সুচিপত্র:
- 1. অবিরাম যৌন উত্তেজনা সিনড্রোম: নিরবচ্ছিন্নভাবে জাগ্রত
- 2. বিস্ফোরিত হেড সিনড্রোম: মাথায় "বোমা বিস্ফোরণ"
- ৩. প্রজেরিয়া: বয়স ৫ বছর, দেখতে ৮০ বছরের মতো
- 4. পাথরের রোগ: শরীরে নতুন হাড় বাড়ায়
- 5. জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম: বাস্তব বিশ্বের ভ্যাম্পায়ার
- 6. কোটার্ডের মায়া: বাস্তব বিশ্বে জম্বি
- 7. এলিয়েন হ্যান্ড: হাতগুলির একটি নিজস্ব জীবন আছে
- 8. রিলে-ডে সিনড্রোম: অতিমানব ব্যথা থেকে প্রতিরোধী
- 9. বিদেশী অ্যাকসেন্ট সিন্ড্রোম: হঠাৎ এক হাজার ভাষায় সাবলীল
- 10. হাইপারট্রিকোসিস: ওয়েভলভস
যখন অদ্ভুত রোগের কথা আসে, তখন আপনার সাথে যা পরিচিত হতে পারে তা হলেন হাতি বা জিকা। যাইহোক, এই তালিকায় বিদ্যমান কিছু এমন দুর্লভ যে আপনি এগুলি সম্পর্কে একেবারেই শুনে নি। প্রকৃতপক্ষে, এই রোগগুলির বেশিরভাগের চিকিত্সার বিকল্প নেই এবং এখনও বিশ্বজুড়ে চিকিত্সকরা স্তম্ভিত করে
1. অবিরাম যৌন উত্তেজনা সিনড্রোম: নিরবচ্ছিন্নভাবে জাগ্রত
আপনি সাধারণত যৌনতা বা হস্তমৈথুনের সময় উত্তেজনা এবং কয়েক সেকেন্ডে চূড়ান্ত উত্তেজনা অনুভব করবেন। তবে কিছু লোক তাদের প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপ চলাকালীন প্রায় যে কোনও সময় প্রচণ্ড উত্তেজনার প্রান্তে থাকতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, রাস্তা পারাপারের সময় বা কোনও পাবলিক বাসের জন্য অপেক্ষা করার সময়। যদিও. তারা সামান্যতম যৌন উদ্দীপনা অভিজ্ঞতা বা গ্রহণ করে না।
না থামিয়ে অবিচ্ছিন্নভাবে জাগ্রত হওয়ার এই অবস্থাটিকে বলা হয়ক্রমাগত যৌন উত্তেজনা সিন্ড্রোম (পিএসএএস) পিএসএএস বয়স, লিঙ্গ বা যৌনতা নির্বিশেষে যে কাউকে প্রভাবিত করতে পারে। তবে এর কারণ এখনও জানা যায়নি।
কিছু বিজ্ঞানী বিশ্বাস করেন যে যৌনাঙ্গে অঙ্গগুলির স্নায়ুর প্রতি সংবেদনশীলতা একটি কারণ হতে পারে। অন্যরা সন্দেহ করেন যে পেলভিক শিরাগুলি হরমোনীয় অশান্তিতে সংকুচিত করার কারণ এটি।
2. বিস্ফোরিত হেড সিনড্রোম: মাথায় "বোমা বিস্ফোরণ"
রাত্রে আপনাকে জাগানো বা ঘুমিয়ে পড়ার সাথে সাথে ঝাঁপিয়ে পড়ে চমকে দেওয়ার মতো একটি উচ্চ শব্দ? ডান-বাম গানের পরেও, এমন একটি জিনিস নেই যা শোরগোল সৃষ্টি করে। আপনার মাথার ভিতর থেকে প্রচণ্ড স্বর আসছে।
বিস্ফোরিত হেড সিনড্রোম কোনও হরর চলচ্চিত্রের দৃশ্যের মতো শোনাচ্ছে তবে এটি প্রকৃতপক্ষে একটি গুরুতর মেডিকেল অবস্থা যা বিশ্বের হাজার হাজার মানুষকে প্রভাবিত করে। এই রোগের লক্ষণগুলি হ'ল আলোর ঝলকানি, শ্বাসকষ্ট, হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি হওয়া সহ একটি ঘুমের সাথে বোমা ফেটে যাওয়ার মতো শব্দ, বন্দুকের গুলি, একটি ঝাঁকুনির সংঘর্ষ বা কোনও ব্যক্তির উচ্চতর শব্দের অন্য সংস্করণ মাথা ঘুমানোর চেষ্টা করার সময়। ব্যথা, ফোলাভাব বা অন্যান্য শারীরিক সমস্যার কোনও লক্ষণ নেই।
যখন মাথা "বিস্ফোরিত হয়", পরিস্থিতিটি সাধারণত একটি প্রক্রিয়া হিসাবে বর্ণনা করা হয় শাটডাউন মস্তিষ্ক, একটি মৃত কম্পিউটার অনুরূপ। মস্তিষ্ক যখন ঘুমাতে যায় তখন মস্তিষ্ক ধীরে ধীরে "মরা" হয়ে যায়, মোটর, শ্রুতি ও নার্ভাস দিকগুলি থেকে ভিজ্যুয়ালগুলিতে শুরু হয় - তবে প্রক্রিয়াটির ক্রমটিতে কিছু ভুল। দুর্ভাগ্যক্রমে, বর্তমানে উপলব্ধ ওষুধগুলি কেবল বিস্ফোরণের পরিমাণ কমিয়ে আনতে সক্ষম তবে শব্দটি প্রকৃতপক্ষে থামায় না।
৩. প্রজেরিয়া: বয়স ৫ বছর, দেখতে ৮০ বছরের মতো
সাধারণত, বৃদ্ধ বয়সে লক্ষণগুলি মধ্যবয়সে প্রদর্শিত হতে শুরু করবে। তবে প্রজেরিয়া বা আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিনড্রোম 3, তাদের শারীরিক চেহারা এমনকি 80 বছর বয়সীদের মতো দেখায় যদিও তাদের প্রকৃত বয়স এখনও দু'বছর নয়। তাদের প্রসারিত চোখ, বীকের টিপস, পাতলা ঠোঁট, ছোট চিবুক এবং প্রসারিত কান সহ একটি পাতলা নাক রয়েছে। জেনেটিক ত্রুটির কারণে প্রোজেরিয়া হয়।
মানসিকভাবে তারা এখনও অপ্রাপ্তবয়স্ক হলেও শারীরিকভাবে প্রোগ্রেরিয়া আক্রান্ত শিশুরা শারীরিকভাবে বয়স্ক ব্যক্তিদের মতো বয়সের হবে। চুল পড়া এবং পাতলা হওয়া, ধুসর হয়ে যাওয়া এবং ত্বকের কুঁচকে যাওয়া এবং এখানে ও ওখানে ত্বকে কুঁচকানো থেকে শুরু করে, জোড়ের ব্যথায় ভুগছেন, হাড়ের ক্ষয় পর্যন্ত।
প্রোগ্রেরিয়া একটি বিরল, প্রাণঘাতী অবস্থা। বিশ্বব্যাপী কেবল 48 টি শিশু এই অবস্থার সাথে বেড়ে উঠতে সক্ষম হয়েছে average গড়ে, প্রেগেরিয়ায় আক্রান্ত একটি শিশু 13 বছরের বেশি বাঁচতে পারবে না। তবে, এমন একটি পরিবার রয়েছে যার এই অদ্ভুত রোগে পাঁচটি শিশু রয়েছে has
প্রোজেরিয়া মারাত্মক কারণ এই শিশুদের মধ্যে বেশিরভাগই সাধারণত বয়সের সাথে যুক্ত হৃদরোগ এবং বাতের মতো রোগের বিকাশ ঘটে। তাদের শৈশবকালে শুরু হয় ধমনীগুলির (ত্বকের ধমনী) তীব্র শক্ত হয়ে যাওয়া যা খুব অল্প বয়সেই হার্ট অ্যাটাক বা স্ট্রোকের দিকে পরিচালিত করে।
4. পাথরের রোগ: শরীরে নতুন হাড় বাড়ায়
চিকিত্সা হিসাবে পরিচিত ফাইব্রডিসপ্লাজিয়া ওসিফিক্যান্স প্রগ্রেসিভা iv (এফওপি), পাথরের রোগ সবচেয়ে বিরল, সবচেয়ে বেদনাদায়ক এবং সবচেয়ে জেনেটিক অবস্থার অক্ষম করা। স্টোন ম্যানস ডিজিজ পেশী, টেন্ডস, লিগামেন্টস এবং অন্যান্য সংযোজক টিস্যুগুলির পরিবর্তে হাড়ের নতুন বৃদ্ধি ঘটায় যা হাড়ের বৃদ্ধি হওয়া উচিত ছিল না।
এই অদ্ভুত রোগটি শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থাতে জিনগত রূপান্তরজনিত কারণে আঘাতগুলি মেরামত করে। আঘাতের পরে, নতুন অস্থিটি যৌথ জুড়ে বিকাশ করে, চলাচলকে সীমাবদ্ধ করে এবং একটি দ্বিতীয় কঙ্কাল গঠন করে। এই অবস্থাটি আক্রান্তকে একটি জীবিত পুরা মূর্তির মতো করে তোলে যা দৃ moves়ভাবে চলে moves ট্রমা এবং সামান্যতম আঘাত এমনকি ইনজেকশন চিহ্নগুলি হাড়ের বৃদ্ধি শুরু করতে পারে।
দুর্ভাগ্যক্রমে, সাধারণ ব্যথা উপশমকারী ছাড়া এই অবস্থার জন্য কার্যকর কোনও চিকিত্সা নেই। এফওপি দুই মিলিয়ন লোকের মধ্যে একটিতে ঘটে তবে বিশ্বে আনুষ্ঠানিকভাবে রেকর্ড করা হয়েছে ৮০০ টির মতো ঘটনা।
5. জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম: বাস্তব বিশ্বের ভ্যাম্পায়ার
মানুষের ভিটামিন ডি পেতে সূর্যের আলো প্রয়োজন, তবে 1 মিলিয়ন লোকের মধ্যে প্রায় 1 জন এটি থাকে জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (এক্সপি) এবং ইউভি রশ্মির প্রতি খুব সংবেদনশীল। এগুলিকে অবশ্যই সূর্য থেকে সম্পূর্ণ সুরক্ষিত করা উচিত, অথবা তারা এটির অভিজ্ঞতা অর্জন করবে রোদে পোড়া চরম এবং গুরুতর ত্বকের ক্ষতি।
জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (এক্সপি) প্যারাফাইরিয়া নামে পরিচিত ব্যাধিটির একটি উপপ্রকার। এই অবস্থাটি বিরল এনজাইমের পরিবর্তনের ফলে ঘটে যা ইউভি বিকিরণের সংস্পর্শে একবারে ক্ষতিগ্রস্থ হয়ে ত্বককে আরোগ্য দেয় না।
সাধারণত শৈশবকালে লক্ষণগুলি প্রথম প্রদর্শিত হয়, যা শুধুমাত্র কয়েক মিনিটের সংস্পর্শের পরে ত্বকের মারাত্মক ফোস্কা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। চোখগুলি ইউভি এক্সপোজার থেকে লাল, ঝাপসা এবং বিরক্ত হয়ে ওঠে।
এক্সপি আক্রান্ত লোকেরা ত্বকের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি নিয়ে খুব বেশি। এক্সপি আক্রান্ত সমস্ত শিশুদের মধ্যে প্রায় অর্ধেকই 10 বছর বয়সে কিছু ধরণের ত্বকের ক্যান্সার তৈরি করবেন। এটি অনুমান করা হয় যে ইউরোপ এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আড়াই হাজার লোকের মধ্যে কেবল একজনেরই এক্সপি রয়েছে। যদিও বেশ কয়েকটি চিকিত্সা উপলভ্য রয়েছে তবে ত্বকের মারাত্মক ক্ষতি থেকে সর্বোত্তম প্রতিরোধ হ'ল অন্ধকারে থাকা এবং ভ্যাম্পায়ারের মতো রোদ থেকে দূরে থাকা।
6. কোটার্ডের মায়া: বাস্তব বিশ্বে জম্বি
কোটার্ডের মায়া ওরফে ওয়াকিং অননড সিনড্রোম (ওয়াকিং মৃতদেহ সিন্ড্রোম) একটি বিরল মানসিক ব্যাধি যা কোনও ব্যক্তি তাদের সমস্ত হৃদয় দিয়ে বিশ্বাস করে যে তারা জম্বি। তারা বিশ্বাস করে যে তারা মারা গেছে তবে অর্ধেক জীবিত কারণগুলির জন্য যদি আমরা এটির কথা শুনি তবে তা বোঝায় না। উদাহরণস্বরূপ, তিনি অনুভব করেছিলেন যে তাঁর দেহের সমস্ত রক্ত শুকিয়ে গেছে, তাঁর আত্মা একটি দৈত্য দ্বারা নিয়ে গেছে, বা তার সমস্ত অঙ্গ ছিনিয়ে নিয়ে গেছে।
এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত কিছু লোকেরাও দাবি করতে পারেন যে তারা নিজের মাংসের পচা গন্ধ নিতে পারে বা চামড়াতে ম্যাগগটগুলি ক্রল করতে পারে। অন্যরা বিশ্বাস করে যে তারা মরতে পারে না (কারণ তারা ইতিমধ্যে মারা গেছে, তারা মনে করে)।
ভুক্তভোগীরা খেতে বা গোসল না করার ঝোঁক ধরে থাকেন এবং প্রায়শই নিজের "বংশ" দিয়ে মিশ্রিত করার অজুহাতে কবরস্থানে সময় কাটান।
এই অবস্থাটি সিজোফ্রেনিক্স এবং এমন লোকদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় যারা গুরুতর আঘাতের শিকার হন। অ্যাম্ফিটামিন বা কোকেন গ্রহণের পরে দীর্ঘস্থায়ীভাবে ঘুম থেকে বঞ্চিত বা মনস্তত্ত্বে ভুগছেন এমন ব্যক্তিরাও প্রায়শই কোটার্ড সিনড্রোমের লক্ষণগুলি বিকাশ করেন।
কোটার্ডের মায়া মনে করা হয় যে তাদের নিজের মুখগুলি সহ মুখগুলি সংবেদনগুলি সনাক্ত করতে এবং সম্পর্কিত করার জন্য দায়ী মস্তিষ্কের ক্ষেত্রের ব্যাঘাতের ফলে উদ্ভূত হয়। এর ফলে লোকেরা তাদের দেহগুলি দেখলে বিযুক্তির অভিজ্ঞতা অর্জন করতে পারে।
7. এলিয়েন হ্যান্ড: হাতগুলির একটি নিজস্ব জীবন আছে
এলিয়েন হ্যান্ড সিনড্রোম একটি অদ্ভুত রোগ যা শরীরের মালিককে নিজের হাতের চলাচল নিয়ন্ত্রণ করতে পুরোপুরি অক্ষম করে তোলে। মনে হচ্ছিল তাঁর হাতের মায়ের দেহ থেকে আলাদা জীবন এবং মন রয়েছে।
গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে এটি মস্তিষ্কের শল্য চিকিত্সার একটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বা মস্তিষ্কের লব অঞ্চলগুলির কার্যকারিতা পৃথককরণ। তারা দেখতে পেল যে রোগীর বাম এবং ডান মস্তিষ্কগুলি তাদের নিজস্ব ইচ্ছামত স্বাধীনভাবে স্থানান্তর করতে সক্ষম হয়েছিল। কখনও কখনও, এই সিন্ড্রোম মস্তিষ্কের আঘাতের বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে দেখা দিতে পারে।
এলিয়েন হ্যান্ড সিনড্রোমের কোনও নিরাময় নেই, তবে সর্বদা হাতে থাকার জন্য কিছু দেওয়ার জন্য এটি কিছুক্ষণের জন্য চলা বন্ধ করার পক্ষে যথেষ্ট। নিউরোলজিস্ট জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণায় বলা হয়েছে যে বোটক্স ইনজেকশন সিনড্রোম পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারে।
8. রিলে-ডে সিনড্রোম: অতিমানব ব্যথা থেকে প্রতিরোধী
রিলে-ডে সিনড্রোম, পরিচিত ফ্যামিলিয়াল ডিসসাউটোনোমিয়া বা বংশগত সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি টাইপ 1 (এইচএসএন), একটি বিরল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশন শর্ত যা অটোনমিক স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের সংযোগকে পেশী এবং কোষের সাথে সংযুক্ত করে যা সংবেদনশীল সংবেদনগুলি সনাক্ত করে যেমন স্পর্শ, গন্ধ এবং ব্যথা। ব্যথা এবং তাপমাত্রা অনুভব করার ক্ষমতা মারাত্মকভাবে প্রতিবন্ধী হয়, কখনও কখনও এমন ব্যক্তি যেখানে ব্যক্তি আসলে কোনও ব্যথা অনুভব করে না।
শর্তটি থাকার সত্যই লক্ষণগুলি দেখানোর জন্য, প্রাসঙ্গিক জিনটি অবশ্যই উভয় পিতামাতার দ্বারা প্রেরণ করা উচিত। এই অবস্থাটি ঘন ঘন বমি বমিভাব এবং গ্রাস করতে অসুবিধা সহ হয়।
যেহেতু এইচএসএন ব্যথার সংবেদন ক্ষতির কারণ হয়ে পড়েছে, আক্রান্তদের পক্ষে এলোমেলো ভাঙা এমনকি এমনকি নেক্রোসিসও ভোগ করা নতুন নয়, যার ফলস্বরূপ টিস্যু মারা যায়। এইচএসএন আক্রান্ত ব্যক্তিরা এমনকি কিছুটা ব্যথা অনুভব না করে তাদের অঙ্গ ছিন্ন করতে বা জিহ্বায় কামড় দিতে পারেন। ব্যথা এবং বেদনাগুলির প্রতি সংবেদনশীলতা অনেক পরিস্থিতিতে প্রাণঘাতী হতে পারে এবং আঘাত এবং ঘা চিকিত্সা না করা অবিরত থাকতে পারে, আলসার এবং সংক্রমণ সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া।
9. বিদেশী অ্যাকসেন্ট সিন্ড্রোম: হঠাৎ এক হাজার ভাষায় সাবলীল
একটি অ্যাকসেন্ট একটি ব্যক্তির উত্স সম্পর্কে প্রচুর তথ্য প্রকাশ করতে পারে, এবং অনেক লোক তাদের নিজস্ব ব্যতীত কোনও বিদেশী ভাষা বলার চেষ্টা করেছে। তবে কিছু লোক এমন একটি অবস্থার বিকাশ ঘটাতে পারে যার ফলে তারা হঠাৎ করে কোনও বিদেশী ভাষায় সাবলীল হয়ে উঠতে পারে এবং নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়, এমনকি যদি তারা এর আগে কখনও স্থানীয় ভাষার অধ্যয়ন না করে বা পরিদর্শন না করে visited প্রায়শই, বিভিন্ন সময়ে বিভিন্ন ধরণের উচ্চারণ "প্রকাশিত" হতে পারে বা সেগুলি একসাথে মিশে যেতে পারে।
এই শর্তযুক্ত ব্যক্তিরা কেবল তাদের উচ্চারণ এবং কণ্ঠের সুর পরিবর্তন করে না, কথা বলার সময় তাদের জিভের অবস্থানও পরিবর্তন করে। এই অদ্ভুত, বিরল রোগটি সাধারণত স্ট্রোক, মারাত্মক মাইগ্রেন বা মস্তিষ্কের অন্যান্য আঘাতের পরে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে দেখা দেয়। এই অবস্থার জন্য একমাত্র চিকিত্সা হ'ল মস্তিষ্ককে একটি নির্দিষ্ট উপায়ে কথা বলতে প্রশিক্ষিত করার জন্য স্পিচ থেরাপি।
10. হাইপারট্রিকোসিস: ওয়েভলভস
আরেকটি হরর মুভি থিম যা এই বিরল রোগের বর্ণনা "অনুপ্রেরণা" জোগায়। কগনিটাল হাইপারট্রিকোসিস ল্যানুগিনোজ নামে পরিচিত, এই জন্মগত অবস্থার সাথে যাদের জন্ম হয় তাদের চুল খুব দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং মুখ সহ দেহকে coveringেকে রাখে প্রচুর জেনেটিক মিউটেশন। এই কারণেই হাইপারট্রিকোসিসকে সাধারণত "ওয়েয়ারওয়াল্ফ" সিন্ড্রোম হিসাবেও উল্লেখ করা হয় - ক্যানাইনস এবং ক্রাইপি তীক্ষ্ণ নখরবিহীন।
এই অবস্থাটি অ্যান্টি-বাল্ডিং ওষুধেরও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে, যদিও কিছু ক্ষেত্রে অজানা কারণে ঘটে। চিকিত্সার বিকল্পগুলির মধ্যে সাধারণ চুল অপসারণের পদ্ধতি অন্তর্ভুক্ত থাকে, যদিও নিয়মিত মোমড়ানো এবং লেজারের চিকিত্সা দীর্ঘস্থায়ী ফলাফল সরবরাহ করে না।
