5 বিরল রোগগুলি যা প্রায়শই অজাচারের ফলে শিশুদের আক্রমণ করে

ইনসেস্ট, ওরফে ইনব্রিডিং হ'ল "রক্ত" এমন দুই ব্যক্তির মধ্যে বিয়ের একটি ব্যবস্থা, যা এখনও একই পরিবারের লাইনে রয়েছে aka অনেক লোকের কাছে, ভাই-বোন বা ছোট ভাইবোন, বা বাবা-মা এবং বাচ্চাদের সাথে একাই যৌন মিলনের চিন্তাভাবনা একটি ভয়াবহ দুঃস্বপ্ন। তবে এর অর্থ এই নয় যে এটি অসম্ভব, কারণ অনেকগুলি historicalতিহাসিক রেকর্ড প্রমাণিত যেগুলি এই জাতীয় কেসগুলি রিপোর্ট করে।

অজাচার প্রায় প্রতিটি মানব সংস্কৃতিতে নিষিদ্ধ, এবং এটি কারণ ছাড়া হয় না। বংশবৃদ্ধি থেকে আসা সন্তানদের বিরল জিনগত রোগে আক্রান্ত হওয়ার খুব বেশি ঝুঁকি থাকে have

অজাচারের বংশধরদের বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যা থাকতে পারে

অজাচারের সন্তানের ডিএনএর একটি জেনেটিক কোড থাকবে যা আলাদা হয় না কারণ এটি পিতা এবং মা থেকে প্রাপ্ত ডিএনএ চেইনের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত যা খুব মিল। ডিএনএতে পরিবর্তনের অভাব আপনার প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল করতে পারে যাতে আপনি রোগের সাথে সঠিকভাবে লড়াই করতে পারবেন না।

একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে দুটি প্রথম-স্তরের ব্যক্তি (পারমাণবিক পরিবার) মধ্যে প্রজনন থেকে 40% শিশু জন্মগত শারীরিক ত্রুটি বা গুরুতর বৌদ্ধিক অক্ষমতা আকারে অস্বাভাবিকতার সাথে জন্মগ্রহণ করেছিল।

শাবক জড়িত থাকার অর্থ এই নয় যে আপনি অবশ্যই জেনেটিক রোগ বা অসুস্থতা পাবেন। আপনার কাছে বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যার উচ্চতর সম্ভাবনা রয়েছে। এবং, একটি পরিবার গাছের মধ্যে আরও অজাচারের ইতিহাস, ঝুঁকি তত বেশি।

1. অ্যালবিনিজম

অ্যালবিনিজম এমন একটি অবস্থা যেখানে আপনার শরীরে মেলানিন নেই, চুল, চোখ এবং ত্বকের জন্য একটি রঞ্জক। একটি অ্যালবিনো (যাদের অ্যালবিনিজম রয়েছে তাদের নাম) হালকা চোখের বর্ণ ধারণ করে এবং খুব ফ্যাকাশে ত্বক এবং চুল প্রায় দুধযুক্ত সাদা হয়, এমনকি যদি তারা গা ethnic় জাতিগত উত্সের হয় তবে।

অ্যালবিনিজম একটি অটোসোমাল রিসিসিভ ডিজিজ, যার অর্থ একই জিনগত কোড সহ দুটি ব্যক্তি যখন পুনরুত্পাদন করে তখন তাদের উত্তরাধিকার সূত্র পাওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায় increased

সমস্ত অ্যালবিনো ইনব্রিডিংয়ের পণ্য নয়। তবে ঘনিষ্ঠ চাচাত ভাই, ভাইবোন এবং জৈবিক বাবা-মায়ের মধ্যে অজাচারের অনুশীলন বিশেষত পরবর্তী সন্তানদের মধ্যে এই সমস্যাটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে।

কারণটি হ'ল সম্ভবত আপনার সঙ্গী (যিনি আপনার ভাই বা বোন, উদাহরণস্বরূপ) একই ধরণের ত্রুটিযুক্ত জিন বহন করে কারণ এটি আপনার পিতা-মাতার উভয়ের কাছ থেকে সরে গিয়েছিল। এর অর্থ এই যে আপনি উভয়ই একটি ত্রুটিযুক্ত মেলানিন তৈরির জিন বহন করেন এবং আপনার সন্তানের কাছে ত্রুটিযুক্ত জিন পাস করার 50% সম্ভাবনা থাকে, যাতে আপনার পরবর্তী বংশধরদের 25% আলবিনিজমের সম্ভাবনা থাকে - যা তুচ্ছ মনে হয়, তবে এই চিত্রটি আসলে খুব উচ্চ।

২.ফুমারেসের ঘাটতি (এফডি)

বহুবিবাহবিদদের ডাউন হিসাবে পরিচিত ফুলারসের ঘাটতি (এফডি) একটি ব্যাধি যা মস্তিষ্কের স্নায়ুতন্ত্রকে বিশেষভাবে প্রভাবিত করে।

এই জন্মগত ত্রুটিগুলি মানুষ টনিক-ক্লোনিক খিঁচুনি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং প্রায়শই শারীরিক অস্বাভাবিকতাগুলির মধ্যে পড়ে থাকে - ফাটা ঠোঁট, ক্লাব ফুট থেকে স্কোলোসিস পর্যন্ত। মানসিক প্রতিবন্ধকতা অভিজ্ঞকে অত্যন্ত তীব্র হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, আইকিউ কেবল 25 পর্যন্ত পৌঁছে যায়, মস্তিষ্কের কিছু অংশের ক্ষতি হয়, বসতে এবং / অথবা দাঁড়াতে অক্ষম হয়, ভাষা দক্ষতা খুব ন্যূনতম বা এমনকি শূন্য হয়।

যে অজাচার সন্তানের এফডি রয়েছে তাদের মাইক্রোসেফালিও থাকতে পারে। মাইক্রোসেফালি হ'ল একটি বিরল স্নায়বিক অবস্থা যা একটি শিশুর মাথার আকার দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা একই বয়স এবং লিঙ্গের অন্যান্য বাচ্চার মাথার চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ছোট। এছাড়াও এটির অস্বাভাবিক মস্তিষ্কের গঠন, তীব্র বিকাশযুক্ত বিলম্ব, পেশী দুর্বলতা (হাইপোথোনিয়া), সাফল্য অর্জনে ব্যর্থতা, যকৃত এবং প্লীহের ফোলাভাব, অতিরিক্ত লোহিত রক্তকণিকা (পলিসিথেমিয়া), নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার এবং / বা অভাব রয়েছে has শ্বেত রক্ত ​​কণিকা (লিউকোপেনিয়া)।

ফুমেটেসের ঘাটতির জন্য কোনও কার্যকর চিকিত্সা পাওয়া যায় না। এফডি সহ ব্যক্তিরা সাধারণত কয়েক মাস বেঁচে থাকেন। মাত্র কয়েকটি মুষ্টিমেয় এফডি বেঁচে থাকা যুবক বয়সে পৌঁছানোর জন্য দীর্ঘকাল বেঁচে থাকে।

3. হাবসবার্গ জা

হাবসবার্গ জবা, যা হাবসবার্গ লিপ এবং অস্ট্রিয়ান লিপ নামেও পরিচিত, একটি জন্মগত শারীরিক ত্রুটি যা নীচের ঠোঁটের চূড়ান্ত ঘন হওয়া এবং একটি অস্বাভাবিকভাবে জিহ্বার আকার দ্বারা চিহ্নিত হয় যা সাধারণত রোগীদের অত্যধিকভাবে ড্রল করে তোলে।

আধুনিক চিকিত্সা বিশ্বে হ্যাবসবার্গ জাবা ম্যান্ডিবুলার অগ্রগতিবাদ হিসাবে পরিচিত। এই অবস্থার ফলে সৃষ্ট ম্যালোকলকুলেশন (উপরের এবং নীচের চোয়ালের অনিয়ম) ত্রুটিযুক্ত চোয়ালের কার্যকারিতা, চিবানোতে অস্বস্তি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা এবং কথা বলতে অসুবিধা সৃষ্টি করে যাতে এটি বুঝতে অসুবিধা হয়। এই অবস্থাযুক্ত ব্যক্তিরাও মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং মোটর ফাংশন সম্পর্কে রিপোর্ট করেন যা প্রায় শূন্য।

হাবসবার্গ জায়ের প্রথম দিকের চিহ্নগুলি একটি পোলিশ অভিজাত পরিবার থেকে এসেছে বলে বিশ্বাস করা হয় এবং প্রথম ব্যক্তি যিনি এই শর্তটি বলে পরিচিত ছিলেন তিনি ছিলেন পবিত্র রোমান সম্রাট ম্যাক্সিমিলিয়ান প্রথম, যিনি ১৪8686 থেকে ১৫১৯ সাল পর্যন্ত শাসন করেছিলেন। প্রাচীন রাজপরিবারগুলি প্রায়শই সুরক্ষার জন্য প্রজনন অভ্যাস করত পারিবারিক গাছের উপর অভিজাতদের খাঁটি রক্ত।

4. হিমোফিলিয়া

হিমোফিলিয়া বিশেষত প্রজননজনিত ফলাফল নয়, তবে বহু ইউরোপীয় রাজপরিবারে অজাচারকে এই জন্মগত রোগের বেশি সংক্রমণের কারণ হিসাবে দেখা হয়।

যদি আপনার পরিবারে কোনও মহিলা এই রোগে ভুগছেন তবে পরিবারে শাবককে ঝুঁকির কারণ হিসাবে সন্দেহ করা উচিত। হিমোফিলিয়া এমন একটি অবস্থা যা জিনের ত্রুটির কারণে রক্ত ​​জমাট বাঁধার অনুমতি দেয়।

হিমোফিলিয়া এক্স-লিঙ্কযুক্ত রোগের একটি উদাহরণ, কারণ ত্রুটিযুক্ত জিনটি এক্স ক্রোমোজোমের একটি জিন। মহিলাদের দুটি জোড় এক্স ক্রোমোজোম থাকে এবং পুরুষদের মায়ের কাছ থেকে কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে। যে ব্যক্তির ত্রুটিযুক্ত হিমোফিলিয়া জিনের একটি অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় সে রোগটি বিকাশ করবে, যখন স্ত্রী সন্তানের হিমোফিলিয়া বিকাশের জন্য দুটি জোড়া ত্রুটিযুক্ত জিনের উত্তরাধিকারী হতে হবে। অজাচারের বংশধররা মায়ের কাছ থেকে চলে যাওয়া ত্রুটিযুক্ত জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়।

৫. ফিলাডেলফয়

"ফিলাডেলফোই" শব্দটির অর্থ "ভ্রাতৃত্বপূর্ণ ভালবাসা" প্রাচীন গ্রীক থেকে এসেছে, যা টলেমি দ্বিতীয় এবং আর্সিনোয় ভাইদের একটি ছদ্মবেশী সম্পর্কে জড়িত ভাইদের দেওয়া একটি ডাক নাম হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। তবুও, ফিলাডেলফোই কোনও সরকারী চিকিত্সা নয় এবং ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম (পিএইচ) রোগ থেকে পৃথক।

প্রাচীন মিশরের রাজ পরিবারগুলিতে প্রায়শই তাদের ভাইবোনদের বিবাহ করার প্রয়োজন ছিল এবং প্রায় প্রতিটি বংশেই এটি ছিল। কেবল সহোদর বিবাহই নয়, "ডাবল ভাতিজি বিবাহ "ও রয়েছে, যেখানে একজন পুরুষ এমন একটি মেয়েকে বিয়ে করেন যার বাবা-মা সেই পুরুষটির ভাই বা বোন। বংশবৃদ্ধির এই traditionতিহ্যটি সংরক্ষণ করা হয়েছিল কারণ তারা বিশ্বাস করেছিল যে Osশ্বর ওসিরি তার বোন আইরিসকে বংশের পবিত্রতা রক্ষার জন্য বিয়ে করেছিলেন। তুতানখামেন, ওরফে কিং টুট ভাইবোনদের মধ্যে একটি বেআইনী সম্পর্কের ফলাফল ছিল। আরও সন্দেহ করা হয় যে তাঁর স্ত্রী আঁখেসেনমুন হয় তার নিজের ছোট ভাই (জৈবিক বা দত্তক হোক) বা ভাগ্নে।

জন্মগত ত্রুটি এবং জন্মগত জিনগত ব্যাধি যেমন এই জন্মানোর ফলে, রাজ পরিবারে স্থির জন্মের হার বেশি। কিং টুট নিজেই তাঁর পিতামাতার অজাচার সম্পর্কের জিনের জিনগত কোডের সীমিত পরিবর্তনের ফলে বিভিন্ন শর্ত রয়েছে।

কিং টুট-এর বর্ধিত মাথার খুলি, ফাটল ঠোঁট, টিংগোস (উপরের সামনের দাঁতগুলি নীচের অংশের দাঁত থেকে ছড়িয়ে পড়া), ক্লাবের পা, তাঁর দেহে একটি হাড়ের ক্ষয় এবং স্কোলোসিস - এই অবস্থার সমস্ত "প্যাকেজ" রয়েছে বলে জানা গেছে , বা এটি আরও খারাপ করা হয়েছে, সহবাসের সহবাস দ্বারা।