সুচিপত্র:
- বিভিন্ন কলেজিয়েট চিকিত্সকের কাছ থেকে কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন টিকাদান এবং বিক্ষোভের পরিকল্পনা
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- ভ্যাকসিনগুলি ব্যবহারের ঝুঁকিগুলি যা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাস করেনি
- এডিই প্রভাবগুলির সম্ভাব্য ঝুঁকি
করোনভাইরাস সম্পর্কে সমস্ত নিবন্ধ পড়ুন (কভিড -19) এখানে.
বর্তমানে গোটা বিশ্ব কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিনের প্রাপ্যতার অপেক্ষায় রয়েছে। বিশ্বের বিভিন্ন গবেষণা প্রতিষ্ঠান ভ্যাকসিন তৈরির কাজ শেষ করতে প্রতিযোগিতা করছে। ইতোমধ্যে বেশ কয়েকটি দেশ তাদের নাগরিকদের জন্য ভ্যাকসিন কেনা ও সরবরাহ করার পরিকল্পনা শুরু করেছে। ইন্দোনেশিয়ান সরকারও এর ব্যতিক্রম নয়, যা ঘোষণা করেছে যে তারা ২০২০ সালের নভেম্বরে সিওভিড -১৯ টিকা গ্রহণ করবে।
বর্তমানে, কমপক্ষে নয়টি ভ্যাকসিন প্রার্থী রয়েছেন যা তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল পরীক্ষায় রয়েছে। ভ্যাকসিন প্রার্থীদের মধ্যে তিনটি প্রকৃতপক্ষে সীমিত ব্যবহার বা জরুরি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। তিনটি ভ্যাকসিন প্রার্থী হলেন ক্যানসিনো বায়োলজিক্স ভ্যাকসিন এবং চীন থেকে সিনোভাচ বায়োটেক ভ্যাকসিন এবং রাশিয়া থেকে গামালিয়া রিসার্চ ইনস্টিটিউট ভ্যাকসিন।
তবে, তাদের কেউই তৃতীয় ক্লিনিকাল পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়নি এবং সারস-কোভি -২ ভাইরাসের সংক্রমণের প্রতিষেধক হিসাবে ব্যাপকভাবে বিতরণ করতে প্রস্তুত নয়।
তারপরে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালটি পাস না করা ভ্যাকসিনটি ব্যাপকভাবে প্রচারিত হলে কি ঝুঁকি রয়েছে? এই টিকা দেওয়ার ইন্দোনেশিয়ার পরিকল্পনা কী মহামারী সমাধান করবে বা নতুন সমস্যা তৈরি করবে?
বিভিন্ন কলেজিয়েট চিকিত্সকের কাছ থেকে কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন টিকাদান এবং বিক্ষোভের পরিকল্পনা
ইন্দোনেশীয় সরকার কোভিড -১৯ ভ্যাকসিনটি ধীরে ধীরে ২০২০ সালের নভেম্বরে শুরু করার পরিকল্পনা করেছে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ মন্ত্রকের মহাপরিচালক আছমাদ ইউরিয়ানো বলেছেন, এটি ৯.১ মিলিয়ন ইন্দোনেশীয়দের জন্য ভ্যাকসিনের উপস্থিতি নিশ্চিত করবে।
প্রাথমিক পর্যায় হিসাবে, ২০২০ সালের নভেম্বর এবং ডিসেম্বর মাসে প্রায় তিন মিলিয়ন ভ্যাকসিন দুটি পর্যায়ে আসবে। এই ভ্যাকসিনটি চীন সিনোভাক বায়োটেক থেকে সরাসরি আমদানি করা একটি ভ্যাকসিন যা বর্তমানে ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রক্রিয়াতে ভ্যাকসিনটি ব্যবহৃত হচ্ছে না বায়ো ফার্মার তত্ত্বাবধানে বান্দুঙে।
এদিকে, ব্যবসায়ের কোনও চুক্তি না পাওয়ার কারণে অ্যাস্ট্রাজেনেকা, ক্যানসিনো এবং সিনোফর্ম থেকে ভ্যাকসিন কেনার পরিকল্পনা বাতিল করা হয়েছিল।
সিনোভাক বায়োটেকের ভ্যাকসিনটি 19-59 বছর বয়সী স্বাস্থ্যকর্মীদের এবং তাদের কোনও কমরেবিডিটি (কমরবিড) নেই তাদের দেওয়ার পরিকল্পনা করা হয়েছে।
কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন টিকা দেওয়ার পরিকল্পনাটি তাড়াহুড়ো বিবেচনা করে বিবেচনা করা হচ্ছে যে কোনও ভ্যাকসিন এখনও সমস্ত পরীক্ষার পর্যায়ে উত্তীর্ণ হয়নি বলে ঘোষণা করা হয়েছে। বেশ কয়েকটি মেডিকেল কলেজ এমনকি এই পরিকল্পনাটি পর্যালোচনা করতে সরকারকে চিঠি দিয়েছে।
ইন্দোনেশিয়ান ইন্টার্নাল মেডিসিন বিশেষজ্ঞ অ্যাসোসিয়েশন (পিএপিডিআই) ইন্দোনেশিয়ান ডক্টরস অ্যাসোসিয়েশনের (পিবি-আইডিআই) নির্বাহী বোর্ডকে পাঠানো চিঠিতে জানিয়েছে যে এই টিকা কার্যক্রমের কার্যকর এবং নিরাপদ বলে প্রমাণিত হয়েছে এমন একটি টিকা প্রয়োজন। প্রমাণ অবশ্যই উপযুক্ত ক্লিনিকাল পরীক্ষার পর্যায়ে যেতে হবে।
মঙ্গলবার (২০/১০) পিবি-পিএপিডিআই লিখেছেন, "এই লক্ষ্যগুলি অর্জনের জন্য পর্যাপ্ত সময় প্রয়োজন তাই জনসাধারণকে স্বাস্থ্য প্রোটোকলগুলিতে অবিচল থাকার বিষয়টি স্মরণ করিয়ে দেওয়ার সময় চালিয়ে যাওয়ার দরকার নেই।"
এ ছাড়া ইন্দোনেশীয় ফুসফুসের ডাক্তার সমিতি (পিডিপিআই )ও পিবি-আইডিআইকে অনুরূপ চিঠি পাঠিয়েছিল।
পিডিপিআই লিখেছিল, "পিডিপিআই ইন্দোনেশিয়ায় প্রবেশের আগে ইন্দোনেশিয়ান জনগণের উপরে ক্লিনিকাল ট্রায়াল দেওয়ার জন্য ইন্দোনেশিয়ায় প্রবেশকারী সব ধরণের ভ্যাকসিনের প্রতি আহ্বান জানিয়েছে," পিডিপিআই লিখেছিল।
ইতোমধ্যে পিবি-আইডিআই ইন্দোনেশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রককে চিঠি দিয়ে এই পরিকল্পনার সাথে মতবিরোধের প্রত্যক্ষ প্রতিক্রিয়া জানিয়েছিল। এই ডাক্তারের সমিতি সুপারিশের তিনটি বিষয় সরবরাহ করে যা COVID-19 ভ্যাকসিন টিকাদান পরিকল্পনায় বিবেচনা করা উচিত যাতে এটি নিরাপদ হয় এবং তাড়াতাড়ি না যায়।
আইডিআই জোর দিয়েছিল যে ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের প্রকাশিত ফলাফলের মাধ্যমে অবশ্যই সুরক্ষা, প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং ভ্যাকসিনগুলির কার্যকারিতার প্রমাণ থাকতে হবে।
COVID-19 প্রাদুর্ভাব আপডেট দেশ: ইন্দোনেশিয়াডাটা
1,024,298
নিশ্চিত করা হয়েছে831,330
চাঙ্গা28,855
ডেথড্রিট্রিবিউশন মানচিত্রভ্যাকসিনগুলি ব্যবহারের ঝুঁকিগুলি যা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাস করেনি
আজ অবধি, কোনও ভ্যাকসিন পর্যায় 3 ক্লিনিকাল পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়নি এবং ডাব্লুএইচও দ্বারা ব্যাপক ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়। স্বাস্থ্য মন্ত্রক বলেছে যে ব্রাজিলের সিনোভাক ভ্যাকসিনের তিন ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল 9,000 লোকের উপর সম্পন্ন হয়েছে।
যাইহোক, এই ফলাফলগুলি এখনও মূল পরিকল্পনা অনুযায়ী 15,000 জনের উপর পর্যায়ের 3 পর্বের পরীক্ষা শেষ হওয়ার জন্য অপেক্ষা করতে হবে। সামগ্রিক ফলাফলের সাথে একটি নতুন পরীক্ষার প্রতিবেদন প্রকাশও জারি করা হবে।
পিডি-আইডিআই লিখেছেন, "আমরা দেখতে পেলাম যে দ্বিতীয় দেশগুলিতে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলের জন্য আরও তথ্যের জন্য অপেক্ষা করে সতর্কতামূলক উপাদানটিও ব্যবহার করা হচ্ছে।
বিশেষজ্ঞরা আশঙ্কা করছেন যে এই নভেম্বরে চালু হওয়া বিশাল টিকাদান পরিকল্পনাটি এমন একটি ভ্যাকসিন ব্যবহার করেছে যা এর সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার মূল প্রমাণ হিসাবে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপগুলি এড়িয়ে চলে।
অরক্ষিত টিকা থেকে টিকা গ্রহণের ফলে নতুন নতুন স্বাস্থ্য সমস্যা তৈরি হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। যদিও তারা প্রথম ধাপ 1 এবং 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি অতিক্রম করেছে, তবুও তাদের বাধা দেওয়া হতে পারে বা 3 ধাপের পরীক্ষায় ব্যর্থ হতে পারে উদাহরণস্বরূপ, অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভ্যাকসিন, যা তিন ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সময় কমপক্ষে দুটি সমস্যা তৈরি করেছিল।
তারা প্রথমে ইংল্যান্ডের অ্যাস্ট্রাজেনিকা ভ্যাকসিন স্বেচ্ছাসেবীদের একটি অব্যক্ত রোগের সূত্রপাতের কথা জানিয়েছিল। দ্বিতীয়ত, একটি ভ্যাকসিন স্বেচ্ছাসেবীর একটি কেস মারা গেছে যিনি মারা গেছেন যিনি একজন 28 বছর বয়সী ডাক্তার এবং সম্ভবত বিপজ্জনক কমারবিড থেকে সাফ হয়েছিলেন। তবে ক্লিনিকাল ট্রায়াল অব্যাহত রয়েছে।
মেডিকেল জার্নাল বিএমজে-তে প্রকাশিত একটি প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, প্রথম প্রথম প্রজন্মের সিওভিড -১৯ ভ্যাকসিনের পরীক্ষার্থীর কেবল কয়েক মাসের অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া সহ 30% কার্যকারিতা ছিল।
জার্নাল লিখেছিল, "বর্তমানে চলমান ভ্যাকসিন ট্রায়াল স্কিমগুলির কোনওটিই এই সনাক্ত করতে সক্ষম হয় না যে ভ্যাকসিনটি হাসপাতালে ভর্তি হওয়া, আইসিইউ ভর্তি হওয়া বা মৃত্যুহার হ্রাসের প্রয়োজনীয় COVID-19 রোগীর সংখ্যা হ্রাস করতে ভূমিকা রেখেছে কিনা।" "প্রার্থী ভ্যাকসিন ভাইরাস সংক্রমণ বন্ধ করতে পারে কিনা তা নির্ধারণের জন্য কোনও ভ্যাকসিন অধ্যয়ন করা হচ্ছে না।"
এডিই প্রভাবগুলির সম্ভাব্য ঝুঁকি
রহস্যজনক জটিলতার ঝুঁকি ছাড়াও, এর প্রভাব হওয়ার ঝুঁকিও রয়েছে অ্যান্টিবডি নির্ভর বর্ধন (এডিই) অর্থাত্ ভ্যাকসিন দ্বারা তৈরি অ্যান্টিবডি ফাঁদ এড়াতে ভাইরাল কৌশল এবং তারপরে ভাইরাস প্রবেশের অন্য কোনও উপায় সন্ধান করতে সক্ষম হবে।
যদি সারস-কোভি -২ এর এডিই প্রভাব থাকে তবে ভ্যাকসিন থেকে প্রাপ্ত অ্যান্টিবডিগুলি ভাইরাসটি আরও ভাইরাসজনিত করে তুলতে পারে কারণ এটি শ্বাস নালীর পরিবর্তে ম্যাক্রোফেজ (সাদা রক্তকণিকা) মাধ্যমে প্রবেশ করবে। এই অবস্থাটি তাত্ত্বিকভাবে ভাইরাস থেকে সংক্রমণকে আরও বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং সম্ভাব্যভাবে প্রতিরোধ ব্যবস্থাতে ক্ষতি করতে পারে (ইমিউনোপ্যাথোলজি)।
চিনা রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ ব্যবস্থা কেন্দ্রের প্রধান গাও ফু সহ অনেক বিশেষজ্ঞরা এডিইর প্রভাব সম্পর্কে উদ্বেগ প্রকাশ করেছিলেন।
গাও ফু বলেছেন যে আজ ভ্যাকসিন বিকাশের সবচেয়ে বড় চ্যালেঞ্জগুলির মধ্যে এডিই এর প্রভাব অন্যতম। চীনের গুয়াংডং প্রদেশে ভ্যাকসিন সামিটে তিনি বলেছেন, "আমাদের অবশ্যই ভ্যাকসিন বিকাশে এডিই সম্পর্কে সচেতন থাকতে হবে।"
তবে, বর্তমানে দেশের অভ্যন্তরীণ বা বাইরের কোনও উল্লেখ নেই যা পরীক্ষা করে যে সারস-কোভি -২ এ ADE এর কোনও প্রভাব রয়েছে যা COVID-19-এর কারণ হয়।
এয়ারলঙ্গা বিশ্ববিদ্যালয়ের আণবিক জীববিজ্ঞানের অধ্যাপক চেরুল আনোয়ার নিডোমও এডিইর সম্ভাব্য প্রভাব সম্পর্কে বেশ কয়েকবার সতর্ক করেছিলেন। তিনি সরকারকে মনে করিয়ে দিয়েছিলেন যে কভিড -১৯ ভ্যাকসিনটি টিকা দেওয়ার জন্য তাড়াহুড়ো না করতে।
তাঁর মতে, আমদানিকৃত ভ্যাকসিনগুলি ব্যাপকভাবে ইনজেকশন দেওয়ার আগে আরও তথ্য অনুসন্ধানের জন্য এখনও পর্যাপ্ত সময় রয়েছে।
ইন্দোনেশিয়ায় আমদানি করা ভ্যাকসিনগুলির মধ্যে একটিতে বলা হয়েছে যে বানরের উপর চালিত প্রাকৃতিক পরীক্ষায় এডিইর কোনও প্রভাব ছিল না। তবে নিডম এই বক্তব্যকে সন্দেহ করেছেন কারণ তিনি মনে করেন ভ্যাকসিন প্রতিবেদনে যৌক্তিক অনিয়ম রয়েছে।
"ইন্দোনেশিয়া আমদানি করে তবে মৌলিক ডেটা হারাবে না। বুধবার (২১/১০) কমপাস টিভিতে টকিং সায়েন্টিস্ট প্রোগ্রামে নিডম বলেছেন, টিকা গ্রহণকারী দেশ হিসাবে আমাদের উদাহরণ হিসাবে একই প্রাণীর মডেল সহ পুনরায় পরীক্ষা (পরীক্ষা) করা দরকার। কভিড -১৯ ভ্যাকসিন পরিকল্পনা সম্পর্কে আপনার কী ধারণা?
