শিশুদের মধ্যে হাইপারিনসুলিনেমিয়া: যখন শিশুর ইনসুলিনের মাত্রা অতিরিক্ত থাকে & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

হাইপারিনসুলিনেমিয়া হ'র রক্তের চিনি স্তরের তুলনায় রক্ত ​​প্রবাহে খুব বেশি হরমোন ইনসুলিনের উচ্চ স্তরের কারণে সৃষ্ট একটি ব্যাধি। যদিও হিসাবে পরিচিত হলমার্ক ডায়াবেটিস থেকে, খুব বেশি ইনসুলিনের মাত্রা একজন ব্যক্তির বিপাকীয় ব্যাধিগুলির লক্ষণ হতে পারে, এটি শৈশবকালেও ঘটতে পারে, এটি জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া (শিশুদের মধ্যে হাইপারিনসুলিনেমিয়া) হিসাবে পরিচিত।

জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া সনাক্তকরণ

জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া একটি জন্মগত রোগ যা একজন ব্যক্তির মধ্যে অতিরিক্ত ইনসুলিন উত্পাদন ঘটায়। এটি অগ্ন্যাশয় গ্রন্থি বা অগ্ন্যাশয় বিটা কোষগুলিতে ইনসুলিন উত্পাদনকারী কোষগুলির অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে is

সাধারণ পরিস্থিতিতে অগ্ন্যাশয় বিটা কোষগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে ইনসুলিন উত্পাদন করে এবং কেবলমাত্র সাধারণ স্তরে রক্তে শর্করার মাত্রা ভারসাম্য বানাতে উত্পন্ন হয়। ফলস্বরূপ, হাইপারিনসুলিনেমিয়া আক্রান্ত শিশুরা রক্তে চিনির মাত্রা খুব কম বলে অনুভব করবেন। এই অবস্থা মারাত্মক হতে পারে কারণ শিশুর শরীরে শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়া বজায় রাখতে রক্তে শর্করার প্রয়োজন হয়।

শিশুদের হাইপারিনসুলিনেমিয়া সাধারণত শৈশবে ঘটে যাওয়া (12 মাসেরও কম বয়সে) বা 18 মাসের কম বয়স পর্যন্ত ঘটে এমন বেশ কয়েকটি লক্ষণগুলির মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়। তবে ডিসঅর্ডারটি স্থির থাকতে পারে বা কেবলমাত্র প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রেই পাওয়া যায়, খুব কম ক্ষেত্রেই। কারণ জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়ার ক্লিনিকাল, জিনগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এবং পরিবর্তনশীল রোগের অগ্রগতি।

শিশুদের মধ্যে হাইপারিনসুলিনেমিয়ার কারণগুলি

অগ্ন্যাশয় গ্রন্থিতে ইনসুলিন উত্পাদনকারী কোষগুলিতে জিনগত অস্বাভাবিকতাগুলি জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়ার প্রধান কারণ বলে মনে করা হয়। তবে প্রায় ৫০% ক্ষেত্রে জিনগত পরিবর্তন নেই। কিছু ক্ষেত্রে - যদিও বিরল - ইঙ্গিত করে যে এই ব্যাধিটি একটি পরিবারে চলমান একটি শর্ত, কমপক্ষে নয়টি জিন রয়েছে যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া ট্রিগার করতে পারে। তদতিরিক্ত, জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়ার জন্য গর্ভাবস্থার অবস্থার সাথে সম্পর্কিত কোনও ঝুঁকির কারণ নেই।

হাইপারিনসুলিনেমিয়া আক্রান্ত শিশুদের লক্ষণ এবং জটিলতা

নিম্ন রক্তে শর্করার মাত্রা যখন 60 মিলিগ্রাম / ডিএল এর নীচে ঘটে তবে হাইপারিনসুলিনেমিয়ার কারণে রক্তে শর্করার মাত্রা কমপক্ষে 50 মিলিগ্রাম / ডিএল হিসাবে ধরা হয়। লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে, শিশুদের মধ্যে জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়ার লক্ষণগুলি সনাক্ত করা শক্ত কারণ তারা সাধারণ বাচ্চাদের স্বাভাবিক অবস্থার সাথে খুব মিল।

কোনও শিশুর জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া থাকার বিষয়ে সন্দেহ করা যেতে পারে যদি তিনি:

• খুব উচ্ছল
• সহজেই ঘুমোচ্ছে
• অলসতা বা চেতনা হ্রাসের চিহ্ন দেখায়
• সারাক্ষণ ক্ষুধা থাকে
• হৃদয় দ্রুত বীট হয়

এদিকে, জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া যা শিশুদের বয়সে প্রবেশের পরে ঘটে তার সাধারণ হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মতো সাধারণ লক্ষণ রয়েছে যার মধ্যে রয়েছে:

• নরম
• ক্লান্তি সহজেই
• বিভ্রান্তি বা ভাবতে অসুবিধা ভোগ করছেন
• কাঁপছে অভিজ্ঞ
• হৃদয় দ্রুত বীট হয়

এছাড়াও, রক্তে শর্করার মাত্রা যা দীর্ঘ সময়ের জন্য খুব কম থাকে কোমা, খিঁচুনি এবং মস্তিষ্কের স্থায়ী ক্ষতির মতো জটিলতার লক্ষণগুলিকে ট্রিগার করতে পারে। এই জটিলতাগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ু বিকাশের উপরও প্রভাব ফেলবে যেমন বৃদ্ধির ব্যাধি, স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি (ফোকাল স্নায়বিক ঘাটতি) এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা, যদিও মস্তিষ্কের খুব কম ক্ষতি হয়।

দীর্ঘায়িত হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবস্থার যদি চিকিত্সা করা হয় না বা যথাযথভাবে চিকিত্সা না করা হয় তবে জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া অকাল মৃত্যুও হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে।

কি করা যেতে পারে?

জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া একটি বিরল জিনগত ব্যাধি যা সনাক্ত করা কঠিন এবং এমনকি পর্যাপ্ত চিকিত্সা ছাড়াই দীর্ঘকাল ধরেও হতে পারে। দীর্ঘমেয়াদী জটিলতা এবং মৃত্যু প্রতিরোধের জন্য প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সার প্রয়োজন। সম্ভাব্য অভিভাবকরাও এই ব্যাধিটির বাহকের জন্য জিনগত পরীক্ষা চালিয়ে তাদের বাচ্চার জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া অনুভব করার সম্ভাবনাগুলি খুঁজে পেতে পারেন।

চিকিত্সার এক ফর্ম উপলব্ধ অগ্ন্যাশয় বা অগ্ন্যাশয়ের এমন একটি অংশ কাটা যা অস্বাভাবিক হিসাবে ধরা পড়ে। এই চিকিত্সাগুলি সম্পাদন করার পরে হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিয়ন্ত্রণ করা সহজতর হয় এবং কয়েক মাস বা বছর পরে পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা থাকে।

তবে, এটি লক্ষ করা উচিত যে প্যানক্রিয়াগুলির 95-98% কেটে যাওয়ার পরেও হাইপোগ্লাইসেমিক অবস্থার অবিরত থাকতে পারে এমন সম্ভাবনাও রয়েছে। তা ছাড়া, অগ্ন্যাশয় এর একটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াও রয়েছে, যথা ভবিষ্যতে ডায়াবেটিস মেলিটাস হওয়ার ঝুঁকি বেড়েছে।

জন্মগত হাইপারিনসুলিনেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তির একটি স্থিতিশীল অবস্থায় রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ন্ত্রণের জন্য দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজনও হতে পারে। পুষ্টিবিদদের ভুক্তভোগীদের জন্য ডায়েট পরিকল্পনা করতে সাহায্যের প্রয়োজন হতে পারে। রক্তে শর্করার মাত্রা সর্বদা রোগী এবং তাদের আশেপাশের পরিবার উভয় দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি এবং এটি সম্পর্কে কী করা উচিত সেগুলিও তাদের চিনতে হবে।

এক্স