থ্যালাসেমিয়া নাবালক: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

সংজ্ঞা

থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা কী?

থ্যালাসেমিয়া নাবালক এক ধরণের থ্যালাসেমিয়া যা হালকা হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ হয়। এই অবস্থাটিকেও বলা হয়থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বা থ্যালাসেমিয়ার প্রকৃতি কারণ এটি কেবল বাহক।

সাধারণত, থ্যালাসেমিয়া গৌণ আক্রান্তরা কেবল কোনও লক্ষণ এবং লক্ষণ দেখান না। তবুও তাদের মধ্যে কিছু লোক হালকা অ্যানিমিয়া অনুভব করতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া মেজর নামে আরেকটি থ্যালাসেমিয়া সাধারণত একটি আরও গুরুতর অবস্থা is

থ্যালাসেমিয়া জিনটি রোগী থেকে তার সন্তানের কাছে যেতে পারে। যদি কোনও ব্যক্তির থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা থাকে তবে তার কোনও লক্ষণ না দেখানো হলেও সমস্যাযুক্ত জিনটি এখনও বাচ্চা বা বংশধরকে দেওয়া যেতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন হিমোগ্লোবিন তৈরি করে জিনগুলি, যথা নাম আলফা এবং বিটা চেইনগুলি ক্ষতিগ্রস্থ হয়। কোনও ব্যক্তি বিটা বা আলফা মাইনর থ্যালাসেমিয়া অনুভব করতে পারে।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউটের ওয়েবসাইট অনুসারে, প্রতি বছর প্রায় ১,০০,০০০ শিশু মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হয় with এই রোগটি ইতালিয়ান, গ্রীক, মধ্য প্রাচ্য, দক্ষিণ এশীয় এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূত লোকদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

লক্ষণ ও উপসর্গ

থ্যালাসেমিয়া নাবালিকার লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

নাবালিক থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণগুলি সাধারণত হালকা হয়, এমনকি যদি তা একেবারেই না উপস্থিত হয়। কারণ এই অবস্থার দ্বারা খুব বেশি লোহিত রক্তকণিকা আক্রান্ত হয় না।

যাদের কোনও লক্ষণ নেই তাদের সাধারণত হিসাবে উল্লেখ করা হয় বাহক বা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের বাহক। লাল রক্ত ​​কোষে সামান্য সমস্যা হলেও, রক্তে অক্সিজেন বিতরণ এখনও স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে পারে।

তবে থ্যালাসেমিয়া অপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেও এমন কিছু লক্ষণ রয়েছে যা হালকা রক্তাল্পতার মতো দেখা যায় with সাধারণ লক্ষণগুলি ক্লান্ত বোধ করছে এবং ত্বক ফ্যাকাশে দেখাচ্ছে।

এই রোগের অন্যান্য লক্ষণ ও লক্ষণ থাকতে পারে যা উল্লেখ করা হয়নি। আরও সম্পূর্ণ তথ্যের জন্য, আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন।

কারণ

থ্যালাসেমিয়া নাবালিকার কারণ কী?

থ্যালাসেমিয়া একটি জিনগত কারণ দ্বারা চালিত একটি রোগ। অন্য কথায়, থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণ হ'ল শরীরে জিনের রূপান্তর। এই সমস্যাযুক্ত জিনটি রক্তের রক্ত ​​কণিকাতে পাওয়া হিমোগ্লোবিনের উত্পাদনকে প্রভাবিত করবে।

হিমোগ্লোবিনে প্রোটিন চেইন রয়েছে, নাম আলফা এবং বিটা চেইন। থ্যালাসেমিয়ায়, এই রোগের তীব্রতা আলফা এবং বিটা চেইন ফর্মার উভয় ক্ষেত্রেই কতগুলি জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে তা থেকে দেখা যায়।

হিমোগ্লোবিন তৈরির কয়েকটি জিনের ক্ষতির কারণে এই রোগ দেখা দেয়। যে কারণে, এই রোগের তীব্রতা তুলনামূলকভাবে হালকা। আসলে, কিছু মানুষ ন্যায়বিচারী হয় বাহক বা রূপান্তরিত হিমোগ্লোবিন জিনের বাহক।

আলফা থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা 4 টি সাধারণ আলফা চেইন জিনের 1 বা 2 নষ্ট হওয়ার কারণে ঘটে। এদিকে, 2 টির মধ্যে সাধারণ জিনের 1 টির ক্ষতি হওয়ার কারণে বিটা মাইনর থ্যালাসেমিয়া হয়।

ঝুঁকির কারণ

কী কী কারণগুলি আমার এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়?

যে কোনও ধরণের থ্যালাসেমিয়া এই রোগে আক্রান্ত পরিবারের সদস্যদের কাছ থেকে কেটে যাওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে। এর অর্থ পরিবার বা পিতামাতার ইতিহাস একটি বড় ঝুঁকির কারণ।

যদি কোনও ব্যক্তির থ্যালাসেমিয়া হয় বা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য জিন বহন করে তবে জিনটি তার সন্তানের কাছে যেতে পারে।

কেবল বংশগতি নয়, জাতি থ্যালাসেমিয়ার অভিজ্ঞতা অর্জনে একজন ব্যক্তিকে বাড়াতে ভূমিকা রাখে বলেও পরিচিত। কিছু জাতিদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে যেমন মধ্য প্রাচ্য, এশীয় এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষ।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কীভাবে এই রোগ নির্ণয় করা হয়?

থ্যালাসেমিয়া নাবালিক নির্ণয়ের জন্য সর্বাধিক সাধারণ পরীক্ষাগুলি হ'ল রক্ত ​​পরীক্ষা বা সম্পূর্ণ রক্তের সংখ্যা nts চিকিত্সক সাধারণত রক্ত ​​কণিকার আকৃতি যাচাই করে দেখবেন যে হিমোগ্লোবিনে কোনও জিনের রূপান্তর আছে কিনা।

শিশুটি গর্ভে থাকা অবস্থায় থ্যালাসেমিয়া রোগ নির্ণয়ও করা যেতে পারে। শিশুর মা-বাবার দু'জনেরই থ্যালাসেমিয়া জিন থাকলে এই পরীক্ষাটি বাধ্যতামূলক। সাধারণত, পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার 11 বা 16 সপ্তাহে করা হয়, পরীক্ষার ধরণের উপর নির্ভর করে।

থ্যালাসেমিয়া নাবালিকাকে কীভাবে চিকিত্সা করবেন?

থ্যালাসেমিয়া নাবালকের বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই হালকা এবং খুব কমই থ্যালাসেমিয়ার বিপজ্জনক জটিলতা সৃষ্টি করে। অতএব, থ্যালাসেমিয়ার দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা যেমন রক্ত ​​সঞ্চালন বা অস্ত্রোপচার পদ্ধতিগুলি সাধারণত অপ্রয়োজনীয়।

সাধারণত, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে রক্তস্বল্পতার লক্ষণগুলির লক্ষণগুলির জন্য চিকিত্সকরা কেবলমাত্র ভিটামিন বি 12 বা ফলিক অ্যাসিডের পরিপূরক লিখবেন। ফলিক অ্যাসিডের বিষয়বস্তু লোহিত রক্তকণিকার বিকাশে সহায়তা করতে পারে।

প্রতিরোধ

এই রোগ প্রতিরোধ বা উপশম করতে আমি কী করতে পারি?

থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা প্রায়শই প্রাণঘাতী লক্ষণগুলির কারণ হয় না। তবে জটিলতার ঝুঁকি এড়াতে রোগীদের স্বাস্থ্যকর জীবনধারা বজায় রাখতে পরামর্শ দেওয়া হয়। চেষ্টা করার জন্য এখানে কিছু টিপস:

• একটি স্বাস্থ্যকর ডায়েট অনুসরণ করুন যা ক্যালসিয়াম, ভিটামিন ডি এবং ফলিক অ্যাসিড বেশি।
• আপনার খাবার, পানীয় এবং লোহার পরিমাণে পরিপূরকগুলি খাওয়া সীমিত করুন।
• শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা বজায় রাখুন যাতে এটি সংক্রমণের জন্য সংবেদনশীল না হয় যা শরীরের ক্ষতি করতে পারে।