আপনি কি গর্ভাশয়ে ডাউন সিনড্রোম বাচ্চাদের সনাক্ত করতে পারেন?

ক্রোমোসোমের সংখ্যা বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত বিভিন্ন জিনগত ক্রোমোজোম ডিজঅর্ডারগুলির মধ্যে একটি ডাউন ডাউন সিনড্রোম। সাধারণত, গর্ভের প্রতিটি ভ্রূণ কোষের জন্য মোট ক্রোমোজোম 46 জোড় হওয়া উচিত। তবে ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ভ্রূণের জন্য নয়, যার পরিবর্তে 47 টি ক্রোমোসোম রয়েছে। আসলে, মাতৃগর্ভে থাকাকালীন কোনও ডাউন সিনড্রোম শিশু সনাক্ত করার উপায় আছে কি?

গর্ভে ডাউন সিনড্রোম বাচ্চাদের কীভাবে সনাক্ত করা যায়

যদি প্রতিটি কক্ষে আদর্শ ক্রোমোজোমগুলি 23 হওয়া উচিত যা মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং বাকী 23 বাবার কাছ থেকে পাওয়া যায়। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকে 21. এই ক্রোমোসোম 21 মায়ের ডিমের কোষগুলির বিকাশ, বাবার কাছ থেকে শুক্রাণু কোষ বা শিশুর ভ্রূণের গঠনের সময় ঘটতে পারে।

এই কারণেই শেষ পর্যন্ত শিশুর মোট ক্রোমোজোমগুলি প্রতিটি কোষের জন্য 46 জোড়া নয়, তবে একটি 47 হয় Because কারণ এখনও গর্ভে থাকাকালীন শিশুর ক্রোমোসোমগুলি গঠিত হয়েছে, তাই গভীরতর পরীক্ষাও করা যেতে পারে শিশুর জন্মের আগেই করা

গর্ভের সন্তানের ডাউন সিনড্রোম সনাক্ত করার দুটি উপায় রয়েছে, যথা:

স্ক্রীনিং পরীক্ষা

স্ক্রিনিং ডাউন সিনড্রোম সম্পর্কিত সঠিক ফলাফল দিতে সক্ষম না হতে পারে তবে শিশুর যদি এই ঝুঁকি থাকে তবে কমপক্ষে এটি একটি নির্দিষ্ট চিত্র সরবরাহ করতে পারে। আপনি গর্ভাবস্থার প্রথম দিকের ত্রৈমাসিকের থেকে স্ক্রিনিং পরীক্ষা করতে পারেন, এর মাধ্যমে:

রক্ত পরীক্ষা, যা প্লাজমা প্রোটিন-এ (পিএপিপি-এ) এবং গর্ভাবস্থা হরমোন হিউম্যান কোরিওনিকোনডোট্রপিন / এইচসিজি) এর মাত্রা পরিমাপ করবে। এই দুটি হরমোনগুলির একটি অস্বাভাবিক পরিমাণ শিশুর সাথে একটি সমস্যা নির্দেশ করতে পারে।
আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, যা সাধারণত গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের প্রবেশের পরে করা হয়, শিশুর বিকাশের কোনও অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সহায়তা করবে।
একটি নিউকাল ট্রান্সলুসেন্সি পরীক্ষা, এই পদ্ধতিটি সাধারণত একটি আল্ট্রাসাউন্ডের সাথে মিলিত হয় যা ভ্রূণের পিছনে ঘাড়ের বেধ পরীক্ষা করবে। এই অঞ্চলে খুব বেশি তরল শিশুর অস্বাভাবিকতা নির্দেশ করে।

ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা

স্ক্রিনিং টেস্টগুলির সাথে তুলনা করে, ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার ফলাফলগুলি শিশুদের মধ্যে ডাউন সিনড্রোম সনাক্তকরণের উপায় হিসাবে অনেক বেশি সঠিক। তবে সমস্ত মহিলার ক্ষেত্রেই নয়, এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য বেশি লক্ষ্য করা হয় যাদের বাচ্চাদের ডাউন সিনড্রোম সহ গর্ভাবস্থায় অস্বাভাবিকতা হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে বলে মনে করা হয়।

সুতরাং, যখন আপনার স্ক্রিনিং পরীক্ষার ফলাফলগুলি ডাউন সিনড্রোমের পরামর্শ দেয়, নিম্নলিখিত ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলি ফলাফলগুলি পরিষ্কার করতে পারে:

অ্যামনিওনটেটিসিস, মায়ের জরায়ুতে সূঁচ byুকিয়ে করা হয়। লক্ষ্যটি অ্যামনিয়োটিক তরল যা ভ্রূণকে সুরক্ষা দেয় তার একটি নমুনা গ্রহণ করা। তারপরে প্রাপ্ত নমুনাটি কোনও অস্বাভাবিক ক্রোমোজোমগুলি খুঁজে বের করার জন্য বিশ্লেষণ করা হয়। এই পদ্ধতিটি গর্ভাবস্থার 15-18 সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে।
কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস), প্রায় অ্যামনিওসেন্টেসিসের মতো। কেবলমাত্র পার্থক্য, এই প্রক্রিয়াটি শিশুর প্লাসেন্টা থেকে কোষগুলির একটি নমুনা নেওয়ার জন্য একটি সূঁচ প্রবেশ করিয়ে করা হয়। এই পদ্ধতিটি গর্ভাবস্থার 9-14 সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে।

বাচ্চা জন্মানোর সময় ডাউন সিনড্রোম চিনতে পারত?

অবশ্যই পারে। যখন কোনও সন্তানের ডাউন সিনড্রোম থাকে তখন মুখের ভাবটি সর্বাধিক সাধারণ চিহ্ন। মাথার আকার যেটি ছোট হতে থাকে, ঘাড় ছোট, পেশীগুলি সঠিকভাবে গঠিত হয় না, খেজুরগুলি প্রশস্ত এবং আঙ্গুলগুলি সংক্ষিপ্ত হয়, এটি জানতে আরও কিছু লক্ষণ রয়েছে যে কোনও সন্তানের ডাউন সিনড্রোম আছে কি না।

তবুও, এটি অস্বীকার করে না যে ডাউন সিনড্রোমও নির্দিষ্ট লক্ষণ ছাড়াই প্রদর্শিত হতে পারে। আরও নিশ্চিত হওয়ার জন্য, এখানে কয়েকটি সিরিজ পরীক্ষা করা দরকার। ক্রোমোজোম ক্যারিওটাইপ নামে পরিচিত এই পরীক্ষাটি শিশুর রক্তের নমুনা গ্রহণ করে এবং তারপর তাদের দেহের ক্রোমোসোমের সংখ্যা এবং গঠন পরীক্ষা করে is

যদি পরে দেখা যায় যে কিছু বা এমনকি সমস্ত কোষে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 রয়েছে তবে শিশুর ডাউন সিনড্রোম রয়েছে।