সুচিপত্র:
- সংজ্ঞা
- হিমাক্রোমাটোসিস কী?
- আমার কখন হেমোক্রোম্যাটোসিস করা উচিত?
- সতর্কতা ও সতর্কতা
- হেমোক্রোমাটোসিসের আগে আমার কী জানা উচিত?
- প্রক্রিয়া
- হেমোক্রোমাটোসিসের আগে আমার কী করা উচিত?
- হেমোক্রোমাটোসিস প্রক্রিয়াটি কীভাবে হয়?
- হেমোক্রোমাটোসিসের পরে আমার কী করা উচিত?
- পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা
- আমার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী?
সংজ্ঞা
হিমাক্রোমাটোসিস কী?
হিমোক্রোম্যাটোসিস জিন টেস্ট বা হিমোক্রোমাটোসিস জিন টেস্ট (এইচএফই পরীক্ষা) একটি রক্ত পরীক্ষা যা জেনেটিক হেমোক্রোমাটোসিস পরীক্ষা করার জন্য করা হয়, এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত একটি রোগ যা দেহকে খুব বেশি আয়রন শোষণ করে তোলে। ফলস্বরূপ, রক্ত, লিভার, হার্ট, অগ্ন্যাশয়, জয়েন্টগুলি, ত্বক এবং অন্যান্য অঙ্গগুলিতে লোহার জমাট বাঁধা থাকে।
প্রাথমিক পর্যায়ে, হিমোক্রোম্যাটোসিস জয়েন্ট ব্যথা এবং পেটে ব্যথা, দুর্বলতা, অবসন্নতা এবং ওজন হ্রাস ঘটায়। এই অবস্থার ফলেও লিভারের আঘাত (সিরোসিস), ত্বকের অন্ধকার, ডায়াবেটিস, বন্ধ্যাত্ব, হার্টের ব্যর্থতা, অনিয়মিত হার্টবিট (অ্যারিথমিয়া) এবং বাতের কারণ হয়। কিছু লোকের মধ্যে, প্রাথমিক পর্যায়ে এই লক্ষণগুলি দৃশ্যমান হয় না।
হিমোক্রোম্যাটোসিস সাধারণত 40-60 বছর বয়সী পুরুষদের মধ্যে ধরা পড়ে। মহিলাদের ক্ষেত্রে মেনোপজ হওয়া পর্যন্ত হিমোক্রোম্যাটোসিসের লক্ষণগুলি সনাক্ত করা যায় না, ততক্ষণ পর্যন্ত মহিলাদের মাসিকের সময় প্রচুর পরিমাণে রক্ত এবং আয়রন হ্রাস হওয়া স্বাভাবিক।
আমার কখন হেমোক্রোম্যাটোসিস করা উচিত?
এইচএফই পরীক্ষাটি করা হয় যে কোনও ব্যক্তির হিমোক্রোমাটোসিস হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে কিনা তা খুঁজে বের করার জন্য। এই রোগের চিকিত্সা ইতিহাস সহ একটি পরিবার (বাবা-মা, ভাই-বোন, ভাই-বোন) রয়েছে এমন লোকদের জন্য এইচএফই পরীক্ষাটি বিশেষভাবে সুপারিশ করা হয়। আপনার রক্তের স্বাভাবিক সীমা ছাড়িয়ে লোহার স্তর রয়েছে তা নিশ্চিত হয়ে গেলে এই পরীক্ষা করা হয় normal এইচএফআই পরীক্ষা এইচএফই জিনে রূপান্তরগুলি ট্র্যাক করবে এবং সনাক্ত করবে। এই রূপান্তরগুলিকে C282Y এবং H63D বলা হয়।
সতর্কতা ও সতর্কতা
হেমোক্রোমাটোসিসের আগে আমার কী জানা উচিত?
এইচএফই পরীক্ষা আপনি হেমোক্রোমাটোসিস বিকাশ করবেন কিনা তা অনুমান করতে পারে না। যদিও এই পরীক্ষাটি এইচএফই জিনের মধ্যে সর্বাধিক প্রচলিত মিউটেশনগুলি ট্র্যাক করতে পারে, অন্য কোনও মিউটেশনও থাকতে পারে যা পরীক্ষার সময় পাওয়া যায় নি। আপনার এইচএফই রূপান্তর হতে পারে এবং এই রোগটি ধরা পড়ে না, বা আপনি লক্ষণগুলিও অনুভব করতে পারেন তবে পরীক্ষার ফলাফলগুলিতে কোনও রূপান্তর পাওয়া যায় না। এইচএফই পরীক্ষা শরীরে আয়রনের উচ্চ মাত্রার কারণ চিহ্নিত করতে পারে এবং লিভারের বায়োপসির মতো অন্যান্য ফলো-আপ পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তাও দূর করতে পারে।
আয়রন এবং ফেরিটিন স্তরগুলি এইচএফই পরীক্ষার একই সময়েও লক্ষ্য করা যায়।
প্রক্রিয়া
হেমোক্রোমাটোসিসের আগে আমার কী করা উচিত?
এইচএফই পরীক্ষার আগে কোনও বিশেষ প্রস্তুতি নেই। এইচএফই পরীক্ষা সম্পর্কে আপনার যে উদ্বেগ, তার ঝুঁকি, পরীক্ষা কী হতে চলেছে, বা এর পরে আপনার কী ফলাফল হতে পারে সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
হেমোক্রোমাটোসিস প্রক্রিয়াটি কীভাবে হয়?
আপনার লালা পরীক্ষা এবং রক্ত পরীক্ষা করার প্রয়োজন হতে পারে। লালা পরীক্ষার জন্য, ওষুধটি কোষের নমুনার জন্য আপনার গালের অভ্যন্তরে আলতোভাবে ঘষে বা ঘষে ফেলবে। রক্ত পরীক্ষার জন্য, আপনার ডাক্তার আপনার বাহুতে বা আপনার কনুইয়ের ক্রেজে রক্তের নমুনা নেবেন। কিছু ক্ষেত্রে রক্ত চলাচল ভারী করার জন্য চিকিত্সক আপনার উপরের বাহুতে ইলাস্টিক বেল্টটি শক্ত করবেন। এইভাবে, রক্তের নমুনাগুলি সংগ্রহ করা আরও সহজ হবে। রক্ত চুষতে একটি ইঞ্জেকশন বাহুতে .োকানো হবে, যা পরে ইঞ্জেকশনের অন্য প্রান্তে একটি ছোট নল দ্বারা বসানো হবে। রক্তের নমুনা পর্যাপ্ত হলে, রক্তপাত বন্ধ করতে ডাক্তার আপনার বাহু থেকে একটি ইঞ্জেকশন সরিয়ে দেবেন এবং ইনজেকশন অঞ্চলটি ব্যান্ডেজ দিয়ে coverেকে দেবেন।
হেমোক্রোমাটোসিসের পরে আমার কী করা উচিত?
আপনি ফলাফল গ্রহণ এবং আলোচনা করার সময়সূচী হবে। আপনার ডাক্তার তখন পরীক্ষার সময় প্রাপ্ত ফলাফলগুলির অর্থ ব্যাখ্যা করবেন explain চিকিৎসকের নিয়ম অনুসরণ করুন।
পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা
আমার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী?
বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য ফলাফল রয়েছে যেমন:
সাধারণ ফলাফল
যদি এটি সনাক্ত করা হয় যে আপনার কোনও একক ত্রুটিযুক্ত এইচএফই জিনের রূপান্তর নেই, তবে আপনি জেনেটিক হেমোক্রোমাটোসিস বিকাশ করতে পারবেন না এবং এটি ভবিষ্যতের প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করবেন না।
ক্যারিয়ার হিসাবে ফলাফল
যদি এটি সনাক্ত করা হয় যে আপনার 1 টি ত্রুটিযুক্ত এইচএফই জিন পরিবর্তন এবং 1 টি সাধারণ এইফএফই জিন রূপান্তর রয়েছে তবে আপনাকে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে বাহক, বা এইচএফই জেনেটিক ডিসঅর্ডারের বাহক। ক বাহক সাধারণত হিমোক্রোম্যাটোসিসের লক্ষণ দেখা যায় না, তবে আপনার বংশধরদের মধ্যে জিন পাস করার 50% সম্ভাবনা থাকে। দুই জন হলে বাহক সন্তান জন্মগ্রহণ করে, সন্তানের 2 টি ত্রুটিযুক্ত এইচএফই জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার 25% সম্ভাবনা থাকে এবং হিমোক্রোমাটোসিস হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে।
উত্তরাধিকার হিসাবে ফলাফল
যদি আপনার পরীক্ষার ফলাফলগুলি 2 টি ত্রুটিযুক্ত এইচএফই মিউটেশন জিনগুলির উপস্থিতি দেখায়, তবে আপনি উত্তরাধিকার সূত্রে উত্তম হন এবং খুব বেশি আয়রন শোষিত হওয়ার সম্ভাবনা এবং সম্ভবত হিমোক্রোম্যাটোসিস বিকাশের উচ্চ ঝুঁকি থাকে। রোগের লক্ষণ ও লক্ষণগুলির প্রকারভেদ ব্যক্তিভেদে পৃথক হয়ে থাকে। কিছু লোক হিমোক্রোম্যাটোসিসের লক্ষণগুলি দেখাতে পারে না, আবার অন্যরা লক্ষণগুলি বেশ গুরুতর বলে মনে হয়। আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের বংশধরদের কাছে এই রোগটি ছড়িয়ে দেওয়ার 100% সম্ভাবনা রাখে।
ত্রুটিযুক্ত এইচএফই জিনের জন্য একটি ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল নির্দেশ করে যে পরিবারের অন্যান্য সদস্যরা হিমোক্রোম্যাটোসিস হওয়ার ঝুঁকিতে থাকতে পারে এবং আরও পরীক্ষা করা উচিত। 1 বা ততোধিক ত্রুটিযুক্ত এইচএফই জিন জোড়াযুক্ত ব্যক্তিদের হিমোক্রোম্যাটোসিসের বিকাশের ঝুঁকি নির্ধারণ করার জন্য কোনও সন্তানের জন্ম নেওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে তাদের অংশীদারদের পরীক্ষা করার বিষয়টি বিবেচনা করা উচিত।
