হিমোফিলিয়ার কারণগুলি এবং কীভাবে এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তা বুঝতে পারেন

হিমোফিলিয়া একটি রক্ত ​​জমাট বাঁধার ব্যাধি যা রক্ত ​​সম্পূর্ণ জমাট বাঁধে না। যখন কোনও ব্যক্তির হিমোফিলিয়া হয়, তখন তার দেহে যে রক্তপাত হয় তা স্বাভাবিকের চেয়ে দীর্ঘস্থায়ী হয়। হিমোফিলিয়ার কারণ কী? নিম্নলিখিত পর্যালোচনা দেখুন।

জেনেটিক পরিবর্তন, হিমোফিলিয়ার প্রধান কারণ

মূলত হিমোফিলিয়া একটি জিনগত পরিবর্তন থেকে সৃষ্ট একটি রোগ। রূপান্তরিত জিন সাধারণত আপনার যে ধরণের হিমোফিলিয়া রয়েছে তার উপর নির্ভর করে পৃথক হয়।

হিমোফিলিয়া টাইপ এ-তে, রূপান্তরিত জিনটি F8 হয়। এদিকে, রূপান্তরিত এফ 9 জিনটি বি হিমোফিলিয়া টাইপ করে।

এফ 8 জিন ক্লোটিং ফ্যাক্টর অষ্টম নামক প্রোটিন তৈরিতে ভূমিকা রাখে। ইতোমধ্যে, এফ 9 জিন ক্লটটিং ফ্যাক্টর আইএক্স উত্পাদনে ভূমিকা পালন করে। ক্লটটিং ফ্যাক্টরগুলি হ'ল প্রোটিন যা রক্ত ​​জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াতে কাজ করে।

যখন কোনও ক্ষত হয় তখন এই প্রোটিনগুলি রক্ত ​​জমাট বাঁধার মাধ্যমে শরীরকে রক্ষা করবে। এটি ক্ষতিগ্রস্থ রক্তনালীগুলি রক্ষা করবে এবং দেহকে খুব বেশি রক্ত ​​হ্রাস থেকে রক্ষা করবে।

রূপান্তরকৃত এফ 8 বা এফ 9 জিনটি ক্লোটিং ফ্যাক্টর অষ্টম বা আইএক্স উত্পাদন শুরু করে যা সাধারণ নয়, এমনকি সংখ্যাটিও হ্রাস পেয়েছে। খুব সামান্য জমাট বাঁধার কারণ অবশ্যই রক্তের জমাট বাঁধার ক্ষমতাকে সজ্জিত করে। অবশেষে, রক্তপাত যখন ঘটে তখন রক্ত ​​সম্পূর্ণ জমাট বাঁধতে ব্যর্থ হয়।

হিমোফিলিয়া কীভাবে পিতামাতার কাছ থেকে পাস হয়?

হিমোফিলিয়ার প্রধান কারণ একটি জিনগত পরিবর্তন এবং এটি সাধারণত বংশগত হয়। এই জিনগত পরিবর্তনটি কেবল এক্স সেক্স ক্রোমোজোমে ঘটে।

প্রতিটি মানুষ 2 লিঙ্গ ক্রোমোজোম নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। প্রতিটি ক্রোমোজোম পিতা এবং মাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। মেয়েরা দুটি এক্স (এক্সএক্সএক্স) ক্রোমোজোম পান, তাদের মা এবং বাবার কাছ থেকে একটি করে করে। যখন একটি ছেলের (এক্সওয়াই) তার মায়ের কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোম এবং তার বাবার কাছ থেকে একটি ওয়াই ক্রোমোজম থাকবে।

জর্জিয়ার ওয়েবসাইটের হেমোফিলিয়া থেকে প্রতিবেদন করা, বেশিরভাগ মহিলা যারা জেনেটিক মিউটেশন নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন তারা সাধারণত হিমোফিলিয়ার লক্ষণ বা লক্ষণ দেখান না। যেসব মহিলার মধ্যে এই লক্ষণগুলি থাকে না তাদের সাধারণত হিসাবে উল্লেখ করা হয় বাহক বা রূপান্তরিত জিনের বাহক। ক গআগত অগত্যা হিমোফিলিয়া নেই।

উদাহরণস্বরূপ, একজন মহিলা তার মায়ের কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোম নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন যার মধ্যে সমস্যাযুক্ত জিন থাকে না। তবে তিনি তাঁর পিতার কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোম পেয়েছিলেন যার হিমোফিলিয়া ছিল।

মেয়ে হিমোফিলিয়ায় ভুগবে না কারণ বাবা থেকে সমস্যাযুক্ত জিনের তুলনায় মায়ের স্বাভাবিক জিনগুলি অনেক বেশি প্রভাবশালী। তারপরে, মেয়েটি কেবল হয়ে যাবে বাহক জিনগুলি যা হিমোফিলিয়ার সম্ভাব্য কারণ হতে পারে।

যাইহোক, এই মহিলাগুলি ভবিষ্যতে তাদের সন্তানদের মধ্যে রূপান্তরিত জিনটি দিয়ে যাওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। তার ছেলের সম্ভাবনা থাকবে বাহক বা এমনকি হিমোফিলিয়াতে ভুগছেন পরে সন্তানের লিঙ্গের উপর নির্ভর করবে।

মূলত, এখানে 4 টি মূল কী রয়েছে যা হেমোফিলিয়ার সাথে সন্তানের জন্মের ঝুঁকিকে ব্যাখ্যা করে:

• হেমোফিলিয়া সহ পিতৃগণের মধ্যে জন্ম নেওয়া ছেলেরা হিমোফিলিয়া পাবে না
• হিমোফিলিয়া সহ পিতৃগণের কন্যা হয়ে উঠবে বাহক
• যদি একটি বাহক একটি ছেলে আছে, ছেলেটির হিমোফিলিয়া হওয়ার সম্ভাবনা 50%
• যদি একটি বাহক একটি কন্যা সন্তান হওয়ার সুযোগ রয়েছে girl বাহক 50%

যেহেতু হিমোফিলিয়া কেবল এক্স ক্রোমোজোমকে প্রভাবিত করে এবং পুরুষদের কেবল 1 এক্স ক্রোমোজোম থাকে, পুরুষরা সাধারণত হয়ে ওঠে না বাহক বা বাহক দুটি এক্স ক্রোমোসোম রয়েছে এমন মহিলাদের থেকে ভিন্ন, তাই তাদের স্বাভাবিক হওয়ার সুযোগ রয়েছে, বাহক, বা হিমোফিলিয়া আছে।

বাবার হিমোফিলিয়া আছে, মায়ের হিমোফিলিয়া নেই এবং সেও নেই বাহক

যদি বাবার কোনও মিউটেটেড জিন থাকে এবং হিমোফিলিয়া হয় তবে মায়ের মালিকানাধীন সমস্ত জিনগুলি স্বাস্থ্যকর এবং স্বাভাবিক থাকে তবে পুত্র অবশ্যই হিমোফিলিয়া বিকাশ করতে পারে না বা সংক্রামিত হয় না। বাহক.

তবে, আপনার যদি একটি মেয়ে থাকে তবে সম্ভবত তার মেয়ে জিনের সাথে জন্মগ্রহণ করবে যা হিমোফিলিয়ার কারণ হয়, ওরফে বাহক.

বাবার হিমোফিলিয়া নেই, মা বাহক

এক্ষেত্রে বাচ্চা যদি বাবার কাছ থেকে ওয়াই ক্রোমোজম পায় তবে শিশুটি পুরুষ হবে male ছেলেরা তাদের একক মায়ের কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোম পাবে বাহক। যাইহোক, ছেলের মা থেকে সমস্যাযুক্ত জিন পাওয়ার সম্ভাবনা (হয়ে ওঠে) বাহক) প্রায় 50%।

ইতিমধ্যে, সুস্থ পিতৃগণের কাছে জন্ম নেওয়া শিশু মেয়েরাও তাদের বাবার কাছ থেকে স্বাস্থ্যকর এক্স ক্রোমোজোম পাবেন। তবে মা একা থাকার কারণে বাহক, মেয়েটিরও হয়ে যাওয়ার 50% সুযোগ রয়েছে বাহক হিমোফিলিয়ার কারণ জিনগুলির।

বাবার হিমোফিলিয়া আছে, মা আছেন বাহক

হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত কোনও পিতা যদি ওয়াই ক্রোমোজমটি শিশুর কাছে পৌঁছে দেন তবে শিশুটি পুরুষের জন্মগ্রহণ করবে। বাচ্চা ছেলেটি তার মা থেকে এক্স ক্রোমোজোম পাবেন বাহক.

যদি মায়ের কাছ থেকে চলে যাওয়া এক্স ক্রোমোজোমে কোনও জিনগত পরিবর্তন হয় তবে বাচ্চা ছেলে হিমোফিলিয়া বিকাশ করতে পারে। বিপরীতে, মা যদি একটি স্বাস্থ্যকর এক্স ক্রোমোজোমের উত্তরাধিকার সূত্রে পান, তবে শিশুর ছেলের স্বাভাবিক রক্ত ​​জমাট বাঁধা জিন থাকবে, যা স্বাস্থ্যকর।

শিশু মেয়েদের ক্ষেত্রে বিষয়গুলি কিছুটা আলাদা। একটি বাচ্চা মেয়ে হিমোফিলিয়া আক্রান্ত বাবার কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোম পেতে নিশ্চিত, তাই সে হয়ে যাবে বাহক রূপান্তরিত জিন

মা যদি এক হয় বাহক স্বাস্থ্যকর এক্স ক্রোমোসোমকে কমিয়ে দেওয়া, বাচ্চা মেয়েটি এখন হতে চলেছে বাহক। তবে, উত্তরাধিকারসূত্রে এক্স ক্রোমোজোমের যদি জিনে রূপান্তর ঘটে যা মায়ের থেকে হিমোফিলিয়া সৃষ্টি করে তবে তিনি হিমোফিলিয়া বিকাশ করতে পারেন।

সুতরাং, যে বাবা হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত হন এবং যে মা হন বাহক একটি সুযোগ আছে:

• 25% হিমোফিলিয়া দ্বারা পুরুষ শিশুদের জন্ম দিতে
• 25% স্বাস্থ্যকর ছেলেদের জন্ম দেওয়ার জন্য
• 25% একটি বাচ্চা কন্যা সন্তানের জন্ম দেওয়ার জন্য বাহক
• 25% শিশুর মেয়েদের হিমোফিলিয়ার সাথে সরবরাহ করতে

বংশগতির অভাবে হিমোফিলিয়া হতে পারে?

উপরের ব্যাখ্যাটি বোঝার পরে, আপনি ভাবতে পারেন যে কোনও ব্যক্তির হিমোফিলিয়া আছে এমন বাবা-মা না থাকলেও এই রোগটি ঘটতে পারে কিনা? উত্তর, এখনও আপনি পারেন। তবে এই ঘটনাগুলি খুব বিরল।

বংশগতির অভাবে ঘটে যা হিমোফিলিয়া বলা হয় হিমোফিলিয়া অর্জিত। এই অবস্থা যে কোনও সময় উপস্থিত হতে পারে যখন কোনও ব্যক্তি যৌবনে পৌঁছে যায়।

জেনেটিক হোম রেফারেন্স ওয়েবসাইট অনুসারে হিমোফিলিয়া টাইপ করুন অর্জিত (অর্জিত) তখন ঘটে যখন দেহ অটোআন্টিবডি নামে একটি বিশেষ প্রোটিন তৈরি করে। এই স্বয়ংক্রিয় সংস্থাগুলি আটকে যাওয়া এবং জমাট বাঁধার ফ্যাক্টরটির কার্যকারিতা বাধা দেবে।

সাধারণত, এই অটোয়ানটিবিডিগুলির উত্পাদন গর্ভাবস্থা, প্রতিরোধ ব্যবস্থাতে অস্বাভাবিকতা, ক্যান্সার বা কিছু ওষুধের অ্যালার্জির সাথে সম্পর্কিত। তবে হিমোফিলিয়ার অর্ধেক ক্ষেত্রে এ ধরনের হয় অর্জিত মূল কারণটি জানা যায়নি।

আপনার যদি এই রোগের ইতিহাস থাকে এবং আপনি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করে থাকেন তবে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা ভাল। আপনার ডাক্তার বেশ কয়েকটি পরীক্ষার সুপারিশ করতে পারেন। এইভাবে, আপনার গর্ভাবস্থা আরও প্রত্যাশিত হতে পারে।