফআর 3 জিনের সন্ধান করে অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়ার সম্ভাবনা নিশ্চিত করতে সহায়তা করতে পারে।
আখন্ড্রোপ্লেসিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) কীভাবে চিকিত্সা করবেন?
আখোঁড্রোপ্লাজিয়া নিরাময় করতে পারে এমন কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই। তবুও, চিকিত্সক শিশু দ্বারা প্রদর্শিত লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি অনুযায়ী একটি চিকিত্সা চয়ন করবেন।
অ্যাকড্রোপ্লেসিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) যা সাধারণত পরামর্শ দেওয়া হয় তা কীভাবে চিকিত্সা করবেন:
- যদি আপনার সন্তানের হাইড্রোসেফালাসের লক্ষণ থাকে তবে ডাক্তার একটি নিউরোসার্জনকে রেফারেল নির্দেশ করবেন। Icationষধ এবং অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে।
- শিশু যদি এপিনার কারণে শ্বাস নিতে অসুবিধা হওয়ার মতো লক্ষণগুলি অনুভব করে তবে ডাক্তার শল্য চিকিত্সা করবেন, যার ফলে ঘাড়ে একটি ছিদ্র তৈরি হবে (ট্রেকোস্টোমি) বা টনসিল এবং অ্যাডিনয়েডস (অ্যাডিনোটনসিলিক্টমি) অপসারণ করা।
- যদি আপনার শিশু স্থূল হয়, তবে ডাক্তার এবং পুষ্টিবিদরা আপনাকে তার বয়স এবং উচ্চতা অনুযায়ী আদর্শ সংখ্যার ওজন হ্রাস করতে সহায়তা করবে।
- একটি সংক্রমণের লক্ষণ যা শিশুকে আক্রমণ চালিয়ে যেতে থাকে তার জন্য শিশুকে অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণের প্রয়োজন হতে পারে।
- বাচ্চাদের মর্যাদায় সংক্ষিপ্ত, তারা হরমোন থেরাপি গ্রহণ করতে সক্ষম হতে পারে।
- যদি আপনার ছোট্টটির কোনও বাঁকানো লেগের মতো একটি ভ্যারাসের বিকৃতি (হাড়ের গঠন এবং আকারে পরিবর্তন) থাকে তবে কোনও অর্থোপেডিজ শারীরিক থেরাপির মাধ্যমে লক্ষণগুলি উপশম করতে পারেন। সাধারণত এই অবস্থার জন্য হাড়ের সার্জিকাল সংশোধন প্রয়োজন হয় না।
- যদি মেরুদণ্ডের অস্বাভাবিকতা থাকে তবে আপনার ছোট্টটিকে 12-18 মাস বয়সে একটি সমর্থন দিয়ে বসতে হবে। তারপরে, একটি সমর্থন করসেট ব্যবহার করে এগিয়ে যান যাতে অস্বাভাবিক হাড়ের বক্রতা আরও খারাপ না হয়। যদি এটি গুরুতর হয় তবে সাধারণত সার্জারি করা হয়।
- যদি আপনার সন্তানের মেরুদণ্ডের স্টেনোসিস থাকে, যা মেরুদণ্ডের স্থান সংকীর্ণ হয়, তবে ডাক্তার শল্যচিকিত্সার অস্ত্রোপচারের পরামর্শ দিতে পারেন।
আখোঁড্রোপ্লাজিয়ার জন্য ঘরোয়া প্রতিকার
অ্যাকড্রোপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের বাবা-মা এবং বাড়ির তত্ত্বাবধায়ক দ্বারা যথাযথ যত্ন সহ আশা এবং জীবনের একটি আরও ভাল মানের জীবন থাকতে পারে।
পিতা বা মাতা হিসাবে আপনার নিজের ছোট্টটিকে নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষার জন্য ডাক্তারের কাছে নিয়ে যাওয়া উচিত। এই শর্তের সাথে আপনার ছোট্ট শিশুটির যত্ন নেওয়া অবশ্যই কোনও সহজ কাজ নয়।
তবে আপনাকে চিন্তার দরকার নেই। আপনি চিকিত্সকের সাথে পরামর্শে যোগ দিতে পারেন, পুষ্টিবিদরা তাদের পুষ্টির পরিমাণ মেটাতে পরামর্শের জন্য স্বাস্থ্যকর ডায়েট অনুসরণ করতে পারেন এবং এমন বাবা-মায়ের সম্প্রদায়ের সাথে যোগ দিতে পারেন যাদেরও একই অবস্থা রয়েছে children
ভুলে যাবেন না, নিশ্চিত করে নিন যে আপনার ছোট্ট কিছু নির্দিষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যার বিকাশ থেকে রক্ষা পেতে সমস্ত টিকাদানগুলির মধ্য দিয়ে যায়।
অ্যাকন্ড্রোপ্লেসিয়া প্রতিরোধ
অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া (অ্যাকন্ড্রোপ্লাজিয়া) হ'ল জিনের পরিবর্তনের ফলে হাড়ের ব্যাধি। অতএব, আপনি আখন্ড্রোপ্লেসিয়া প্রতিরোধ করতে পারেন এমন কোনও নির্দিষ্ট উপায় নেই।
