যে রোগগুলি পিতামাতার কাছ থেকে ভ্রূণ ও ষাঁড়ের কাছে যেতে পারে; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

বংশগত রোগগুলি সর্বদা কেবল ডায়াবেটিস বা ক্যান্সার নয়। দুটি ধরণের বংশগত রোগ রয়েছে, সেগুলি রোগজীবাণুগুলির সংক্রমণের ফলে ঘটে (যেমন ভাইরাস, ব্যাকটিরিয়া বা পরজীবী) এবং যা দেহে নির্দিষ্ট জিনের পরিবর্তনের ফলে ঘটে। তাদের উভয়ই পিতামাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানের কাছে যেতে পারে, অবশ্যই তাদের প্রত্যেকের আলাদা আলাদা ব্যবস্থা রয়েছে।

প্যাথোজেনিক সংক্রমণের কারণে বংশগত রোগগুলি

এই জাতীয় বংশগত রোগকে উল্লম্ব সংক্রমণ বলা হয়, রোগটি মা থেকে বাচ্চা বা ভ্রূণে স্থানান্তরিত হয়। উল্লম্ব সংক্রমণটি জন্মগত সংক্রমণ হিসাবেও পরিচিত। এই সংক্রমণটি মায়ের কাছ থেকে নেওয়া হয় এবং তারপর প্লাসেন্টা বা জন্ম প্রক্রিয়া চলাকালীন হয় সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়। এই ধরণের সম্পর্কিত সংক্রমণের ধরনগুলি সংক্ষেপে টর্চ (টক্সোপ্লাজমোসিস, অন্যান্য, রুবেলা, সাইটোমেগালভাইরাস, হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস) হিসাবে সংযুক্ত করা হয়। যদিও কিছু বিশেষজ্ঞ 'অন্যান্য' বিভাগে (যেমন সিফিলিস, হেপাটাইটিস বি, এইচআইভি ইত্যাদি) মধ্যে ক্রমবর্ধমান সংক্রমণের সংখ্যার কারণে এই সংক্ষেপণটিকে পুরানো বলে বিবেচনা করেন, তবুও এটি ব্যবহৃত হয় কারণ এটি রোগজনিত রোগজনিত স্মরণকে সহজ করে তোলে রোগটি.

টক্সোপ্লাজমোসিস

এই রোগটি ঘটে যখন পরজীবী (তথাকথিত) টি গন্ডি) মুখের মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। এই পরজীবীটি বিড়ালের মল, আন্ডার রান্না করা মাংস, কাঁচা ডিম, দূষিত জল বা মাটির উপরিভাগ এবং ছাগলের দুধে পাওয়া যায় যা ভালভাবে সংশ্লেষিত নয়। পরজীবীগুলি একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য সংক্রামক হবে এবং এমনকি ভিজা বা স্যাঁতসেঁতে মাটির স্তরগুলিতে 18 ঘন্টা অবধি স্থায়ী হতে পারে। যদি প্রথম ত্রৈমাসিকে সংক্রামিত হয় তবে এটি সাধারণত ভ্রূণের মৃত্যুর কারণ হয়ে থাকে। দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের মধ্যে হাইড্রোসফালাস এবং ইন্ট্রাক্রানিয়াল ক্যালসিকিফিকেশন হতে পারে। তৃতীয় ত্রৈমাসিকে আক্রান্ত শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় কোনও লক্ষণ দেখায় না।

অন্যান্য

এই গোষ্ঠীতে অন্তর্ভুক্ত রোগগুলির কয়েকটি উদাহরণ সিফিলিস, হেপাটাইটিস বি এবং এইচআইভি। সিফিলিস সংক্রমণ ঘটে এমন শিশুরা সাধারণত লক্ষণ ছাড়াই জন্মগ্রহণ করে এবং 1-2 মাস বয়সে বা দুই বছর বয়সে উপস্থিত হয় না। এদিকে, হেপাটাইটিস বি-তে ছোট শিশু হেপাটাইটিস বি ভাইরাসে আক্রান্ত, পরে দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি। অন্যদের মতো, এইচআইভিতে সংক্রামিত শিশুরা তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়ার আগ পর্যন্ত লক্ষণগুলি দেখায় না।

রুবেলা

এটি জার্মান হাম হিসাবেও পরিচিত, কোনও শিশু যখন এই রোগে আক্রান্ত হয় তখন তার মধ্যে সবচেয়ে স্পষ্ট লক্ষণ হ'ল "ব্লুবেরি মাফিনস" এর উপস্থিতি, যা ত্বকে রক্তবর্ণ বা নীল দাগ, চিহ্ন বা নোডুল are রুবেলা শ্বাসকষ্টের ক্ষরণ এবং প্লাসেন্টার মাধ্যমে ছড়িয়ে যেতে পারে। রুবেলা সংক্রমণে আক্রান্ত শিশুরা হার্টের সমস্যা, দৃষ্টিশক্তি সমস্যা এবং স্তব্ধ বৃদ্ধি এবং বিকাশ অনুভব করতে পারে।

সাইটোমেগালভাইরাস

হার্পিস ভাইরাসের অংশ হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ, প্রজনন ক্যান্সার মাধ্যমে, জন্মের খালের মাধ্যমে এবং বুকের দুধের মাধ্যমে বা অন্যান্য দেহের তরলগুলির সাথে সরাসরি যোগাযোগের মাধ্যমে (যেমন প্রস্রাব বা লালা) সংক্রমণ ঘটতে পারে। সিএমভি শ্রবণশক্তি হ্রাস, মৃগী এবং বৌদ্ধিক ক্ষমতা হ্রাস করতে পারে যদি এটি একটি উন্নয়নশীল ভ্রূণকে সংক্রামিত করে।

হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস

এই ভাইরাস সাধারণত জন্মের খালের মাধ্যমে মা থেকে শিশুর মধ্যে সংক্রমণ হয়। তবে এটি গর্ভে থাকা অবস্থায় শিশুকে সংক্রামিত হওয়ার বিষয়টি অস্বীকার করে না। সংক্রমণ শ্বাসকষ্টের সাথে মস্তিস্কের সমস্যা হতে পারে। এই লক্ষণগুলি সাধারণত শিশুর জন্মের দুই সপ্তাহ পরে উপস্থিত হয়।

জেনেটিক ডিসর্ডারের কারণে বংশগত রোগগুলি

মুখের বৈশিষ্ট্য, উচ্চতা এবং রক্তের ধরণের মতো রোগও জেনেটিক্সের সাহায্যে পাস করা যায়। তবে কয়েক সপ্তাহ বা বেশ কয়েক বছর পরে শিশুদের মধ্যে সংক্রামক রোগগুলি লক্ষণগুলি দেখাতে পারে না, এই জিনগত ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলি সাধারণত রোগটি উপস্থিত না হওয়া পর্যন্ত সনাক্ত করা যায় না।

জিনগুলি ডিএনএর একটি অংশ, যা শরীরকে কীভাবে শরীরের প্রয়োজনীয় প্রোটিন উত্পাদন করতে হবে, ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলি কখন ধ্বংস করতে হবে, কোষের ভারসাম্য বজায় রাখার জন্য কাজ করার জন্য নির্দেশনা দেয়। জিনগুলি চুলের রঙ, চোখ, উচ্চতা নিয়ন্ত্রণ করে তাই ভবিষ্যতে আপনার নির্দিষ্ট কিছু রোগ হওয়ার সম্ভাবনা কতটা প্রভাবিত করে।

জিনের অস্বাভাবিক পরিবর্তনগুলিকে মিউটেশন বলা হয়, দুটি ধরণের মিউটেশন রয়েছে যথা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশন এবং অর্জিত মিউটেশন। বংশগত মিউটেশনগুলি ঘটে যখন শুক্রাণু বা ডিমের কোষগুলিতে অস্বাভাবিকতা দেখা দেয় যা একটি শিশু তৈরি করবে। বিভিন্ন রূপের রোগ (যেমন ক্যান্সার হিসাবে উদাহরণস্বরূপ) এই রূপান্তর মাধ্যমে পাস করা যেতে পারে। উদাহরণটি হ'ল:

• এইচবিওসি (বংশগত স্তন এবং ওভারিয়ান ক্যান্সার সিন্ড্রোম) যেখানে একই সময়ে স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের ক্ষেত্রেও হতে পারে।
• এইচএনপিসিসি (বংশগত নন-পলিপোসিস কোলোরেক্টাল ক্যান্সার), যেখানে আক্রান্ত রোগীর 50 বছর বয়সের আগে কোলোরেক্টাল ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার, পেটের ক্যান্সার, ছোট্ট অন্ত্রের ক্যান্সার এবং অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার।
• লি-ফ্রেউমেনি সিনড্রোম: এটি একটি বিরল সিনড্রোম, যাতে আক্রান্ত রোগী এক সময় বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের সংক্রমণ করতে পারে। এটি রূপান্তরকারী জিনগুলির কারণে হতে পারে যা অস্বাভাবিক কোষগুলির বিকাশ নিয়ন্ত্রণ করে এবং বাধা দেয় যা পরে টিউমার এবং ক্যান্সারে পরিণত হতে পারে।

বংশগত ক্যান্সারের লক্ষণ ও লক্ষণ

বংশগততা বা জিন মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট ক্যান্সারের সম্ভাবনার কয়েকটি বৈশিষ্ট্য:

• যে ধরণের ক্যান্সার হয় তা হ'ল সাধারণত একটি বিরল ক্যান্সার।
• ক্যান্সার সাধারণত অল্প বয়সে উপস্থিত হয় যখন গড় বয়সের তুলনায়, উদাহরণস্বরূপ, কোলন ক্যান্সার যা 20 বছর বয়সে প্রদর্শিত হয় যেখানে কোলন ক্যান্সারের রোগীদের গড় বয়স 50 বছর হয়।
• এক ব্যক্তির একাধিক ক্যান্সার রয়েছে (উদাহরণস্বরূপ, মহিলাদের একই সাথে স্তন ক্যান্সার এবং ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার রয়েছে)।
• ক্যান্সার উভয় যুক্ত অঙ্গগুলির মধ্যে ঘটে (যেমন স্তনের ক্যান্সার যা উভয় স্তনে প্রদর্শিত হয়, উভয় চোখে চোখের ক্যান্সার, বা উভয় কিডনিতে কিডনি ক্যান্সার)।
• ভাইবোনগুলিতে একই ক্যান্সারের উপস্থিতি (উদাহরণস্বরূপ, ভাইবোন যারা উভয়ই সারকোমা ক্যান্সারে আক্রান্ত)।
• ক্যান্সার এমন লিঙ্গদের মধ্যে ঘটে যাদের সাধারণত এই ক্যান্সার হয় না (যেমন পুরুষদের স্তনের ক্যান্সার)।